尼卡地平复合艾司洛尔控制性降压在鼻内窥镜手术中的应用

目的:探讨尼卡地平复合艾司洛尔在鼻内窥镜手术中控制性降压的效果。方法:选择鼻内窥镜手术的ASA I^II级的患者60例。随机分为尼卡地平组(I组,n=30)和尼卡地平复合艾司洛尔组(II组,n=30)。术中尼卡地平组微量泵注尼卡地平10~15 ug/(kg.min);尼卡地平复合艾司洛尔组微量泵注尼卡地平5~10 ug/(kg.min),同时艾司洛尔0.01~0.02 mg/(kg.min)泵注维持,记录两组患者手术过程中MAP、HR、SpO。结果:两组患者降压达标时间及降压持续时间无明显差异(P>0.05)。I组降压期间HR增快,较降压前有显著差异(P<0.05),II组降压期间HR轻度下降,与I组比较有显著差异(P<0.05);两组患者术中SpO2均正常。结论:尼卡地平复合艾司洛尔可以安全有效地应用于鼻内窥镜手术中的控制性降压,减少了术中出血量,有利于自体血液保护,提高手术的安全性。

地佐辛与舒芬太尼复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的应用效果比较

目的对比无痛肠镜麻醉中地佐辛与舒芬太尼复合丙泊酚的应用效果。方法选取2018年8月至2019年8月在该院接受无痛肠镜检查的患者242例,分为对照组与观察组,每组121例。对照组给予舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组给予地佐辛复合丙泊酚麻醉,对比两组患者麻醉诱导前、术后5 min心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、收缩压(SBP),术后留观时间、术后可唤醒时间、视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分及不良反应发生情况。结果麻醉诱导前两组患者HR、SpO2、SBP无明显差异(P>0.05),术后5 min观察组HR、SBP高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组术后VAS评分无明显差异(P>0.05),观察组留观时间、术后可唤醒时间较对照组明显缩短(P<0.05),对照组总不良反应发生率高于观察组(19.0%vs.5.0%,P<0.05)。结论无痛肠镜采用地佐辛复合丙泊酚麻醉,缩短患者术后留观和唤醒时间,减少不良反应的发生,值得在无痛肠镜麻醉过程中优先考虑。