基于UHPLC-Q-Orbitrap MS技术的龙眼叶乙酸乙酯部位体内代谢研究

目的 采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap MS)技术研究龙眼叶乙酸乙酯在大鼠体内的代谢产物。方法 大鼠灌胃给予龙眼叶乙酸乙酯部位后,收集其尿液、血浆以及粪便样品。样品前处理后,采用Waters HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm);流动相为0.1%-甲酸水溶液(A)和含0.1%甲酸的100%甲醇(B),梯度洗脱。在正、负离子模式下采集样品数据分析。结果 从大鼠尿液、血清及粪便样品中共鉴定出包括原型成分在内的44个代谢产物,其中分别从尿液、血清及粪便样品中检测到10、20、26个。主要代谢途径有硫酸化、氧化、葡萄糖醛酸化等。结论 通过液质联用技术分析了龙眼叶乙酸乙酯部位在大鼠体内的代谢产物,为龙眼叶药效物质基础的阐明提供了一定的参考依据。

止得咳颗粒在大鼠体内的代谢产物研究

目的分析止得咳颗粒在大鼠体内的代谢产物并推测其代谢途径。方法将雄性SD大鼠随机分为空白组、给药组(止得咳颗粒,9.45 g/kg),每组灌胃超纯水或相应药液,每天2次,每次灌胃间隔6~8 h,连续3 d。收集各组大鼠血清、粪便、尿液样品,利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-MS)技术鉴定大鼠灌胃止得咳颗粒后上述生物样品中的代谢产物,并推测其代谢途径。结果大鼠灌胃止得咳颗粒后,在其血清、尿液、粪便样品中共鉴定出16个原型成分(如野鸢尾黄素、黄芩素、绿原酸等)和11个代谢产物(如山柰酚或木犀草素水合产物、绿原酸甲基化产物、黄芩苷羟基化产物)。其中,血清样品中鉴定出8个原型成分和4个代谢产物;尿液样品中鉴定出10个原型成分和7个代谢产物;粪便样品中鉴定出8个原型成分和5个代谢产物。结论止得咳颗粒在大鼠体内的代谢成分主要包括黄芩苷、野鸢尾黄素、绿原酸,主要涉及甲基化、羟基化、葡萄糖醛酸化等代谢途径。

宽筋藤化学成分、药理作用研究进展及其质量标志物的预测分析

宽筋藤民间应用历史悠久,主要含有萜类、木脂素类、苯丙素类、黄酮类、甾体类、生物碱类等化学成分,具有镇痛、抗类风湿性关节炎、抗阿尔茨海默病、抗糖尿病、保肝等药理活性。就近年来有关宽筋藤的相关化学成分及其药理作用进行综述,并在此基础上结合质量标志物(quality marker, Q-Marker)的核心概念,从植物亲缘学及化学成分特有性、传统药性、传统功效及拓展功效、化学成分可测性和网络药理学方面进行宽筋藤质量标志物的预测分析。结果发现与其传统功效及拓展功效相关药理作用的活性成分主要为生物碱、木脂素类、苯丙素类和萜类成分,并初步预测出小檗碱、巴马汀、伪巴马汀、药根碱、橙黄胡椒乙酰胺、反式-N-p香豆酰基酪胺、 N-反式-阿魏酰酪胺、 N-反式-咖啡酰酪胺、丁香脂素、紫丁香苷、反式丁香苷、顺式-克罗酰胺K、克罗酰胺K、tinosinen、tinosinenside A、tinoscorside D等成分可作为宽筋藤质量标志物的候选化合物,为建立和完善宽筋藤质量标准提供依据,也为宽筋藤药材质量的深入研究及综合利用提供参考。

