关于药品检验操作规范的讨论

通常药品对人们身心健康以及预防疾病至关重要,因此药品用量、用法以及主治功能等方面均需保证一定的精确性,这就对药品的检验操作提供更高要求,因此有必要加强药品检验操作规范的讨论。本文首先对于药品检验操作规范进行具体解析,并根据药品检验操作规范制定提高药品检验的措施,以及提升药品检验操作质量提供一定的参考。

人用狂犬病疫苗暴露后预防接种反应观察

目的分析人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)暴露后预防接种反应,并对其安全性做出评价。方法1 280例人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)接种者,全程ESSEN免疫程序(暴露后D0、D3、D7、D14及D28于上臂三角肌肌内注射1剂疫苗)接种,观察接种后的全身反应(接种反应,adverse events)和局部接种反应情况,分别从性别、年龄、暴露等级及暴露动物等方面进行统计,分析其接种反应发生率及影响因素。结果接种人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)的接种反应发生率为3.20%(41/1 280);局部反应中以疼痛为主,全身反应以疲劳乏力为主;第1针的接种反应发生率为3.05%(39/1 280),为5针中最高。所导致的接种反应者中,男性发生率为2.87%(19/662),女性发生率为3.56%(22/618);60岁以上年龄组的接种反应发生率为5.48%(8/146),为各年龄段最高;所有接种者中,Ⅱ级暴露的接种反应发生率为3.26%(33/1 012),在三种暴露等级中最高;发生接种反应者中,由犬伤暴露所致的发生率最高,为3.62%(34/940)。结论本研究中使用的人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)接种反应较少,安全性较高。