中药材泽泻的商品规格等级划分现状调查与分析

目的:综合调研中药材泽泻规格等级现状,为进一步修订其商品规格等级标准奠定扎实基础。方法:综合文献调查、实地走访和通讯问卷法等调查方法,分析泽泻药材商品规格等级划分的历史沿革、标准现状及在产地、市场中的实际应用状况与关键问题。结果:泽泻按基原及产地划分为“川泽泻”与“建泽泻”两大商品规格,但目前市场上的主流商品川泽泻的基原植物却一直未被现有泽泻药材商品规格等级标准正式收载,同时市场上的泽泻趁鲜切制药材商品长期处于“有商品、无标准”的现状;在等级划分方面,缺乏体现泽泻药效的内在质量指标;除建泽泻,其它产地泽泻在实际加工和交易时均未参照现有标准,等级划分标准极不统一。结论:泽泻商品规格等级标准已不符合“基于药典”“基于市场”的基本原则,对生产、市场的规范及指导作用有限,建议应重点针对市场主流商品川泽泻及趁鲜切制药材作标准修订,以真正引导我国泽泻药材“优质优价”体系的形成,以“高标准”促进泽泻高质量产业健康发展。

对地方中药材标准中含马兜铃酸类中药的研究

目前,马兜铃酸类中药的安全性问题已受到人们的广泛关注,许多国家对含有马兜铃酸的中药做出严格规定,但该类中药的不规范使用依然存在。本研究总结了马兜铃酸的毒性作用以及地方中药材标准中含马兜铃酸类中药的现状,为该类中药的安全使用提供参考和建议。

中药材内在品质和外在性状结合的研究现状及对策

系统研究中药材质量评价方法,是完善中药材质量评价体系的内在需求,有利于中医临床用药及中药产业的健康发展。中药材内在品质评价方法从化学指纹图谱发展到中药质量标质物,从以化学成分为主要研究指标,发展为以化学成分与生物活性效价、化学成分与药效成分相结合的评价模式,历经了一元到多元的评价演变;中药材外在性状评价方法从“辨状论质”到智能感官的应用,历经从主观到客观的演变,弥补了客观数据缺失的评价不足。中药材“内外结合”评价的发展趋势符合中药整合质量观的创新发展思路。本文梳理了中药材内在品质与外在性状研究的发展沿革,系统阐述了“内外结合”评价的研究现状与发展趋势,从信息化角度提出了一些问题及初步对策,以期推进建立一套符合中医理论的,具有标准化、信息化特色的中药材质量评价体系。

川产中药材草红藤质量标准研究

目的:建立草红藤药材质量标准。方法:采用常规显微鉴别法,研究草红藤药材及粉末显微特征;以标准药材及二氢杨梅素为对照,研究建立草红藤药材的薄层鉴别方法;采用药典方法测定草红藤药材水分、灰分含量;采用HPLC法建立草红藤药材中二氢杨梅素的含量测定方法。结果:建立了草红藤药材显微鉴别及薄层鉴别方法;确定草红藤药材中二氢杨梅素含量。结论:研究结果为完善草红藤药材质量控制方法,建立该药材国家标准奠定了实验基础。

中药材种子种苗市场现状及对策探讨

通过分析中药材种子种苗质量在中药材GAP生产中的地位和中药材种子种苗市场的现状,提出了我国中药材种子种苗质量优化的对策和展望。

基于形状特征及纹理特征的中药材检索方法

为有效提取中药材图像的特征,提高中药材图像分类准确率并提升检索性能,对中药材图像的梯度方向直方图形状特征和局部二元模式纹理特征进行研究,对2种特征进行维数改进,提出一种基于形状特征和纹理特征的中药材检索方法。使用改进的图像梯度方向直方图和分块局部二元模式进行形状及纹理的特征提取;对提取得到的特征向量进行线性组合;采用一对一方式构造多分类器,使用支持向量机进行分类检索。实验结果表明,组合降维特征提取算法能在中药材图像数据集中取得较好的识别效果。

我国中药材GAP基地建设现状

本文通过对我国中药材GAP基地建设现状及认证的情况进行分析,指出目前在中药材GAP基地建设存在的问题,瞻望了我国中药材GAP发展前景,同时对加强我国中药材GAP基地建设提出了建议。

中药材硫熏法加工的研究现状及其二氧化硫残留检测方法

硫熏是中药材加工、储存、养护的传统方法之一,应用普遍,但硫熏后中药材化学成分会发生量变或质变,影响其药理作用。本文就中药材硫熏的弊端及其二氧化硫残留检测方法研究概况作一综述,以期为控制硫熏在中药材加工贮藏中的使用,制订科学、合理、规范的中药二氧化硫残留检测标准提供参考。

中药材走油现象探析

中药材走油严重影响药材质量和临床疗效,走油现象不可忽视。对中药走油现象的原因及走油中药品质评价研究的进展进行综述。

硫磺熏蒸加工中药材的研究进展

硫磺熏蒸中药材是一种古老的药材养护方法,具有防虫蛀、防腐、防霉变、灭菌等作用。但过度用硫磺熏蒸会造成中药材化学成分及含量的改变和二氧化硫残留超标,且二氧化硫与中药材中的水分和无机元素结合生成亚硫酸盐,会对人体造成危害。所以,对于中药材熏蒸过后其二氧化硫残留量的分析研究对于中药材硫磺熏蒸这一养护方法具有重大意义。

