藏药黄帚橐吾化学成分及抗炎活性研究

黄帚橐吾(Ligularia virgaurea)为藏药“日肖”的基原植物之一,具有清热解毒、干黄水功效。为探究黄帚橐吾抗炎活性成分,该研究采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱等进行分离纯化,通过各种波谱学方法对化合物进行结构鉴定,并采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞模型测定化合物对一氧化氮(NO)的抑制活性。结果表明:(1)从黄帚橐吾石油醚和正丁醇部位共分离得到21个化合物,分别鉴定为spiroeuryolide(1)、cacalol acetate(2)、oplopenone(3)、8-ethyl-palmosalide A(4)、1-hydroxy-3,7-dimethyl-2-(pent-3-enyl)benzofuran(5)、丁香脂素-O-β-D-葡萄糖苷(6)、松脂酚-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(7)、isoeucommin A(8)、eucommin A(9)、6,7-二甲氧基香豆素(10)、阿魏酸(11)、咖啡酸乙酯(12)、咖啡酸甲酯(13)、阿魏酸甲酯(14)、阿魏酸乙酯(15)、咖啡酸(16)、2-[(2′E)-3′,7′-dimethyl-2′,6′-octadienyl]-4-methoxy-6-methylphenol(17)、2,8-dimethyl-6-methoxy-2-(4′-methylpent-3′-enyl)-chromene(18)、β-谷甾醇(19)、dodecyl(Z)-9-hexadecenoate(20)、hexacosanal(21)。其中,化合物1-4、6、11-16、18、20、21为首次从黄帚橐吾中分离得到。(2)体外抗炎实验表明,化合物1-3、6、11-16、17、19在检测浓度下(1.56~50.00μmol·L^(-1))均能显著抑制NO释放量(P<0.05或P<0.01),化合物5在浓度为50.00μmol·L^(-1)时对NO的释放量无抑制作用,但在12.50、25.00μmol·L^(-1)的浓度下,对NO的释放量有抑制作用(P<0.05)。该研究结果丰富了黄帚橐吾的化学成分和生物活性研究,为黄帚橐吾抗炎活性的开发和利用提供了理论基础。

黎药天然产物调控AMPK抗MAFLD作用的研究进展

代谢相关性脂肪性肝病(MAFLD)是代谢综合征的肝脏表现,世界成人发病率高达25%,在我国已取代病毒性肝炎成为慢性肝病之首。单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)是体内重要的糖脂代谢调控关键酶,激活AMPK被认为能改善糖脂代谢紊乱、减轻氧化应激、抗炎、调节自噬及保护线粒体等功能发挥治疗MAFLD作用。黎药是我国中药药用资源的重要宝库,黎药天然产物被广泛发现具有激活AMPK的作用,且表现出显著的改善MAFLD效果。本文将归纳总结黎药及黎药天然产物改善MAFLD的作用和激活AMPK的关联机制,以期为黎药及黎药天然产物药物的挖掘与开发提供思路和参考,助力黎药现代化产业发展。

藏药塞北紫堇对小鼠急性肝损伤的保护作用及机制研究

目的:研究塞北紫堇的抗肝损伤作用。方法:采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,通过观察肝组织病理切片,测定小鼠肝脏指数,血清中AST、ALT、AKP、LDH、TNF-α、IL-1β指标,以及肝组织中MDA、SOD、GSH指标,考察塞北紫堇提取物、生物碱和非生物碱部位的抗肝损伤活性。结果:除非生物碱部位外的各组均可降低模型小鼠血清中的AST、ALT、AKP、LDH、TNF-α、IL-1β水平和肝组织中MDA含量(P<0.05,P<0.01),升高GSH和SOD水平(P<0.01);肝指数和HE染色结果显示,各组均对肝组织损伤具有保护作用,且效果依次是提取物>生物碱>非生物碱部位。结论:塞北紫堇通过降低脂质过氧化,缓解氧化应激,并抑制炎症因子释放来减少模型小鼠肝损伤,总生物碱为其主要活性部位。

