中药有效部位(群)研究在中药及复方研究中的优势与展望

目前中药研究的思路主要有从单一植物中提取单一有效成分(单体化合物)或提取物开发成新药和中药及复方制剂的开发研究两种。前一种研究思路对于中药及复方而言,其局限性已越来越明显;中药及复方有效部位(群)的研究思路具有符合传统中医药理论和"多组分、多靶点、多效应"的现代理论等诸多优势,可基本讲清中药及复方作用的物质基础和作用机理。因此,有效部位(群)的研究是揭示中药及复方的奥秘、实现中药现代化的一条切实可行的有效途径。

中药鳖甲提取物抗肝纤维化的实验研究

目的探讨中药鳖甲提取物的抗肝纤维化活性及作用机制。方法传代培养的大鼠肝星状细胞(HSC-T6)与从鳖甲中提取分离得到的小组分D j61-B j616各浓度组共同培养72 h后,采用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)测定各浓度组Ⅳ型胶原(ColⅣ)和Ⅲ型胶原(ColⅢ)的含量,同时设空白对照组和刺激对照组。结果鳖甲小组分B j611-B j613的各浓度组的Ⅳ型胶原和Ⅲ型胶原的含量与空白对照组、刺激对照组比较均存在显著性差异(P<0.05)。结论鳖甲提取物通过降低Ⅳ型胶原和Ⅲ型胶原的含量而发挥抗肝纤维化的作用。

中药复方化妆品防晒添加剂质量分析

目的:建立中药复方防晒添加剂的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对槐花、陈皮、五倍子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芦丁的含量。结果:槐花、陈皮、五倍子的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;对照品芦丁在0.2048～2.048μg范围内具良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为96.98%,RSD=1.42%。结论:该质量控制方法简便可行,薄层色谱鉴别专属性强,含量测定的分离效果好,准确性强,可用于防晒添加剂的质量控制。

中药复方化妆品美白祛斑添加剂的质量标准研究

目的建立中药复方美白祛斑添加剂的质量标准。方法对丹参、甘草组分进行薄层色谱鉴别;采用HPLC-ESLD法对方中人参中人参皂苷Rg1进行含量测定。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg1的线性范围为0.282-1.128μg(r=0.9993);平均回收率为101.62%,RSD为2.62%。结论本方法简便、专属、准确,可作为本品的质量控制。

GC-MS法对中药复方酸枣仁汤及其主要单味药超临界流体萃取物的成分分析

目的:研究中药复方酸枣仁汤及其主要单味药超临界流体萃取物化学成分的差异。方法:采用超临界流体萃取技术和传统水蒸气蒸馏法制备供试品溶液,运用 GC-MS 法对复方及其主要单味药的超临界流体萃取物和水蒸气蒸馏物进行化学成分分析。结果:共鉴定出37个化合物,其中2,4-癸二烯醛、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯为首次从酸枣仁油中发现;4-甲基-3-环戊烯-1醇、安息油、4-羟基-3-甲氧基安息香醛、1,2,3,4-四氢萘烯、4-甲基苯酚、3-甲基-7-甲氧基苯并吡喃、4-甲氧基苊烯、4,5-二甲氧基苯环丁烯醇8个化合物为首次从川芎油中发现。结论:复方酸枣仁汤与其主要单味药超临界流体萃取物的化学成分存在一定差异,研究结果为探讨复方共提和单味药分提的化学成分变化规律提供了一定的依据。

中药麻黄根的化学成分研究

目的:研究中药麻黄根(Ephedra root)的化学成分。方法:采用各种柱色谱法分离,运用多种波谱方法鉴定化合物结构。结果:从麻黄根乙醇提取液的乙酸乙酯萃取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、麻黄宁D(3)、麻黄宁E(4)、麻黄酚A(5)、表阿夫儿茶精(6)、辛酸乙酯(7)。结论:化合物1、2、6、7均为首次从该种中药中分离得到。

