薄叶山柑水溶性化学成分研究

目的：研究薄叶山柑Capparis tenera根的化学成分。方法：利用色谱技术进行分离和纯化，并通过现代光谱方法鉴定其化学结构。结果：从薄叶山柑共分离并鉴定了8个化合物的结构，分别为erigesideC（1），glucosuringicacid（2），vanillic acid 4-O-β-D—glucoside（3-methoxy 4-glucosyl—benzoic acid）（3），4-O-β-D—glucopyranosylbenzoate（4），3’，5’-dimethoxy-4-O-β-D-glucopyranosyl—cirmamicacid（5），tachioside（6），2，3-dihydroxy-1-（4-hydroxyl-3，5-dimethoxyphenyl）-1-propanone（7）和acacetin 7-mtinoside（8）。结论：化合物1～8均为从该植物中分离得到，其中化合物8为首次从该属分离得到。

少药八角果实中的黄酮类成分研究

目的分离并鉴定少药八角Illicium oligandrum果实中的黄酮类成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和ODS反相柱色谱等方法进行分离和纯化,应用核磁共振和质谱等现代波谱技术进行结构鉴定。结果从少药八角果实的95%乙醇提取物中分离得到11个黄酮类化合物,分别鉴定为:山柰酚(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-半乳吡喃糖苷(Ⅲ)、异=鼠李素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(Ⅴ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅵ)、二氢槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅶ)、二氢山柰酚-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅷ)、槲皮素-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅸ)、山柰酚-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅹ)、异鼠李素-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅺ)。结论11个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ为首次从该属植物中分离得到。

西藏产异株荨麻化学成分的研究

目的:明确西藏林芝地区产异株荨麻(Urtica dioicaL.)的化学成分。方法:对异株荨麻进行了化学成分的研究,采用多种层析方法进行分离;采用光谱学方法鉴定结构。结果:从全草中分得10个化合物,利用光谱方法,鉴定了其中的9个化合物,为β-谷甾醇(1,β-sitosterol),阿魏酸(2,ferulic acid),正三十二烷(3,dotriacotane),芥酸(4,erucic acid),熊果酸(5,ursolic acid),山莨菪素(6,scopoletin),芦丁(7,rutin),槲皮素(8,quercetin),对羟基苯甲醇(9,P-hydroxylbenzalcohol)。结论:化合物3,4,9为首次从荨麻属植物中分离得到。

欧橄榄叶中的新裂环烯醚萜(英文)

从欧橄榄(Olea europaeaL.)干燥叶的乙酸乙酯部位分离得到5个裂环烯醚萜类化合物。通过波谱分析和理化常数对照等方法,上述化合物分别鉴定为6′-O-甲基橄榄苦苷(6′-O-methyloleuropein,1)、橄榄苦苷(oleu-ropein,2)、(1S)-methylelenolate(3)、3,4-二羟基苯乙基-4-甲酰基-3-甲酰甲基-4-己烯酯(4)和oleoside(5)。其中化合物1为新化合物。

盐地碱蓬的化学成分研究

采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等色谱方法从盐地碱蓬乙醇提取液中分离得到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、没食子酸(3)、槲皮素(4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)和苯甲醇-β-D-吡喃糖苷(6)。以上化合物均为首次从碱蓬属植物中分离得到。

7种石斛(灯笼石斛组)中主要化学成分含量分析

目的:比较石斛兰属灯笼石斛组中7种石斛的多糖、石斛碱、氨基酸和醇溶性成分的含量差异,为石斛种质资源鉴定、分类和药材应用提供科学依据。方法:用苯酚-浓硫酸法测定多糖含量;气相色谱法测定石斛碱含量;全自动氨基酸分析仪测定氨基酸含量;热浸法测定醇溶性成分含量。结果:7种石斛中多糖、石斛碱、氨基酸和醇溶性成分含量存在较大差异。多糖含量在2.63%～30.00%之间,其中含量最高的是具槽石斛;仅在密花石斛和聚石斛中检出石斛碱,且含量较低,分别为0.0729%和0.0196%,另5种石斛均未检出石斛碱;总氨基酸含量在4.02%～6.89%之间,其中谷氨酸、天冬氨酸、精氨酸、亮氨酸的含量明显高于其他氨基酸组分;主成分分析表明苏氨酸、天冬氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸为灯笼石斛组石斛的特征性氨基酸;醇溶性成分含量在4.74%～13.54%之间,其中白法氏石斛含量最高。结论:灯笼石斛组中7种石斛的主要化学成分含量存在显著差异,暗示7种石斛的药理作用不同,应针对每种石斛的有效成分及其含量进行不同种质的应用。

