超临界CO_2萃取工艺集成与中药提取分离现代化

分析了超临界CO2萃取技术应用于中药提取分离的优势和局限性。结合实例阐述了超临界CO2萃取技术与其他提取分离技术工艺集成用于中药提取分离的可行性和优越性。研究认为发展该工艺集成技术对实现中药现代化有重要意义。

罐组动态逆流提取中药杜仲叶中总黄酮和绿原酸的研究

目的:研究杜仲叶中有效成分总黄酮和绿原酸的提取工艺。方法:采用罐组动态逆流提取与传统单罐提取两种提取工艺提取杜仲叶中的总黄酮和绿原酸。所得滤液浓缩、喷雾干燥得到干粉,对干粉进行总黄酮和绿原酸含量测定。结果:罐组动态逆流提取所得干粉量、干粉中总黄酮和绿原酸的含量、总黄酮和绿原酸的提取率分别是传统单罐提取的1.70倍、1.11倍、1.35倍、1.56倍和2.30倍。结论:罐组动态逆流提取技术能更完全的提取出杜仲叶的有效成分,所得产品有效成分含量高。

酶法提取雨生红球藻中虾青素的新工艺研究

目的:探索酶法提取雨生红球藻中虾青素的新工艺。方法:用雨生红球藻粉为原料,以虾青素的提取率为指标,通过纤维素酶对雨生红球藻进行酶解处理,然后用乙醇提取虾青素。考察了酶解液初始PH值、酶解温度、酶用量、酶解时间对虾青素提取率的影响,并与传统的乙醇直接提取方法比较。结果:酶解法提取雨生红球藻中虾青素的最佳工艺条件为:酶解液初始pH值4.5、酶解温度45℃、酶用量1.5%、酶解时间15 h。在此条件下虾青素的提取率达94.6%,比乙醇直接提取法高61.5%。

超滤膜技术分离灵芝多糖的研究

目的：研究超滤膜技术应用于提纯灵芝多糖的可行性及工艺。方法：采用卷式超滤膜对灵芝多糖进行分离提纯研究。结果：膜截留分子量6000D、超滤温度45～50℃、超滤压力0．6MPa、时间45min，制得灵芝多糖的纯度为73．5％，回收率为69．4％。结论：超滤膜技术分离提纯灵芝多糖工艺简单，效果较好，有产业化前景。

超声强化提取蛋黄卵磷脂的工艺研究

目的:探索超声强化提取蛋黄卵磷脂的工艺。方法:用蛋黄粉为原料,以卵磷脂(PC)的提取率为指标,通过单因素、正交试验研究,考察了超声频率、时间、温度、料液比、溶剂浓度等因素对提取率的影响,并与常规的乙醇直接提取方法比较。结果:超声强化提取蛋黄卵磷脂的最佳工艺条件为:超声频率26 kHz,提取温度25℃,乙醇浓度95%,乙醇用量18倍,提取时间30 min。采用超声强化提取方法,蛋黄卵磷脂的提取率比常规的乙醇直接提取方法高23.7%。结论:本实验结果可为超声强化提取蛋黄卵磷脂的工业化提供参考。

超声波法强化提取罗汉果皂甙的工艺研究

采用超声波法强化提取罗汉果皂甙,采用正交设计,探索最佳的提取工艺。实验结果表明超声波强化提取罗汉果皂甙的最佳工艺条件为:65%的乙醇,料液比1∶30,超声波频率26.8 KHZ,超声波(输出)功率1080KW,提取温度为40℃,提取时间40 min。

超滤膜技术分离杜仲叶绿原酸的研究

目的:研究超滤膜技术应用于杜仲叶绿原酸的分离纯化。方法:以绿原酸转移率为指标,考察料液温度、超滤压力、超滤时间、膜截留分子量对绿原酸转移率的影响。结果:膜截留分子量200000,超滤温度40℃、超滤压力0.36MPa、超滤时间20min、加水量24L时,绿原酸转移率为99.38%。结论:超滤膜技术分离纯化杜仲叶绿原酸效果较好,可应用于产业化。

双频超声强化提取葛根有效部位的研究

研究了双频超声对葛根有效部位提取的影响,通过正交实验得出双频超声提取的最优条件为20+33kHz,电功率为200W,50%乙醇,葛根粉末<80目,1∶10的料液比,50℃,超声处理50min。使用HPLC对比了单频和双频在此条件下的总黄酮得率,并对双频超声提取的机理进行了探讨。

吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试研究

目的:探索吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试工艺研究。方法:以吴茱萸碱及吴茱萸次碱为指标,运用中试型超声提取设备提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,研究提取时间、提取温度、乙醇浓度对提取率的影响,并与常规回流提取比较。结果:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱最佳的工艺条件为提取温度60℃,超声时间80 min,提取溶剂70%乙醇,液固比15∶1(ml/g)。结论:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱具有提取温度低、提取时间短、节省能耗、降低生产成本等方面的优点。

肾石通颗粒提取浓缩工艺和节能性研究

目的:研究肾石通颗粒的提取和浓缩工艺。方法:以丹酚酸B含量为指标,比较逆流提取与传统单罐提取的效果和经济指标;对反渗透膜浓缩与蒸发浓缩进行比较;采用正交设计,以丹酚酸B转移率为指标,考察料液浓度、温度、压力对反渗透浓缩的影响。结果:逆流提取比传统单罐提取工艺提取率高,并且节能、缩短生产周期。在压力1.5MPa、料液浓度10%、温度30℃时能取得较好浓缩效果,反渗透膜浓缩品质量好,其丹酚酸B的保留量是蒸发浓缩的1倍以上,比蒸发浓缩节省一半能耗并节省30%的时间。结论:逆流提取反渗透浓缩工艺是一种比较科学的中药提取方法,适合在工业化生产中应用,可节能、提高产品品质。

灵芝提取动力学的研究

目的:对灵芝提取动力学进行研究。方法:以第一定律为基础建立了灵芝提取的动力学模型,研究灵芝提取液中灵芝多糖浓度与提取时间、颗粒粒径、液固比和提取温度的关系,并通过灵芝的提取实验对动力学模型进行验证。结果:lnC与lnt,lnC与lnM,lnC与lnδ和lnC与lnT成良好的线性关系,与建立的动力学模型结果一致,该模型可较好地反映提取液中灵芝浓度与提取时间、颗粒粒径、液固比和提取温度之间的关系。结论:建立的灵芝多糖提取模型是可行的。

纳滤技术在丹酚酸B提取液浓缩的应用研究

目的探索采用纳滤膜技术进行丹酚酸B提取液浓缩的新工艺研究。方法以水为溶剂从丹参药材中提取活性成分丹酚酸B,以膜通量及截留率为指标。考察了料液的预处理,以及操作压力、温度、时间等因素对纳滤膜性能的影响,并与传统的热浓缩进行比较。结果提取料液经过1μm的精细过滤进行预处理,纳滤膜的透析通量随着操作压力的增大而增加,随着浓缩时间的延长而减小,采用纳滤技术丹酚酸B活性成分可富集10倍以上,干燥成品中丹酚酸B的含量比传统热浓缩提高4.79%。结论纳滤膜技术可用于丹酚酸B提取液的浓缩,与传统热浓缩相比,具有浓缩速度快、活性成分保存良好、节能等方面的优点。

超临界CO_2流体萃取沙田柚果皮提取物的工艺研究及其成分分析

采用正交试验研究了沙田柚果皮提取物的超临界CO2流体萃取工艺,确定了其最佳提取工艺为:萃取压力25MPa,萃取温度45℃;分离釜Ⅱ压力6MPa,温度40℃,萃取时间2h,得率为2.52%。测定了沙田柚果皮的超临界CO2提取物中的蛇床子素含量,分析了其挥发性成分,鉴定了其中33种成分。

分子蒸馏技术分离川芎油的研究

目的研究分子蒸馏技术分离川芎油的可行性。方法以超临界CO2萃取所得川芎油为原料进行分子蒸馏。采用GC-MS方法测定川芎原油和分子蒸馏重、轻组分的化学成分，并对成分种类及其相对含量的变化进行比较。结果川芎原油共鉴定了25种成分，藁本内酯相对含量47.32％；分子蒸馏的重组分鉴定了12种成分，藁本内酯相对含量53.95％；轻组分鉴定了17种成分，藁本内酯相对含量48.94％。结论分子蒸馏技术可用于挥发性成分的分离、纯化，效果显著。