泽泻汤对高血脂症小鼠降血脂作用有效部位的实验研究

目的:研究泽泻汤及其3个组分对实验性高血脂症小鼠血脂的调节作用,研究泽泻汤降血脂作用的有效部位。方法:泽泻汤水提取制备总提物,总提物依次以100%、50%甲醇提取制备泽泻汤组分Ⅰ、组分Ⅱ和残渣部分组分Ⅲ。采用高脂饲料喂养雄性昆明小鼠建立高血脂症模型,观察泽泻汤及其3个组分对小鼠体重、血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)含量、肝肾系数及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。结果:泽泻汤总提物及其各组分能不同程度的降低高脂血症小鼠的体重、肝肾系数,改善肝组织MDA、SOD水平;泽泻汤总提物和组分Ⅰ在给药4周时显著降低小鼠血清TC水平,组分Ⅱ和组分Ⅲ无此作用;给药2周和4周,泽泻汤总提物及3个组分均能降低TG水平,组分Ⅰ在给药4周时降低TG的作用最为显著。结论:泽泻汤及其各组分能改善小鼠高脂血症,其有效部位为组分Ⅰ,而组分Ⅱ、Ⅲ作用较弱。

146种归肺经中药药性的统计分析

目的统计归肺经中药的四气、五味、升降浮沉、功效及毒性的分布情况,依据中医理论系统分析归肺经中药的性能及功效特点。方法以《中国药典》2005年版所记载的146种归肺经中药为样本,通过Access中的VBA进行统计分析。结果归肺经药物寒性占41.1%,温性占27.4%,平性占23.3%,凉性占6.2%,热性占2.0%。这与肺的生理、病理特点是相符的。五味中以苦、甘味最多,辛味次之,涩味位居第三,咸、酸味位居第四,淡味位居第五。归肺经中药以沉降性质的占药物总数的50.0%,升浮性质的占药物总数的45.2%。这与肺气本身同时具有宣发、肃降气机升降形式相一致。归肺经中药的毒性明显,占该经药物总数的10.3%。结论归肺经中药以苦寒、甘温为主,辛平次之。

复方香菇提取物对糖尿病模型小鼠的实验研究

目的观察由香菇、人参和丹参组成的复方香菇提取物对糖尿病模型小鼠的降糖作用。方法雄性昆明种小鼠以四氧嘧啶200mg/kg剂量腹腔注射,血糖≥20mmol/L为造模成功;实验设空白对照组、模型对照组、阳性对照组、复方香菇提取物组,连续灌胃30d,分别测定小鼠体重、空腹血糖、糖耐量及TC、TG、MDA、SOD。结果复方香菇提取物组在250mg/(kg.d)剂量下显著降低了糖尿病小鼠的空腹血糖,改善了糖耐量;同时显著降低TC、TG、MDA水平,升高SOD水平。结论复方香菇提取物有拮抗高血糖症的功效。

霉茶不同提取部位对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究

目的观察霉茶各提取部位对肾性高血压大鼠的降压作用。方法建立改良的二肾一夹高血压大鼠模型(G-2K1C)。48只Wistar大鼠随机分为6组,即模型组、乙醇提取物组、石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、水部位组和复方罗布麻片Ⅰ组。采用收缩压及舒张压两个指标进行考察。结果乙醇提取物组和乙酸乙酯部位组与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.01),表明乙醇提取物组、乙酸乙酯部位组具有明显的降压作用;与复方罗布麻片Ⅰ组比较差异无统计学意义,表明其降压效果与阳性药物复方罗布麻片Ⅰ无明显差异。结论从霉茶分离得到的乙醇提取物组、乙酸乙酯部位组具有明显的降压作用,为该药在我省西部民间长期用于治疗原发性高血压及头昏目胀等症提供了一定的实验依据。

单味中药及其有效成分抗肝纤维化研究进展

肝纤维化（hepatic fibrosis，HF）是肝脏遭受各种损害后，在组织修复过程中，细胞外基质（extracellular matrix，ECM）在肝脏内播散性过度沉积形成的，是大多数慢性肝病所共有的病理特征，是进一步向肝硬化发展的中间环节。最新研究发现，肝纤维化甚至早期的肝硬化都是可以逆转的，因而促进了抗肝纤维化药物的研究。目前疗效确切、副作用少的抗肝纤维化西药很少，大多还处在实验研究阶段。

白术提取物降血脂作用的有效部位研究

目的研究白术提取物降血脂作用的有效部位。方法通过检测比较白术总提取物及其3个部位对高脂血症小鼠的影响,探讨白术降血脂作用的有效部位。用高脂饲料建立实验性高脂血症小鼠模型,给予白术总提取物及其分离部位干预4周后。测定动物体重值和血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白(HDL-C)的含量以及谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性,采集各组肝脏、肾脏并收集尿液进行比较。结果白术100%甲醇提取物部位能显著降低小鼠体重值和血清TG水平(P<0.05),明显升高血清HDL-C、HDL-C/TC水平(P<0.05)。白术总提物和I部位能提高ALT、AST活性(P<0.05),且部位I组的肝系数得到了显著性改善(P<0.05)。结论白术100%甲醇提取物部位具有一定降血脂作用,该结果证明白术中具有降血脂作用的活性成分主要为较亲脂的天然产物。