苦菊提取物的抗氧化活性研究

目的研究苦菊提取物的体外抗氧化作用。方法苦菊经95%乙醇加热回流、石油醚脱脂、乙酸乙酯提取和大孔吸附树脂乙醇洗脱,取60%乙醇的洗脱液挥干后得到提取物。通过二苯代苦味酰自由基(DPPH·)和超氧阴离子(O2-)清除能力的检测,及2,2’-偶氮-双-(2-脒基丙烷)氯化二氢(AAPH)诱导的红细胞溶血模型的测试,总体评价该提取物的体外抗氧化活性。结果该提取物能有效清除DPPH·和O2-·,其清除能力呈浓度依赖性,且清除O2-·的能力比阳性对照药维生素C更佳。同时,该提取物能有效防止AAPH诱导的兔红细胞溶血,提示具有预防机体细胞组织氧化应激损伤的作用。结论苦菊提取物具有很好的抗氧化活性,为其在食品和药品的抗氧化剂应用提供参考。

川木通与其混伪品和近缘种的ITS2条形码分子鉴定

目的分析川木通及其混伪品和近缘种的ITS2条形码序列,探讨川木通及其混伪品和近缘种鉴定的新方法。方法对样品进行DNA提取,PCR扩增ITS2片段并进行双向测序,Codo-nCode Aligner拼接序列,MEGA5分析川木通的种内遗传距离及与混伪品和近缘物种的种间遗传距离,预测ITS2二级结构,应用BLAST方法进行鉴定分析。结果川木通与混伪品的种间变异较大,ITS2二级结构的差异分析能够区分川木通与其主要混伪品开,用BLAST方法可将川木通与同属混伪品和近缘物种区分开。结论 ITS2条形码序列可用于区分中药川木通及其混伪品和近缘种,为中药材及其混伪品和近缘物种的分子鉴定提供依据。

麦冬及其混伪品的ITS2序列分析及鉴别研究

目的:对麦冬及其易混伪品进行分子鉴别,以确保该药材的质量和临床安全用药。方法:从Gen-Bank数据库中下载麦冬及其混伪品的ITS2片段序列,利用MEGA等软件进行相关数据分析,构建NJ树,并预测麦冬及其混伪品的ITS2二级结构。结果:麦冬与其3个混伪品的ITS2序列间存在明显差异,基于ITS2序列的NJ树及其二级结构亦能对麦冬及其混伪品进行鉴别。结论:ITS2条形码序列可有效地鉴别麦冬及其混伪品。

应用ITS2序列鉴定垂盆草及其混伪品

目的:通过对药食同源植物垂盆草及其混伪品进行分子鉴定,以保证该植物的临床药效及食用安全。方法:通过对样品DNA进行PCR扩增,获得ITS2基因片段,纯化后的PCR产物进行双向测序,运用CodonCode Aligner进行序列的拼接、MEGA5.0软件进行序列分析并构建K2P模型的NJ树。结果:垂盆草与其混淆品ITS2序列间存在明显变异,种内遗传距离小于种间遗传距离,从NJ树中可以明显看出不同来源垂盆草聚为一支,与混伪品可以很好地区分。结论:ITS2序列可有效地鉴别药用植物垂盆草及其混淆品,对中药鉴定具有潜在的应用价值。

万花木化学成分的研究(Ⅰ)

本文对菊科蚂蚱腿子属植物万花木(Myripnois dioica Bunge)地上部分进行了化学成分研究。利用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、硅胶柱层析对万花木乙酸乙酯部位进行反复色谱分离,从中分得15个化合物,并采用谱学分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行结构鉴定,分别为:阿魏酸(1)、木栓酮(2)、木栓醇(3)、1-无羁萜烯-3-酮(4)、3-乙酰基齐墩果酸(5)、1-无羁萜烯-3-醇(6)、3α-乙酰基木栓醇(7)、槲皮素(8)、5,7,3′,4′-四羟基黄烷酮(9)、花旗松素(10)、ixerin A(11)、14-oxomelampolide(12)、ainsliaside B(13)、β-谷甾醇(14)和β-胡萝卜苷(15)。所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