苗药艾纳香生药学研究

目的研究苗药艾纳香的性状及显微特征,为其生药学鉴别提供理论依据。方法采用性状、显微鉴别法研究苗药艾纳香的生药学特性。结果艾纳香的叶中脉在上、下表面均凸起,侧脉10~15对,完整叶片展平后两侧有狭线形裂片;其中柱鞘纤维呈半圆形,常由6~10列厚壁细胞紧密结合。假东风草(滇桂艾纳香)两面无毛或被疏柔毛,中脉仅在下表面凸起,侧脉5~7对,两侧无狭线形裂片;其半圆形中柱鞘纤维仅由2~3列厚壁细胞组成,包裹整个韧皮部和木质部。假东风草维管束鞘呈半圆形,较艾纳香窄。艾纳香叶下表皮腺毛和非腺毛的长度及数量均较假东风草叶多,假东风草叶上表皮细胞略呈多角形,艾纳香叶上表皮由类长方形排列紧密的细胞组成,垂周壁较平直,较少气孔。两种基原药材的粉末无明显区别。结论艾纳香、假东风草两种基原植物在药材性状和显微特征方面均具有显著的形态学规律,对其作真伪鉴别具有实际意义,可以作为艾纳香药材鉴定的理论依据。

民族药资源现状与系统研究思路

不同民族的医药在医学理论或民间传承医药知识(用药经验)、使用的药物、临床应用等方面各具特色,发掘、认识、传承、利用这种特色也是民族药资源研究应遵循的基本原则和意义所在。针对民族药资源的现状和特点,其研究应围绕资源调查、管理、再生及合理综合利用等环节系统设计,应用信息技术促进民族药资源信息化共享,通过民族药资源比较研究发掘新资源与新用途,探索建立符合民族药生物学与生态学特性的资源再生技术与产业化模式,加强民族药品种整理与质量标准研究,促进民族药质量控制与临床用药的规范化。

肝损伤的分子机制及其中药药理研究进展

肝损伤所引起的肝脏疾病是危害人类健康的常见疾病之一。目前肝损伤分子机制以及中药抗肝损伤作用的研究已取得了重大的进展。本文从化学性肝损伤、免疫性肝损伤、酒精性肝损伤及药物性肝损伤等方面综述肝损伤的分子机制及其中药药理研究进展,并建议进一步开展中药对肝损伤的整体协同作用、中药有效成分及其体内代谢产物对关键靶点作用的研究,重视基础与临床应用相结合,开展高质量的临床研究。

江西省中药资源普查植物新记录

报道了江西省第四次中药资源普查试点工作中发现的江西省植物新记录,其中新记录属2个,新记录种6个,分别为水茴草属Samolus L.、冠唇花属Microtoena Prai,白垩铁线蕨Adiantum gravesii Hance、水茴草Samoius valerandii L.、麻叶冠唇花Microtoena urticifolia Hemsl.、南方香简草Keiskea australis C.Y.Wu et H.W.Li、安徽羽叶报春Primula merrilliana Schltr.、散斑竹根七Disporopsis aspersa(Hua)Engl.,其中4种有用药记载。

重庆市城口县药用植物资源调查研究

采用第四次全国中药资源普查中野生重点中药资源调查方法——样方调查法,记录品种种类、数量,采集标本及药材,重点品种测量单株重,统计不同代表区域、植被类型、海拔的样方数,普查共记录药用植物品种703种,重点品种143种,占重庆市重点品种的74.5%,隶属于71科,132属,野生重点品种128种,栽培重点品种30种(包括15种既有野生也有栽培),其中14种中药材得到大规模栽培。通过此次普查有助于了解城口县重点药用植物分布情况、生长环境和资源蕴藏量,为中药资源持续发展提供参考。

基于B/S模式的民族药资源信息系统设计与实现

本文根据民族药资源信息的特点,进行了系统需求分析,阐述了系统的数据双录入设计过程、数据库设计以及各系统模块功能,最后详细地描述了双录入一键核验的实现过程。实践证明,系统投入使用后,提高了民族药资源相关人员的工作效率,特别是双录入以及一键核验功能,极大地提高了数据录入的正确性以及审核的效率。