壮药三七姜抗氧化活性及化学成分研究

为研究壮药三七姜抗氧化能力及其化学成分,本文通过DPPH、O_(2)^(-)·、·OH自由基清除实验,超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,对三七姜抗氧化能力及化学成分进行分析。结果表明:三七姜不同极性部位均具有一定的抗氧化能力,乙酸乙酯部位抗氧化能力最强;三七姜中含有莪术醇、莪术二酮、樟脑、α-香附酮、壬二酸、柠檬酸、原儿茶醛、异夏佛塔苷、尿苷、L-酪氨酸、烟酰胺、L-色氨酸、甘露醇、丁烯基苯酞等14个化合物,均为首次从三七姜中鉴定出来。研究表明三七姜具有一定的抗氧化活性,原儿茶醛、烟酰胺等成分可能是其直接发挥药效作用的物质,该研究为三七姜的开发利用提供参考依据。

止得咳颗粒治疗慢性支气管炎和急性支气管炎-肺炎药效学及作用机制研究

目的:研究止得咳颗粒治疗慢性支气管炎和急性支气管炎-肺炎的药效学评价。方法:建立大鼠慢性支气管炎急性发作模型,观察大鼠首次咳嗽时间(潜伏期)及3 min内的咳嗽次数、排痰量、痰液中炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-1β)含量、肺功能(FVC、FEV_(0.5)、MMEF、FEV_(0.5)/FVC),HE染色观察气管和肺脏组织病理学改变。建立小鼠细菌性急性支气管炎-肺炎模型,观察小鼠的首次咳嗽时间(潜伏期)及3 min内的咳嗽次数、酚红排泌量、HE染色观察气管和肺脏组织病理学改变。并通过小鼠气管酚红排泌实验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸致小鼠扭体实验对止得咳颗粒进行药效学评价。结果:在大鼠慢性支气管炎模型中,与模型组比较,止得咳颗粒3.9、7.8 g/kg组咳嗽潜伏期显著延长,排痰量显著增加,FEV_(0.5)显著升高(P<0.01),气管及肺脏病理改变明显改善。止得咳颗粒1.95、3.9、7.8 g/kg组咳嗽次数及痰液中IL-6、TNF-α、IL-1β含量显著降低,FVC、MMEF显著升高(P<0.05或P<0.01)。在小鼠细菌性急性支气管炎-肺炎模型中,与模型组比较,止得咳颗粒5.6、11.2 g/kg组咳嗽潜伏期显著延长,气管酚红排泌量显著增加,止得咳颗粒2.8、5.6、11.2 g/kg组咳嗽次数显著减少(P<0.05或P<0.01),气管及肺脏病理改变明显改善。止得咳颗粒5.6、11.2 g/kg能显著增加小鼠气管酚红排泌量,抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀度(P<0.05或P<0.01),止得咳颗粒2.8、5.6、11.2 g/kg能显著延长小鼠扭体潜伏期,减少扭体次数(P<0.05或P<0.01)。结论:止得咳颗粒能显著改善急慢性支气管炎、肺炎引起的咳嗽症状,其作用机制可能与下调炎症因子水平有关。

基于网络药理学研究荔枝叶的抗炎机制及实验验证

目的:采用网络药理学分析方法研究荔枝叶的抗炎作用机制,并进行体外细胞实验验证。方法:通过查阅文献查找荔枝叶化学成分,借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及SwissADME五项原则筛选出活性成分;基于Pubchem数据库、Swiss Target Prediction数据库预测各成分靶点;并利用Disgenet数据库获取炎症基因;采用Venny2.1.0数据库获得成分靶点与炎症基因的交集靶点作为潜在抗炎靶点,并将其输入STRING 11.0数据库获取蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图;使用DAVID 6.8数据库对抗炎靶点基因进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用Cytoscape 3.8.0软件构建荔枝叶“活性成分-抗炎靶点-通路”网络图。通过CCK-8法检测荔枝叶醇提物对RAW264.7细胞活性的影响;酶联免疫吸附试验法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的含量;蛋白质印迹检测环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达。结果:从荔枝叶中筛选到9个活性成分,潜在抗炎靶点47个,127种GO生物功能,68条KEGG信号通路,涉及肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路等与炎症相关通路。细胞实验表明荔枝叶醇提物浓度为12.5,25,50μg/mL对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)没有毒性,可降低脂多糖诱导RAW264.7细胞导致的TNF-α、IL-6的释放量,对COX-2蛋白的表达也有抑制作用。结论:构建的“成分-靶点-通路”网络结构图揭示了荔枝叶通过多成分、多靶点、多通路协同作用达到抗炎作用,为进一步阐明荔枝叶抗炎作用机制提供理论依据。