小蜡树皮单体化合物—Esculin对MPP^+所致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用

目的:在MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡模型中,研究从小蜡树皮提取的单体化合物Esculin的神经保护作用。方法:应用MTT法检测Esculin对细胞存活率的影响。应用Annexin V-FITC与PI双染流式细胞仪检测Esculin对MPP+诱导的细胞凋亡的影响。此外,应用荧光染料DCFH-DA及Rhodamine 123对细胞内活性氧簇(ROS)及线粒体膜电位(ΔΨm)进行了检测。结果:在经过10-7mol/L,10-6mol/L,10-5及10-4mol/L浓度Esculin处理后,细胞存活率与MPP+处理组相比,有显著性提高。结果显示,Esculin具有显著的抗细胞凋亡作用。同时Esculin可明显改善MPP+引起的ΔΨm下降,并可以逆转MPP+诱导的ROS水平升高。结论:Esculin对MPP+诱导的细胞损伤有明显保护作用,该化合物可以作为治疗退行性神经疾病如帕金森病等的候选化合物。

基于ITS2序列的朱砂根及其混伪品分子鉴定

目的:应用ITS2序列对朱砂根及其混伪品进行鉴定研究,为中药临床准确用药、市场规范化管理等提供依据和保障。方法:对朱砂根及其混伪品进行DNA提取、PCR扩增ITS2序列、双向测序,对序列进行比对、计算遗传距离。结果:朱砂根ITS2序列长度为217 bp,种内有10个变异位点,有9种单倍型,平均G+C含量为59.1%,除变种红凉伞外,朱砂根与其各混伪品的种间最小遗传距离均大于朱砂根种内最大遗传距离,所以利用ITS2序列可以鉴别朱砂根及其混伪品。结论 :实验结果表明ITS2序列可以鉴别朱砂根及其混伪品,但对于其与变种的关系需进一步研究。

石斛组6种石斛主要化学成分差异分析

为比较石斛兰属石斛组6种石斛多糖、醇溶性成分、石斛碱和氨基酸含量4项指标的差异,为石斛种质资源鉴定、分类和药材应用提供科学依据,选取石斛组6种石斛,分别采用硫酸-苯酚法、热浸法、气相色谱法和酸水解法测定多糖、醇溶性成分、石斛碱和17种氨基酸含量。6种石斛干茎中多糖、石斛碱、醇溶性成分和氨基酸含量差异显著。6种石斛中多糖质量分数介于6.92%~26.90%,其中流苏石斛多糖含量最高。醇溶性成分质量分数为3.82%~13.01%,其中含量最高的是线叶石斛,其余石斛除含量最低的流苏石斛外均高于中国药典规定标准。仅线叶石斛检测到含有石斛碱,质量分数为0.019%,低于中国药典规定。6种石斛氨基酸含量丰富,总氨基酸质量分数介于3.18%~8.09%;氨基酸主成分分析表明,前5个主成分已包含17种氨基酸的全部信息,可作为功能氨基酸的描述性指标,丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸等3种氨基酸为石斛组石斛特征氨基酸。化学成分相关性分析表明,多糖含量与醇溶性成分、氨基酸总量之间呈负相关;醇溶性成分与氨基酸总量之间呈正相关。石斛组中6种石斛的主要化学成分含量差异显著,表明6种石斛的药理作用不同,应根据其成分和含量有针对性地开展生产和应用。

多蕊蛇菰化学成分研究

目的：研究多蕊蛇菰（Balaophora polyandraGriff.）地上部分的化学成分。方法：利用葡聚糖凝胶Sepha-dex LH-20、硅胶制备薄层和凝胶Toyopearl HW-40C进行反复色谱分离;采用谱学分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行结构鉴定。结果：从多蕊蛇菰中分离得到8个化合物,分别为：没食子酸（1）、鞣花酸（2）、阿魏酸（3）、咖啡酸（4）、对羟基桂皮酸（5）、1,3-二-O-没食子酰基-4,6-（S）-六羟基联苯-β-D-吡喃葡萄糖（6）、1-O-（E）-咖啡酰基-3-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（7）、2-O-（E）-咖啡酰基-1-O-对-（E）-香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖（8）。结论：化合物1-8均为首次从该植物中分离得到。