痛风的分子机制与中药治疗研究进展

痛风是由于长期嘌呤代谢紊乱引起的,痛风的发病率逐年增加,且发病年龄出现低龄化趋势。近年来研究人员从分子及细胞水平对痛风的机制进行了大量研究,并从抑制尿酸生成、促进尿酸排泄和抑制炎症因子等方面阐述痛风治疗途径。通过国内外文献研究,综述了痛风产生的分子机制以及单味中药、复方和活性化合物对其的治疗作用,并提出建议与展望。

吉林省山刺玫药用情况及资源调查研究

目的:深入了解吉林省山刺玫的传统药用情况、资源及使用现状。方法:运用文献整理、野外样方调查和走访调查等多种方式。结果:山刺玫在吉林省内民间传统应用广泛,药用历史悠久,疗效确切,群众认知度高,其主要分布在吉林省内山区、半山区的东辽县、通化市、临江市、抚松县、靖宇县、二道白河、安图县、珲春市、蛟河市、吉林市、九台市、梅河口市等地,资源量丰富,呈聚集成片分布。结论:建议相关部门对丰富的山刺玫资源进一步加强研究与开发。

藏药长梗金腰中2个活性成分的提取富集工艺研究

目的研究藏药长梗金腰中chrysosplenoside A(CA)和chrysosplenoside I(CI)的提取富集工艺。方法采用高效液相色谱法测定CA、CI的含量。采用正交实验,以CA和CI的总转移率为评价指标,乙醇体积分数、浸提温度、浸提次数及料液比为考察因素,优化长梗金腰中CA、CI的提取工艺,并进行验证。以D101型大孔吸附树脂为吸附剂,CA和CI的总含量为评价指标,杂质和目标成分的洗脱剂体积分数及用量为考察因素,优化CA和CI的富集工艺,并进行验证。结果长梗金腰中CA、CI的最优提取工艺为:将长梗金腰药材粉末以8倍量的50%乙醇在室温下一次性超声提取45 min。验证结果显示,长梗金腰中CA和CI的平均总转移率为95.43%,RSD为1.02%(n=3)。最优富集工艺为:将上柱溶液加入D101型大孔吸附树脂柱,静置1 h;用4 BV(柱床体积)20%乙醇洗脱杂质,再用4 BV 50%乙醇洗脱CA和CI。验证结果显示,长梗金腰中CA和CI的平均总含量为322.7 mg/g,RSD为1.05%(n=3),平均富集倍数为11.61倍。结论本研究成功优化了长梗金腰中CA和CI的提取富集工艺,可为CA和CI的药物开发利用提供参考。

中药复方药物代谢动力学研究进展

中药复方成分较为复杂,作用靶点较多,其药代动力学研究与仅关注单一成分的经典药代动力学研究具有较大的差异。近年来,国内外中药现代化的进程加快,中药复方药代动力学的研究也越来越多,其在体内吸收、分布、代谢、排泄及作用机制日益明确。通过查阅相关研究文献,综述了中药复方药代动力学近年来的研究现况和前沿进展,对其中新思路、新方法进行总结。

中药对实验性肝损伤的药理研究进展

肝损伤是危害人类健康的常见疾病之一。目前肝损伤分子机制以及中药抗肝损伤作用的研究已取得了重大的进展。本文从化学性肝损伤、免疫性肝损伤、酒精性肝损伤及药物性肝损伤等方面对肝损伤的分子机制及其中药药理研究进展进行综述,并建议进一步开展中药对肝损伤的整体协同作用、中药有效成分及其体内代谢产物对关键靶点的作用等研究,重视基础与临床应用相结合,开展高质量的临床研究。