响应面法优化荔枝叶成分提取工艺及其抗炎作用研究

试验旨在采用响应面法优化提取荔枝叶成分的工艺并探究其抗炎作用。以液料比、提取时间、提取溶剂浓度为考察因素,以没食子酸、儿茶素、表儿茶素、芦丁、紫云英苷、槲皮素、山柰酚含量的综合评分为考察指标,结合响应面法中Box-Behnken设计原理,优化荔枝叶成分的提取工艺。采用脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症模型评价荔枝叶的抗炎作用。结果表明,荔枝叶成分的最佳提取工艺参数为甲醇浓度72%、液料比18 mL/g、提取时间70 min。在此工艺条件下,荔枝叶成分的综合评分为88.99,与预测综合评分的84.53分相比误差较小。荔枝叶提取物可降低脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞导致的一氧化氮(NO)、白细胞介素-1β(IL-1β)的释放量;对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达也具有抑制作用;荔枝叶提取物能够上调Toll样受体4(TLR4)mRNA的表达量与下调核因子κB(NF-κB)mRNA表达量。研究表明,此试验方法简单、稳定可靠,为荔枝叶成分的提取工艺研究提供了一定的参考依据。

壮药三七姜不同提取部位抗炎镇痛活性研究

目的:研究壮药三七姜的抗炎镇痛作用及筛选其药理活性部位。方法:建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进、小鼠热板致痛及醋酸致小鼠扭体模型,筛选三七姜抗炎镇痛药理活性部位。结果:与模型组比较,在抗炎实验中,三七姜石油醚高、中剂量组和乙酸乙酯高剂量组可明显抑制小鼠耳廓肿胀程度,抑制棉球所致的小鼠肉芽组织增生,降低醋酸致小鼠毛细血管通透性(P<0.05或P<0.01);在镇痛实验中,三七姜石油醚高、中剂量组和乙酸乙酯高剂量组能减轻热板刺激引起的疼痛,提高痛阈值,减少醋酸引起的小鼠疼痛的扭体次数(P<0.05或P<0.01)。结论:壮药三七姜有抗炎镇痛作用,其药理活性部位为石油醚部位和乙酸乙酯部位。

鸡血藤的质量控制现状及质量标志物预测分析

鸡血藤中含有黄酮类、酚酸类、苯丙素类、蒽醌类、甾醇类及萜类、生物碱类、香豆素类等多种活性成分。现代药理研究表明,鸡血藤具有抗血小板聚集、保护心肌缺血、调节血脂、抗氧化、抗炎、抗病毒、镇静催眠、保肝的药理作用,具有良好的发展前景。概括鸡血藤的质量控制现状,从植物亲缘学、传统药性、传统药效、不同配伍、新的药效用途、化学成分可测性、网络药理学等7个方面对鸡血藤的质量标志物进行预测分析,儿茶素、表儿茶素、甘草素、大豆苷、芒柄花苷、大豆苷元、槲皮素、木犀草素、柚皮素、芦荟大黄素等成分可作为鸡血藤质量标志物的筛选对象,为提升鸡血藤质量标准提供了参考。

山豆根的质量控制现状及质量标志物预测分析

山豆根含有生物碱、黄酮类、多糖、三萜及三萜皂苷、挥发油、有机酸等活性成分,主要有清热解毒、消肿利咽的功效。阐述山豆根的质量控制现状,预测山豆根的质量标志物。从传统药性、传统药效、不同复方配伍、可测性化学成分、新的药效用途、植物亲缘关系等7个方面对山豆根质量标志物作预测分析。山豆根的质量标志物可能含有苦参碱、氧化苦参碱、槐根碱、槐定碱、槐醇、芒柄花素、高丽槐素、金雀花碱、β-甾醇、红车轴草苷等化合物。这些化合物可首选作为山豆根的质量标志物,为建立山豆根的质量控制标准研究提供参考。