泽泻汤对小鼠血压作用的实验研究

目的研究泽泻汤对正常小鼠血压的影响及其特点。方法采用清醒状态下小鼠尾动脉间接测压法,分别测定泽泻汤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4个剂量组腹腔注射给药前后不同时间点的血压和心率。结果泽泻汤Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ3个剂量组(给药量依次为90,180,360 mg/kg)对正常血压小鼠具有显著降压作用(P<0.05)。泽泻汤的降压效果与剂量之间在给药10 min和30 min时呈现出较好的量效相关性。同时还观察到泽泻汤Ⅳ剂量组(给药量为360 mg/kg)具有一定的减慢心率作用。结论泽泻汤对正常血压小鼠有降压作用,并有一定的药物量效关系,同时具有一定的减缓心率作用。该结果为今后深入的研究泽泻汤降压药效评价和作用机制奠定了基础。

我国茯苓药材主要产区资源调查

目的对茯苓药材的野生资源、生态环境、培育菌种、栽培技术、产量分布、销售价格等进行系统调查,为茯苓药材的规范化种植及其可持续开发利用提供科学依据。方法通过查阅文献、请教专家、访问座谈、实地调查等方法,对湖北、湖南、河南、贵州、广西、云南、浙江、安徽等8省12个地区的茯苓药材进行资源调查,整理其生态环境、栽培技术、培育菌种、产量分布和销售价格等调研资料。结果茯苓药材野生资源极少,濒临灭绝;各地种植茯苓因生态环境、栽培技术、繁殖菌种等因素影响,其药材质量和产量的因素差异较大。结论为了保证茯苓药材的质量和可持续开发利用,亟待保护茯苓野生资源和规范茯苓药材种植。

复方元胡止痛贴中延胡索、白芷乙醇回流提取工艺研究

目的优选延胡索、白芷乙醇提取工艺条件。方法以延胡索乙素的提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定其含量,采用L9(34)正交试验优选提取工艺。结果优选工艺为:以3倍量75%乙醇提取3次,每次提取1.5h。结论优选的提取工艺合理,转移率高。

金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂的抗炎镇痛作用

目的比较金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂的抗炎镇痛作用。方法采用蛋清致大鼠足跖肿胀实验,二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,观察金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂的抗炎作用;采用热板致痛实验观察金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂对小鼠的镇痛作用。结果高剂量药物组(相当于生药0.37g.mL-1)显著抑制2～7h的足肿胀度(P<0.05);高剂量组方组(相当于生药0.37g.mL-1)可显著抑制2h的足肿胀度(P<0.05);低剂量药物组(相当于生药0.18g.mL-1)可显著抑制1h的足肿胀度(P<0.05);低剂量组方组(相当于生药0.18g.mL-1)显著抑制2h的足肿胀度(P<0.05)。高剂量和低剂量药物组(相当于生药0.59,0.30g.mL-1)显著减轻小鼠的耳肿胀度(P<0.01),高剂量和低剂量组方组亦能显著减轻小鼠的耳肿胀度(P<0.01)。高剂量药物组提高药后0.5～1.0h小鼠痛阈(P<0.05);高剂量组方组显著提高药后0.5～1.5h小鼠痛阈(P<0.01);低剂量组方组显著提高药后0.5h小鼠痛阈(P<0.01)。结论金玄痔科熏洗散有效部位组方具有显著的抗炎消肿与镇痛作用。

复方脑得生中总黄酮纯化工艺研究

目的研究复方脑得生中总黄酮的最佳纯化工艺。方法采用正交设计和单因素试验法,以总黄酮的洗脱率和含量为指标,考察利用D-101树脂富集、纯化复方脑得生中总黄酮的工艺条件及参数。结果优选纯化工艺为:上样溶液浓度0.1g/mL,流速2BV/h,树脂径高比1:7;吸附后,先用5BV的水洗脱,再用5BV40%乙醇洗脱。所得提取物中总黄酮的含量为80.57%,总黄酮转移率达83.76%。结论优选纯化工艺得到的总黄酮含量高,工艺简单,适宜工业化生产。