短穗兔耳草中3个化合物对大鼠慢性酒精性肝损伤合并痛风性关节炎的作用及其机制研究

目的通过建立大鼠慢性酒精性肝损伤合并痛风性关节炎模型,研究槲皮素、松果菊苷和芹菜素对p38MAPK/JNK、TLR4/MyD88/NF-κB和NLRP3信号通路的影响,探讨短穗兔耳草中单体化合物抗慢性酒精性肝损伤合并痛风性关节炎的作用机制。方法将80只大鼠随机分为正常组,模型组,联苯双酯组(100 mg·kg^(-1)),秋水仙碱组(0.3 mg·kg^(-1))及槲皮素(50、25 mg·kg^(-1))、松果菊苷(50、25 mg·kg^(-1))、芹菜素(50、25 mg·kg^(-1))各剂量组。每日上午按10 mL·kg^(-1)给药,下午以4 mL·kg^(-1)开始梯度给56度红星二锅头,每周增加2 mL·kg^(-1),直至10 mL·kg^(-1)保持,连续灌胃8周。于灌胃第53天复制痛风性关节炎模型,检测各时间段足趾容积。第8周末次给药后取血,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)水平、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG);酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠血清中白细胞介素1β(IL-1β);蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测肝脏和滑膜中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)、Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子κB(NF-κB)、磷酸化核因子κB(p-NF-κB)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)蛋白的表达。结果与正常组比较,模型组各时间段大鼠足肿胀度均明显升高(P<0.05,P<0.01);血清中ALT、AST、ALP、TC、TG、IL-1β水平均明显升高(P<0.01);肝组织和滑膜组织中p-p38MAPK、p-JNK、MyD88、p-NF-κB、TLR4、NLRP3蛋白表达水平均有不同程度升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组在24 h足肿胀度呈现明显下降趋势(P<0.01);各给药组ALT、TC水平有不同程度下降(P<0.05,P<0.01);除松果菊苷低剂量组外,各给药组AST、ALP水平有不同程度下降(P<0.01);除槲皮素高剂量组外,各给药组TG水平有不同程度下降(P<0.01);各组大鼠肝脏组织及滑膜组织中p-p38MAPK、p-JNK、MyD88、p-NF-κB、TLR4、NLRP3蛋白表达量均下调(P<0.05,P<0.01)。结论短穗兔耳草中单体对慢性酒精性肝损伤合并痛风性关节炎大鼠模型表现出一定的异病同治的治疗效果,其可能是基于p38MAPK/JNK、TLR4/MyD88/NF-κB和NLRP3信号通路发挥治疗作用的。

坚硬黄耆正丁醇部位的化学成分研究

为探究藏药萨嘎尔(坚硬黄耆)正丁醇部位的化学成分,该研究采用HP-20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、ODS柱层析及半制备高效液相(PHPLC)对坚硬黄耆乙醇提取物正丁醇部位进行分离纯化,并采用NMR和HR-ESI-MS等波谱方法对所分离化合物进行结构鉴定。结果表明:从坚硬黄耆正丁醇部位分离得到19个黄酮衍生物和1个倍半萜苷,其结构分别为7-O-methylorobol-4′-O-β-D-葡萄糖苷(1)、mildiside A(2)、柚皮素(3)、樱黄素4′-O-β-D-葡萄糖苷(4)、orobot(5)、山柰酚-3-O-β-D-(6′-乙酰)葡萄糖苷(6)、5,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮-2′-O-β-D-葡萄糖苷(7)、amarantholidoside IV(8)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(9)、山柰酚(10)、5,7,4′-三羟基异黄酮(11)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、(S)-mucronulatol(13)、毛蕊异黄酮(14)、槲皮素(15)、红车轴草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(16)、2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(17)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(18)、5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮醇-3-O-芸香糖苷(19)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(20)。化合物1-9为首次在黄耆属中分离得到,其余化合物均为首次在坚硬黄耆中分离得到。该结果为坚硬黄耆的药效物质研究提供了基础数据,为未来合理开发利用该植物资源提供了理论依据。

草莓属植物资源分布、化学成分、药理活性研究进展

草莓属植物分布广泛,其果实营养丰富。研究表明,草莓属植物含有花青素类、黄酮类、单宁类等多种化学成分。现代药理研究表明其具有抗氧化、抗菌、抗肿瘤、降血糖、抗炎、抗肥胖等多种药理活性。草莓属药用植物应用前景非常广阔,但对其研究开发较少。本文从资源分布、化学成分、药理作用等方面对草莓属植物进行综述,以期为其临床合理应用和药食同源产业的合理开发利用开辟新思路。