龙眼叶乙醇提取物在大鼠体内的代谢产物初步研究

目的初步研究龙眼叶乙醇提取物在大鼠体内的代谢产物,为阐明龙眼叶降血糖的可能作用机制提供参考。方法以龙眼叶乙醇提取物、大鼠灌胃龙眼叶乙醇提取物33.8 g/kg(以提取物计)后0~72 h的粪便和0~48 h的尿液,以及大鼠灌胃生理盐水(空白对照)后对应时段的粪便和尿液作为检测样品,采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱技术进行分析。收集化合物的精确相对分子量、分子式及碎片信息,通过与仪器自带数据库、谱库进行匹配,以及与对照品和相关文献进行比对,对化合物进行推测和鉴定。结果在大鼠粪便和尿液样品中共鉴定出了8个化合物,包括2个原型成分和6个代谢产物。从大鼠粪便样品中鉴定出了3个化合物,包括槲皮素、木犀草素2个原型成分以及木犀草素或山柰酚的1个代谢产物;从大鼠尿液样品中鉴定出了5个化合物(均为代谢产物),涉及槲皮素、木犀草素或山柰酚的代谢产物。代谢产物的类型主要为甲基化、葡萄糖醛酸化及氧化产物。结论龙眼叶乙醇提取物灌胃后在大鼠体内主要经甲基化、葡萄糖醛酸化等途径代谢,鉴定出的化合物多为槲皮素和木犀草素的代谢产物。

半夏的质量控制现状及质量标志物预测分析

半夏中含有生物碱类、有机酸类、氨基酸类、苯丙素类、黄酮类、糖类、蛋白类等多种活性成分。现代药理研究表明,半夏具有镇咳、祛痰、止呕、抗胃溃疡、凝血、抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗氧化、抗癫痫的药理作用,且有良好的应用前景。概括了半夏的质量控制现状,并基于中药质量标志物的概念,从不同产地及采收期、不同炮制方法、传统药效、传统药性、不同配伍、化学成分的可测性、新的药效用途7个方面对半夏的质量标志物进行了预测分析,为建立半夏中药材的质量标准提供了参考。

壮药三七姜醇提物及含药血清对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抗炎作用及机制

目的研究壮药三七姜醇提物及含药血清对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症的抗炎作用及机制。方法将三七姜醇提物(75.35 g/kg)或纯净水灌胃大鼠以制备含药血清或空白血清。以RAW264.7细胞为研究对象,将细胞分为正常对照组,LPS组(1μg/mL),三七姜醇提物高、中、低剂量组(50、25、12.5μg/mL),4%或15%空白血清组,4%或15%空白血清+LPS组,4%或15%含药血清组,4%或15%含药血清+LPS组,按相应条件培养24 h后,检测各组细胞活力和细胞中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6含量,以及Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)mRNA表达水平,一氧化氮合酶(NOS)、环氧化酶2(COX-2)蛋白表达水平。结果各组细胞培养24 h后,细胞活力差异无统计学意义。与正常对照组比较,LPS组细胞中NO、TNF-α、IL-1β、IL-6含量,TLR4、NF-κB mRNA表达水平和NOS、COX-2蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。与4%或15%空白血清组比较,4%或15%空白血清+LPS组细胞中上述指标水平显著升高(P<0.05)。与LPS组比较,三七姜醇提物各剂量组大鼠上述指标水平均显著降低(P<0.05)。与4%或15%空白血清+LPS组比较,4%或15%含药血清+LPS组细胞中上述指标水平均显著降低(P<0.05)。结论三七姜醇提物及含药血清均可明显减轻LPS诱导的细胞炎症反应,其抗炎机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路活性,下调COX-2、NOS蛋白表达,减少炎症因子释放有关。