山楂常见有机氯、有机磷及拟除虫菊酯农药残留的膳食暴露研究

目的检测全国不同主产区山楂中常见有机氯、有机磷及拟除虫菊酯类农药残留状况,基于残留水平进行山楂的膳食暴露评估。方法采用乙腈提取,QuEChERs净化的前处理方法,建立3类共20种常见农药残留的气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)法,对收集的全国不同产地共41批山楂样品进行农残检测。结果 20种农药在0.002-1 mg·kg^(-1)浓度范围内线性关系良好,r2≥0.997;精密度、准确度及回收率均能满足方法学检测要求。山楂样品筛查,共检出8种农残,3类农药均有检出,乙硫磷2.4%、p,p′-滴滴滴4.9%、溴氰菊酯7.3%、甲基对硫磷19.5%、p,p′-滴滴伊39.0%、马拉硫磷46.3%、氰戊菊酯90.2%、氯氰菊酯95.1%。结论基于理论最大残留限量评估,山楂样品中氰戊菊酯高于理论最大残留限量。建议相关部门应制定山楂中农残最大残留限量标准,并加强山楂种植过程中使用农药的监管。

固相萃取-气相色谱-串联质谱法快速监测酸枣仁中有机氯类农药残留

目的建立固相萃取柱净化联合气相色谱-串联质谱法(Carb/NH2-solid phase extraction-gas chromatography-tandem mass spectrometric, Carb/NH2-SPE-GC-MS/MS)快速检测79批市售酸枣仁中13种有机氯农药残留,并结合实际污染水平评估有机氯农药的暴露风险。方法样品经乙腈提取,Carb/NH2SPE柱净化后,采用多离子反应监测模式(MRM)对13种农药残留定量监测。结果13种有机氯农药在5~400μg/kg浓度范围内与对应的峰面积呈现良好的线性关系良好(r2>0.996),检出限均低于3μg/kg。本方法应用于79批酸枣仁样品中13种农药的检测,仅1批检出七氯和反式氯丹残留,检出浓度均为0.0025 mg/kg,低于限量规定(0.05mg/kg),慢性暴露风险%ADI为3.95E-03、1.96E-02,表明其无明显健康风险。结论本法操作简单、快速、灵敏度高,可准确监控酸枣仁中有机氯类农药残留。

新型化合物FLZ抑制血管性痴呆模型大鼠脑内低氧诱导因子过表达

目的研究新型化合物FLZ对暂时性大脑中动脉阻断(tMCAO)局部脑缺血再灌注致血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力的作用,及对低氧诱导因子(HIF-1α)表达的影响。方法用tMCAO缺血2 h再灌致痴呆模型大鼠,30 d后用Morris水迷宫实验检测学习记忆能力。用TTC染色检测脑梗死体积;HE染色检测皮质、海马病理学改变。此外,大鼠tMCAO缺血2 h再灌24 h后,用Western blot法检测HIF-1α表达。结果 FLZ明显缩短tMCAO大鼠在Mor-ris水迷宫中的逃避潜伏期,显著减小脑梗死体积和减轻皮质、海马的病理学改变。FLZ显著抑制缺血2 h时HIF-1α过度表达。结论 FLZ可以显著改善tMCAO诱导的大鼠学习记忆功能障碍,抑制皮质HIF-1α过度表达和神经保护作用可能是其作用机制之一。

基于生物信息学方法预测野葛中的miRNA及其靶基因

目的:基于GitHub上释放的野葛转录组序列和miRBase中的microRNAs(miRNA)数据,通过生物信息学方法预测野葛中保守的miRNA,为研究其在野葛中的生物学作用奠定基础。方法:根据miRNA在植物中的保守性,利用psRobot软件的前体预测模块"psRobot-mir"将miRBase数据库中已知的miRNA序列与野葛转录组序列进行比对,按照miRNA的判定标准进行筛选,并随机选取了7条miRNA进行茎-环PCR验证,随后利用psRNATarget软件对这些miRNA进行了靶基因预测。结果:在野葛中共预测出34条潜在的miRNA序列,它们属于18个基因家族,miRNA茎-环PCR验证的成功率是100%。基于罚分≤3,预测出235个靶基因,其中66个具有明确的功能,涉及野葛抗病、生长发育、转录调节、胁迫应答等,其中28个为抗病蛋白。结论:预测出的野葛保守miRNA及其靶基因,为今后解析miRNA在野葛抗病和次生代谢产物合成中的作用奠定了基础。