小麦遗传转化方法的研究进展

综述了近年来小麦遗传转化方法的研究进展，分析了几种转化方法的优缺点，指出基因枪法是目前小麦转化上应用最成功的方法，同时提出了提高小麦转化频率的几种措施．

小麦中外源基因瞬间表达调控研究及兔防御素(NP-1)基因的转化

将不同５’上游调控序列驱动下的ＧＵＳ基因用基因枪法导入小麦幼胚和胚性愈伤组织，通过组织化学分析法和荧光分析法对ＧＵＳ基因的表达进行定量检测，比较了几种启动子和烟草花叶病毒（ＴＭＶ）增强子序列对小麦中外源基因瞬间表达的调控作用；然后将其中效率最高的玉米Ｕｂｉｌ启动子与兔防御素（ＮＰ－１）基因连接起来，并加上Ｎｏｓ终止子，构建成ＮＰ－１基因小麦表达载体，并转化小麦幼胚。经ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析，初步确定ＮＰ－１基因已整合到小麦基因组中。转基因植株的抑菌试验正在进行中。

空间育种研究进展

本文从以下几个方面概述了植物空间诱变研究的进展 :空间飞行对生物的关键影响因素 ;空间诱变的不同层次上的生物学效应 ;空间诱变育种的研究。

水稻遗传转化选择系统优化初探

本文报道了通过调节潮霉素和头孢霉素的使用浓度 ,在抗虫转基因水稻研究中提高筛选率和绿苗再生率。筛选时潮霉素使用浓度为 2 0～ 30mg/L ,头孢霉素为 30 0～ 40 0mg/L ;分化时潮霉素使用 15～ 2 5mg/L ,头孢霉素为 2 5 0mg/L ,可得到较高的抗性愈伤组织筛选率和绿苗分化率 ,不同水稻材料有差异。分化时绿苗假阳性率在 10 %左右可得到较大量的阳性植株和减小工作量。

雏鸡早期新城疫弱毒疫苗与灭活疫苗联合免疫方法的研究

在鸡新城疫（ＮＤ）流行的地区，雏鸡早期应用弱毒疫苗和灭活疫苗联合免疫的方法，可以较好地控制ＮＤ的发生。作者对弱毒疫苗与灭活疫苗的单独免疫和联合免疫分八个试验１０日龄组进行了试验，并对试验结果进行了分析比较。结果表明：Ｂ３（弱毒疫苗→灭活疫苗）组于３、６、１０、２０、３０、４０、６０日龄分别随机取样检测ＮＤＨＩ抗体效价，均值为５．８３Ｌｏｇ２，与其他各试验组相比，效价高且平稳；于２０、４０，６０日龄分别随机取样用ＮＤ强毒（Ｆ４８Ｅ６）攻击，保护率均为１００％，在各试验组中属最好的一种免疫方法。

植物基因打靶研究现状

基因打靶是八十年代后期发展起来的一门新兴的遗传工程技术，基因打靶技术在探索生物的基因功能，消除转基因的沉默，提高转基因的稳定性和表达效率以及基因治疗等方面均取得了进展。基因打靶技术的应用前景广阔，它的产生是遗传工程领域的一次革命。目前，基因打靶在植物上的应用研究才刚起步。本文针对基因打靶在植物上的研究现状作一综述。

水稻原生质体电激基因转移研究

随着禾谷类植物原生质体再生植株技术的突破,加上多种转化手段的培日趋成熟,利用基因工程将人工构建的目的基因(抗虫、抗病等基因)导入植物细胞,以较快地培育出新品种的新途径已初露曙光。电激法(Electroporation)目前是最常用,最为有效的植物基因转移技术之一。在适当的高压电脉冲作用下,原生质体细胞膜形成可修复的微孔。

甘肃天水地区小麦条锈菌自然群体DNA指纹分析

对1997—1999连续三年采自甘肃省天水地区16个地点的244个小麦条锈菌分离系进行了PSR331S3/Bg1Ⅱ指纹分析,共鉴定出表现型185个,遗传多样性Shannon指数M=4.467, 加权修正值M*=0.9106,显现出高度的遗传多样性水平;其中三个主要采样点凤凰、甘谷和麦积山病菌群体M值分别为3.5720、3.0268和3.4186,加权修正值M*分别为0.9330、0.8513和0.8610。三个群体之间的遗传分化系数GST=0.03167,显示出较低的遗传分化水平。本文以多拷贝的RFLP标记为手段,揭示了小麦条锈菌作为一种活体寄生的远程气传病原真菌,其越夏栖息地关键区(天水地区)自然群体存在丰富的遗传多样性,不同海拔生境对病菌群体结构有显著的影响。但是,地区内亚群体间分化水平很低,表明区域内菌源交流十分频繁。

天麻抗真菌蛋白(GAFP)的N端序列测定及cDNA基因克隆

从新鲜天麻次生块茎中将天麻抗真菌蛋白(GAFP)提纯,然后测得其N端的30个氨基酸,根据氨基酸序列设计了一段30bp的核酸探针,从cDNA文库中筛选到了编码该蛋白的基因,为这一新型蛋白在抗真菌基因工程中的应用奠定了基础。

棉花种间杂交新品种秦远4号的选育

采用棉属种间杂交新方案 ,获得陆地棉×斯特提棉可育杂种。经 2次回交后 ,在枯黄萎病圃稳定性状 ,定向培育 ,人工选择 ,首次育成了丰产、优质、抗病、抗旱、抗盐碱的棉花种间杂交新品种秦远 4号和一批新种质。秦远 4号创皮棉 3 897kg/hm2

人类YAC库PCR三维筛选体系的建立及质量考核

为了在知道某个区域、位点、基因或ＤＮＡ片段的部分信息后，能从ＣＥＰＨＹＡＣ库中筛选出与其对应的ＹＡＣ克隆，为进一步研究奠定基础，需要建立一个筛选体系。本文概述了这一筛选体系的建立过程。随后，用两对与已知基因对应的引物进行了筛选验证工作，证明了这一体系的可用性，同时提出了以后筛选的途径，即首先筛选ＹＡＣ库的ＭｅｇａＹＡＣ部分，并以５块板为一组进行筛选。另外，运用荧光原位杂交技术（ＦＢＨ），对ＣＥＰＨＹＡＣ库的质量及其第一代人类基因组物理图谱进行了考察。我们取２６个ＹＡＣ克隆进行ＦＩＳＨ定位，结果其中嵌合体１３个，占５０％。定位错误的克隆有６个，占２３％。非嵌合体且定位正确的共９个，占３５％。