孤儿核受体Nur77对氧化型低密度脂蛋白诱导的小鼠巨噬细胞系分泌炎症因子的影响

目的观察孤儿核受体Nur77对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导小鼠巨噬细胞分泌炎症因子的影响。方法建立稳定转染GFP-Nur77质粒的小鼠巨噬细胞系RAW 264.7,并以稳定转染绿色荧光蛋白(GFP)基因的细胞系RAW 264.7作为对照。将转染的细胞与ox-LDL(40 mg/L)共同孵育24 h后,采用ELISA法检测炎症因子TNF-α、IFNγ-、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和IL-6的表达。结果经ox-LDL刺激后,不同质粒DNA转染的两种细胞中,IFNγ-、TNF-α、MMP-9和MCP-1的浓度均升高(P<0.05);但GFP-Nur77-RAW 264.7细胞的增长水平明显低于GFP-RAW 264.7细胞(P<0.05)。ox-LDL刺激前,GFP-RAW 264.7细胞分泌的4种炎症因子(TNF-α、IFN-γ、MMP-9和MCP-1)的浓度,分别为(19.00±1.69)ng/L、(99.10±3.09)ng/L、(0.14±0.02)ng/L和(23.96±3.57)ng/L;ox-LDL刺激后,分别上升为(27.22±0.38)ng/L、(549.90±1.81)ng/L、(0.45±0.06)ng/L和(49.31±3.66)ng/L。ox-LDL刺激前,GFP-Nur77-RAW 264.7和GFP-RAW 264.7细胞分泌的4种炎症因子的浓度无统计学的差异性。ox-LDL刺激后,4种炎症因子的浓度分别上升为(18.34±1.06)ng/L、(320.56±1.27)ng/L、(0.20±0.03)ng/L和(38.92±4.46)ng/L。而两种细胞(CTFP-Nur77-RAW 264.7细胞与GFP-RAW 264.7细胞)分泌IL-6的浓度未见显著差异。结论RAW 264.7细胞中Nur77表达的上调,能够显著减少ox-LDL诱导的炎症因子(IL-6除外)分泌,这可能是孤儿核受体Nur77心血管保护作用的重要机制之一。