川产道地中药材干姜与生姜的研究进展

综述川产道地中药材干姜、生姜的研究进展,探讨了姜的道地性考证、栽种适宜区、化学成分、药理作用、临床应用、药性研究等方面的内容。此外,我们认为在药性理论研究方面,必须依循系统中药学思想,借助中医特色的证候动物模型,揭示药性科学内涵,以建立符合现代科学认知规律的中药药性表征体系及其规范标准,为临床应用提供科学依据。

中药材贮藏过程中质量变化机理的研究进展

中药材质量优劣与临床疗效密切相关,直接关系到群众能否安全、有效、合理用药。贮藏作为中药流通的重要环节,科学评价中药材在贮藏过程中的质量变化、揭示引起这些变化的内、外因素,并进一步探索贮藏中中药材质量变化的机理,对于从根本上解决中药贮藏过程中的质量变化难题至关重要。

一测多评法在中药材及制剂质量控制中的研究进展

从一测多评法是通过测定一种价廉易得的对照品而实现中药多成分定量的分析方法,该方法具有高效、准确、节约等特性,得到了推广和应用。本文从"一测多评"法基本原理及其在中药材及制剂质量控制和评价中的应用等方面,对其近年来的研究概况进行了总结和分析,并就其发展前景进行讨论,为该方法的相关研究提供参考。

中药材商品溯源编码初探

目的:结合中药材商品的市场情况,制定中药材商品溯源编码为实践,为中药材商品来源追溯及质量控制提供依据,促进中药产业的发展。方法:以中药材商品分类标准为基础和依据,对《中华人民共和国药典》、部颁标准及全国各个地区的地方标准所收载的中药材品种进行了统计,再结合中药材市场的实际销售情况,编制中药材商品的溯源编码。结果与结论:对前期研究中制定出的中药材商品分类标准草案进行了进一步的研究和完善,首次确定了中药材商品溯源编码的规则及可行性,编制了800余种中药材、两千余个等级规格的中药材商品溯源编码。

从《中华人民共和国药典》近三版变化看中药材及饮片的安全性问题

通过对近三版药典变化的对比,从中药基源,毒性中药材的质量标准,对中药材重金属含量、农药残留及黄曲霉毒素的限量规定等方面对中药材及饮片的安全性问题进行了探讨,并提出了对药典修订的建议。

川麦冬药材商品等级标准及质量评价

目的 建立川麦冬药材商品等级标准。方法 收集5大药材市场及主产地106批样品,测定川麦冬药材50 g粒数、长度、直径、单粒重、粗长比5项外观性状量化指标,结合川麦冬浸出物、总皂苷、总黄酮、总多糖、麦冬皂苷D、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B内在品质指标,进行相关性分析、主成分分析和K类中心聚类分析,综合判断川麦冬药材商品等级划分指标,制定川麦冬商品等级标准。结果 筛选出中部直径、百粒重作为划分麦冬药材等级的形态指标,拟定川麦冬商品等级标准为一等直径0.55~0.60 cm,长1.5~3.0 cm,百粒重≥20 g;二等直径0.45~0.55 cm,长1.5~3.0 cm,百粒重≥12 g;三等直径0.3~0.45 cm,长1.5~3.0 cm,百粒重≥8 g;3个等级麦冬皂苷D含量均≥0.1 mg/g。统货直径0.3~0.60 cm,长1.5~3.0 cm,百粒重≥8 g。结论 本研究建立的川麦冬药材商品等级标准有利保障麦冬临床用药疗效与安全。

滤纸法快速提取中药材DNA方法的研究

目的:为了建立一种快速提取中药材DNA的新方法,本研究考察了滤纸法对中药材DNA提取的适用性。方法:提取了33个中药材DNA,动物药使用COI(除了海马)、植物药使用ITS2、真菌使用ITS通用引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增。结果:通过琼脂糖凝胶电泳检测发现,27个中药材PCR扩增成功,扩增成功率达到81.8%。结论:研究结果表明滤纸法对于动物类、叶类、花类、全草类、果实类及根茎类药材DNA提取有较好的效果,提取时间可控制在30 s之内。滤纸法缩短了DNA提取时间,减少了提取成本,将在中药材分子鉴别中发挥重要作用。

四川中药材资源与中药工业发展优势比较及策略探讨

为促进四川省中药产业的发展,确保中医药事业的可持续发展,本文以四川省中药产业为研究对象,概括了我省中药自然资源与种植现状,同时比较详细地分析了我省中药工业的发展优势,总结了中药材资源发展与利用所存在的问题,最后结合自己的思考提出了相关建议。

中药材的净制与切制研究进展

本文通过查阅不同中药材净制与切制相关文献,分析了中药炮制过程净制与切制对于中药材及其饮片的影响,总结净制与切制存在的问题,进而提出部分建议,为提高中药饮片水平与质量提供一定的参考意义。以期在注重经验与实践相结合的基础之上,不断提高中药炮制人员的技术水平,建立中药饮片炮制技术新规范。此外,我们也希望通过这种方法,科学地实现中医药现代化与国际化。

中草药提取物的标准化现状及发展趋势

中草药提取是近年来随着国际上天然健康产业发展而分化出来的原料产业领域,广泛采用现代制药、化工、食品等行业,是一个产品多元化、技术现代化、市场国际化的有良好发展前景的产业领域。由于生产原料来源于天然产品的自然属性,决定了提取物的质量受多种因素的影响,对提取物从原料、生产工艺到产品的生产全过程的标准化,是保证提取物安全、有效、稳定、均一的重要手段。文章主要对中药提取物标准化研究的现状、存在的问题及发展的策略等进行初步的探讨。