基于微机电系统技术的新型微针耳穴贴压治疗失眠疗效观察

目的应用微机电系统(MEMS)制作新型微针进行耳穴贴压,观察微针耳穴贴压与耳穴压丸法治疗失眠的疗效,并进行比较。方法将学校、社区、医院招募的38例失眠患者随机分为研究组和对照组,研究组使用微针治疗,对照组使用传统王不留行籽耳穴压丸法治疗。每周治疗1次,每次3 d,4周为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果研究组痊愈2例,显效9例,好转4例,无效4例,总有效率78.95%(15/19);对照组痊愈2例,显效7例,好转6例,无效4例,总有效率78.95%(15/19);研究组在改善睡眠质量、催眠药物方面效果优于对照组。结论微针耳穴疗法、王不留行籽耳穴压丸法治疗失眠总体疗效明显且有效率相同,微针耳穴贴压改善睡眠质量、催眠药物状况优于王不留行籽耳穴压丸法。

微针递送生物技术药物的研究进展

微针作为一种新型的透皮给药系统,能够显著改善皮肤的渗透性,增强药物的透皮递送效果,在突破皮肤角质层屏障方面显示出独特的优势。这一特性使得微针给药系统在生物技术药物的递送方面展现出巨大的潜力。传统的生物技术药物递送途径主要是注射给药,这种方式给患者带来疼痛、皮肤红肿等问题,导致患者依从性较差。此外,生物技术药物的生产、运输和储备都需要严格的低温条件来保持其活性,增加成本。相比之下,微针给药系统具有诸多优势,为生物技术药物的递送提供了新的途径和解决方案。本文对递送生物技术药物的微针给药系统进行概述,总结了微针体系在生物技术药物方面的研究进展。

基于UPLC-MS/MS技术测定大鼠血浆中的氨甲环酸

基于UPLC-MS/MS技术建立了大鼠血浆中氨甲环酸定量分析方法,探讨了不同血浆样品处理方法对方法灵敏度、基质效应的影响,考察了溶剂效应对色谱峰型的影响。选择以顺式-4-氨基环己烷羧酸为内标(Internal standard,I.S.),色谱柱为Nano ChromcoreHilic-Amide柱(150 mm×2.1 mm,3μm),流动相为10 mmol/L甲酸铵(pH 3.8)-乙腈(95∶5,体积比)等度洗脱,采用ESI+离子源、Targeted-MS^(2)扫描模式对血浆样品中氨甲环酸进行定量分析。氨甲环酸在0.2~70 mg/L范围内线性关系良好(R^(2)=0.9996),氨甲环酸日内、日间精密度为0.55%~5.42%,提取回收率为(83.90±12.6)%~(110.20±3.3)%,氨甲环酸的基质效应在(82.16±15.5)%~(86.47±5.6)%之间。建立的超高效液相色谱-质谱联用方法快速灵敏,重现性好,可用于氨甲环酸在大鼠体内药代动力学研究。

不同生长年份桑黄中活性成分动态分析

以同一桑黄菌种为研究对象,通过与野生桑黄进行比较,分析桑黄菌丝体、一年生、两年生、三年生和四年生桑黄子实体中活性成分的差异。采用苯酚-硫酸法、福林酚法对不同桑黄提取物中的总多糖(水提物)和总多酚(醇提物)含量进行评价,进一步应用液相色谱-质谱联用(liquid chromatograph-mass spectrometer,LC-MS)分析比较桑黄醇提物中主要活性成分。结果表明,一年生桑黄中总多糖含量较高,而四年生桑黄中总多酚含量较高;通过LC-MS分析发现,桑黄菌丝体中活性成分较少,与总多酚含量测定结果相符,人工栽培桑黄和野生桑黄的醇提物成分较为相近,野生桑黄中成分种类较多,但人工栽培桑黄中个别成分高于野生桑黄;通过LC-MS技术初步鉴定出桑黄提取物中6种化合物,分别为phellinin B、phelligridimer A、davallialactone、phellinstatin、hypholomine B和inoscavinA。

水解胶原静电纺丝淡纹修护膜的功效评价

以水解胶原、透明质酸钠及多肽组合物为主要成分,利用静电纺丝技术制备成纳米纤维淡纹修护膜进行人体祛皱功效评价。选择32名符合面部皱纹标准的健康受试者,采用单中心、随机、自身前后对照的方法进行试验,受试者按要求在面部皱纹处使用淡纹修护膜28d。分别在第0d(使用产品前),使用产品14d后、使用产品28d后,对受试者角质层水分含量、经皮水分流失量、皮肤酸碱度pH值、皮肤弹性R2值、平滑度参数、粗糙度参数、眼角皱纹面积、眼底细纹面积等指标进行测试,实验结果表明各项指标均出现了显著性差异(P<0.001)。此外,通过第7d和第14d对受试者的不良反应进行问询,评估淡纹修护膜的安全性,结果表明实验过程中未曾出现不良反应,淡纹修护膜安全性高。以上实验结果表明纳米纤维淡纹修护膜具有良好的淡皱功效,为水解胶原在医美行业的应用前景提供了参考价值。

葛花异黄酮对大鼠缺血性脑卒中的保护作用

目的研究葛花异黄酮对大鼠脑缺血再灌注脑组织损伤的保护作用及机制。方法将Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、实验组和阳性组。假手术组只分离双侧颈总动脉不进行结扎缺血;模型组、实验组和阳性组进行结扎缺血;实验组提前7天预防性灌胃给药160 mg·kg^(-1)葛花异黄酮;阳性组提前7天预防性灌胃给药10 mg·kg^(-1)依达拉奉。用脑缺血-再灌注模型对葛花异黄酮抗缺血性脑卒中活性进行评价,测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、乳酸脱氢酶(LDH)活性,并通过蛋白质印迹法检测血红素氧化酶1(HO-1)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达,从抗氧化应激与凋亡方面探讨葛花异黄酮对大鼠缺血性脑卒中的保护作用。结果假手术组、模型组、实验组和阳性组的神经功能评分分别为0、(8.30±1.09)、(5.40±2.11)、(7.20±2.01)分;脑组织含水量分别为(78.50±3.60)%、(85.40±2.60)%、(77.50±2.40)%、(79.30±2.25)%;脑梗死体积分别为0、(27.60±1.60)%、(23.90±1.40)%、(24.30±1.40)%;SOD活性分别为(40.05±13.34)、(35.90±3.34)、(43.91±11.70)、(53.82±14.45)U·mg^(-1);MDA含量分别为(1.56±0.07)、(3.80±0.14)、(2.96±0.19)、(2.44±0.07)nmol·mg^(-1);MPO含量分别为(0.53±0.03)、(0.98±0.04)、(0.78±0.04)、(0.80±0.02)U·g^(-1);LDH含量分别为(99.63±7.12)、(161.63±9.82)、(149.93±3.18)、(137.54±5.33)U·L^(-1)。模型组与假手术组比较,实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论葛花异黄酮能够有效改善脑缺血-再灌注大鼠神经功能障碍,其可能通过抑制氧化应激和凋亡发挥抗缺血性脑卒中保护作用。