西藏灵芝多糖的提取工艺研究

目的优化西藏灵芝多糖的提取工艺。方法以蒽酮-硫酸法作为灵芝多糖含量的测定方法,以多糖提取得率为考察指标,对浸提过程中的温度、时间、次数以及料液比4个因素进行单因素试验和正交试验。结果灵芝多糖的最佳提取条件为提取温度100℃,浸提时间2 h,浸提次数3次,料液比为1∶30。结论该提取工艺条件稳定,重现性好,可为西藏灵芝多糖的大生产提供参考依据。

Box-Behnken设计优化金线莲总生物碱提取工艺研究

目的:研究金线莲总生物碱的最佳提取工艺。方法:以金线莲总生物碱含量为评价指标,提取时间、提取溶剂浓度和提取温度为考察对象,在单因素基础上采用Box-Behnken法进行试验设计,并对试验得到的响应曲面进行分析、处理,确定金线莲总生物碱的最佳提取工艺。结果:金线莲总生物碱最佳提取工艺为:提取时间4.1 h,乙醇浓度为62%,提取温度为62℃,该工艺总生物碱得率为0.04638%,与拟合回归方程理论预测值0.04651%具有一致性。结论:Box-Behnken响应面法能较为准确优选金线莲总生物碱提取工艺,并具有较好的预测性,提取工艺方法可靠且精密度高,适用于扩大生产。

不同提取方式的灵芝孢子油品质研究

目的:比较不同提取方式的灵芝孢子油品质。方法:以过氧化值、麦角甾醇含量和总三萜含量为评价指标,比较超临界CO2提取法和溶剂提取法得到的灵芝孢子油品质。结果:两种方法提取的灵芝孢子油过氧化值并无区别,麦角甾醇和总三萜含量差异较大。超临界CO2提取法得到的灵芝孢子油中麦角甾醇和总三萜含量均远高于溶剂法提取的灵芝孢子油。

救必应提取物生产工艺研究

为了确定救必应提取物的最佳提取工艺,以救必应药材为原料,乙醇为溶剂,在单因素试验的基础上设计正交试验,以长梗冬青苷含量、紫丁香苷含量和收膏率为考察指标,采用综合评价法确定救必应提取物的最佳工艺。最佳工艺放大至中试生产,验证重现性与合理性。救必应提取物的最佳生产工艺为乙醇浓度40%,提取时间3 h,提取3次。

灵芝多糖提取及纯化工艺研究

为了优化制备高纯度灵芝多糖的提取及纯化工艺,获得高纯度的灵芝多糖药学研究用样品。以灵芝子实体为原料,药用纯化水为溶剂,以固形物含量和多糖含量为考察指标,通过对比研究确定灵芝水提物生产的最优工艺条件。灵芝水提物制备的最佳工艺条件为:料液比1︰15、提取两次、第一次提取时间为4 h、第二次提取时间为3 h,得到水提物收率6.54%,多糖含量9.1%。灵芝水提物通过分级醇沉方法纯化分离灵芝多糖,以多糖含量为考察指标,对比两组不同梯度的体积分数醇沉工艺,确定灵芝多糖分级醇沉的的最佳工艺条件。灵芝水提物分级醇沉的最优工艺条件为30%、60%和90%三个醇沉体积分数,通过分级醇沉可以将水提物中80%以上的灵芝多糖纯化分离出来,其中60%、90%体积分数醇沉得到的灵芝多糖2#、灵芝多糖3#的多糖含量达到25%以上。

醇沉法和膜分离法制备灵芝孢子多糖免疫调节活性比较

采用醇沉法和膜分离法制备灵芝(Ganoderma lucidum)孢子多糖,测定其得率、多糖含量、单糖组成,并通过迟发型变态反应、脾细胞抗体生成、碳廓清、NK细胞活性实验,考察灵芝孢子多糖的免疫调节活性。结果表明:膜分离法制备的灵芝孢子多糖得率高于醇沉法,为(4.61±0.28)%;两者多糖含量无显著差异。醇沉法、膜分离法制备的灵芝孢子多糖单糖组成均为鼠李糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和山梨糖,其摩尔比分别为0.34∶0.31∶1.44∶4.48∶3.35∶0.31和0.27∶0.10∶1.70∶6.08∶1.84∶0.31,均以葡萄糖为主要组成单糖。两种灵芝孢子多糖均能增强小鼠免疫调节活性。研究结果可为灵芝孢子多糖产业化提供参考。