香附质量标志物的预测分析

香附药用历史悠久,具有疏肝解郁、理气宽中、调经止痛的功效,用于治疗肝郁气滞,月经不调。香附药效物质基础复杂,若仅以一种或者两种化学成分作为其质量指标,不能较全面地、科学地评价其质量。近年来,质量标志物的提出为中药质量控制提供了一个新模式,成为中医药领域研究和探讨的一个热点。因此在香附质量控制现况的基础上,结合质量标志物的概念,从亲缘关系以及化学成分特有性、传统功效、传统药性、化学成分的可测性、中药不同配伍环境、不同炮制方法化学成分含量的变化、新功效、网络药理学等几个方面对香附进行质量标志物成分的预测分析,从而为香附及其制剂的质量标准与质量控制提供参考的依据,进一步完善质量标准。

紫苏质量标志物预测分析

紫苏是一种药食同源的植物,主要含有挥发油类、黄酮类、三萜类、脂肪酸类、酚酸类、花色苷类等化学成分,具有散表寒、行气宽中的作用。紫苏化合物种类复杂,仅通过几个指标成分进行质量评价是不全面的。结合当前紫苏质量控制现状,基于理解质量标志物(quality marker,Q-Marker)新概念的基础上,从植物亲缘关系、成分与药效相关联、不同加工方法、不同产地及采收期、成分可测性、传统药性、不同入药部位等7个方面预测分析紫苏的质量标志物,将紫苏醛、紫苏酮、紫苏异酮、紫苏烯、芹菜素、木犀草素、花色苷等化学成分作为紫苏质量标志物的预测成分,以期为紫苏的质量控制研究提供参考。

基于网络药理学及实验验证分析止得咳颗粒治疗咳嗽的作用机制

目的基于网络药理学预测止得咳颗粒治疗咳嗽的作用机制,并对其进行体内外实验验证。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)与相关文献获取止得咳颗粒的活性成分及对应靶点;利用人类基因数据库(GeneCards)和比较毒物遗传学数据库(CTD)搜索咳嗽相关靶点;利用STRING数据库和Cytoscape软件构建止得咳颗粒与咳嗽交集靶点的蛋白质互作网络(PPI)网络;利用Cytoscape软件构建止得咳颗粒的“成分-靶点”网络和“成分-靶点-信号通路”网络;通过DAVID数据库对交集靶点进行通路注释和分析;运用SYBYL-X 2.0和Discovery Studio软件对止得咳颗粒排名靠前的活性成分和关键靶点进行分子对接,验证其生物活性;验证实验通过构建LPS致RAW264.7细胞炎症模型,CCK8法检测细胞增殖抑制率,酶联免疫吸附测定法(ELISA)和蛋白质印迹法(Western blot)检测炎症因子及相关蛋白表达,以及建立小鼠棉球肉芽肿模型,ELISA法检测棉球肉芽肿小鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达情况。结果研究共筛选出止得咳颗粒的活性成分59个,关键靶点11个,包括白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)等靶点;功能分析和信号通路分析结果显示,止得咳颗粒主要涉及一氧化氮生物合成过程的正调控、氧化还原过程等生物过程,通过调节肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、百日咳信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路等信号通路产生作用。分子对接结果显示,鸢尾甲黄素A和PTGS2、异鼠李素和EGFR、柚皮素和MAPK3有比较高的结合活性。实验验证结果表明,止得咳颗粒浓度为12.5μg·mL^(-1)、25μg·mL^(-1)、50μg·mL^(-1)时对小鼠巨噬细胞(RAW264.7)没有毒性,不同浓度的止得咳颗粒可降低脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6的释放,对环氧化酶-2(COX-2)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)蛋白的表达也有抑制作用;止得咳颗粒能够减轻小鼠棉球肉芽肿的增生,降低小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6的表达。结论本研究创新性的采用网络药理学方法结合实验验证初步探究止得咳颗粒治疗咳嗽的作用及作用机制,为后续深入研究其具体机制提供了理论基础。

穿心莲质量控制现状及质量标志物预测分析

穿心莲作为广西特色中药材,分布范围广,资源丰富,具有很好的应用前景。通过对穿心莲质量控制现状概况进行综述,并根据质量标志物的概念,从植物亲缘关系及化学特有性成分证据、不同产地及采收期、传统药性、传统药效、化学成分可测性及相关依据,可入血成分及新的药效用途等7个方面对穿心莲的质量标志物进行预测,以期为穿心莲质量评价研究提供科学依据。

荆芥的质量控制现状及质量标志物预测分析

荆芥中含有挥发油、黄酮类、三萜类等多种活性成分,具有抗病毒、抗炎镇痛和抗肿瘤等药理作用。在概括荆芥质量控制现状以及理解质量标志物(quality marker,Q-Marker)新概念的基础上,从植物亲缘学及化学成分特有性、不同配伍环境、传统功效、传统药性、化学成分可测性、新的药效用途、不同产地和不同采收期8个方面对荆芥的Q-Marker进行预测分析。通过文献预测分析发现,荆芥的Q-Marker可能存在于挥发油、萜类、黄酮类等化学成分中,胡薄荷酮、柠檬烯、石竹烯、槲皮苷、薄荷酮等成分可作为荆芥Q-Marker筛选的候选化合物。通过预测分析以上化学成分作为荆芥的Q-Marker,以期为荆芥的质量控制研究提供参考。

纳米乳在中药制剂领域的应用优势及其研究进展

纳米乳以其独特的递药优势在中药制剂领域得到了广泛的应用。通过对近年来国内外的文献报道进行检索、分类与整理,笔者从提高口服生物利用度、增强靶向作用及延缓药物释放3个方面系统地阐述了纳米乳剂递送中药有效成分的应用优势及其产生机制;归纳了目前中药纳米乳常用的处方优化策略、制备工艺及质量评价指标;围绕不同有效成分中药纳米乳的研究现状探讨了中药纳米乳发展面临的共性问题及可能的解决方案,并对中药纳米乳未来的研究热点和方向进行展望。该文明确了纳米乳对于丰富中药剂型选择的可行性,可为后续合理设计及改良中药制剂提供参考依据;同时,揭示了未来中药纳米乳的研究重点在于中药复方的整体化研究,且呈现出多学科联合、针对性研究的趋势。

不同产地荔枝叶抗炎、镇痛作用谱-效关系研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立荔枝叶药材的指纹图谱,并探究指纹图谱与抗炎、镇痛作用的谱效关系。方法:建立不同产地荔枝叶药材的HPLC指纹图谱;构建二甲苯致小鼠耳廓肿胀急性炎症模型及醋酸致小鼠扭体镇痛模型,考察荔枝叶抗炎、镇痛活性;采用双变量相关分析、灰色关联度分析与偏最小二乘回归分析的方法探究指纹图谱共有峰与抗炎、镇痛药效指标的谱效关系。结果:建立了荔枝叶药材的指纹图谱,确定了18个共有峰,并指认出7个成分,分别为没食子酸(2号峰)、原儿茶酸(3号峰)、儿茶素(4号峰)、表儿茶素(8号峰)、芦丁(12号峰)、槲皮素(16号峰)、山柰酚(18号峰)。经双变量相关分析发现,17号峰与抗炎作用呈显著相关,1,4,6,8,14,15,16号峰与抗炎作用呈现低度相关;1,17号峰与镇痛作用呈显著相关,4,7,8,9,13,14,15,16,18号峰与镇痛作用呈低度相关。经灰色关联度分析发现,除2,3号峰关联度大于0.6,其余共有峰与抗炎、镇痛作用的关联度均大于0.8。经PLS分析发现,1,4,6,8,16,17号峰对抗炎、镇痛作用的贡献较大。结论:建立了荔枝叶HPLC指纹图谱,结合3种谱效分析方法表明1,4(儿茶素)、6,8(表儿茶素)、16(槲皮素)、17号峰所代表的化学成分可能是荔枝叶发挥抗炎或镇痛作用的药效物质,可为荔枝叶药效物质基础筛选和质量控制研究提供依据。