藏药波棱瓜子总木脂素对ANIT诱导的小鼠肝损伤的保护作用及机制研究

目的 探讨波棱瓜子总木脂素(TLHPS)对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的小鼠肝内胆汁淤积(intrahepatic cholestasis,IC)型肝损伤的保护作用及其作用机制。方法 将70只小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯组、TLHPS各剂量组,各组连续给药7 d,在第5天给药2 h后,除正常组灌胃橄榄油溶液外,其余各组小鼠给予ANIT溶液造模。之后按照原剂量继续给药,造模48 h后,对各组小鼠进行摘眼球采血,并摘取肝脏。检测各组小鼠血清中肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA);炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及肝脏抗氧化应激因子谷胱甘肽(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT);采用HE染色检测肝脏病理变化;Western Blot法检测小鼠肝组织中NLRP3、TLR-2、TLR-4、NF-κB、JNK、p38、MyD88、IL-1β蛋白表达水平。结果 与正常组比较,模型组肝脏受损情况严重,ALT、AST、ALP酶活力明显升高(P<0.01),DBIL、TBIL、TBA、MDA、TNF-α、MCP-1含量明显升高(P<0.01),CAT、GSH-PX、SOD酶活性明显降低(P<0.01),NLRP3、TLR-2、TLR-4、NF-κB、JNK、p38、MyD88、IL-1β蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。与模型组比较,联苯双酯组及TLHPS各给药组ALT、AST、ALP酶活力明显降低(P<0.01),DBIL、TBIL、TBA、MDA、TNF-α、MCP-1含量明显降低(P<0.01),CAT、GSH-PX、SOD酶活性明显升高(P<0.05,P<0.01),NLRP3、TLR-2、TLR-4、NF-κB、JNK、p38、MyD88、IL-1β蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01)。与联苯双酯组比较,TLHPS(0.4 g·kg^(-1))组ALT、AST、ALP、TBA、TBIL、DBIL含量明显升高(P<0.05,P<0.01),TLHPS各给药组SOD含量明显降低(P<0.01),TLHPS(0.05 g·kg^(-1))给药组JNK、p38、IL-1β蛋白表达水平明显上调(P<0.05,P<0.01),TLHPS(0.4、0.2、0.1 g·kg^(-1))给药组NF-κB蛋白表达明显上调(P<0.05,P<0.01),其余各组差异均无统计学意义。病理切片显示TLHPS能改善肝脏受损情况。结论 TLHPS对IC型肝损伤存在保护作用,其作用机制可能通过调控TLR4/MyD88/NF-κB、NLRP3及JNK/p38MAPK通路,从而抑制炎症反应及改善小鼠肝脏氧化应激损伤有关。

胆石症实验动物模型及其中药治疗研究进展

胆石症是一种严重威胁人类健康的消化系统疾病,近年来发病率呈上升趋势,建立恰当的动物模型是开展相关研究必须存在的一种形式。中药作为一种有效的非手术治疗方式,其应用可归纳为改变胆汁中各成分的占比,减轻胆管感染,改变胆道动力学。本文对胆石症实验动物模型及其中药治疗进行综述,以期为中药治疗胆石症的临床研究提供参考。

藏药臭蚤草化学成分研究

目的:研究臭蚤草Pulicaria insignis Drumm ex Dunn.的化学成分。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱、D101大孔树脂等色谱方法对臭蚤草花序65%乙醇提取物的石油醚萃取部位进行分离纯化,并通过其理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从臭蚤草花序中分离得到13个化合物,分别鉴定为:8β-methoxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(14β,6α)-olide(1)、8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2)、furanoeremophilan-4β,6α-olide(3)、8β-eremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(4)、6β-hydroxyerelimophran-7(11)-en-12,8β-olid(5)、8β,10β-dihydroxyeremophilenolide(6)、(6α,8α)-6-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8-olide(7)、10β-hydroxyeremophilenolide(8)、1(10)-en-2-oxo-7α-isopropanoleremophilane(9)、(4S,5S,7R)-11-hydroxyeremophil-1(10)-ene-2,9-dione(10)、8β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8-olide(11)、4-methoxybenzonic acid(12)、木犀草素(13)。结论:其中,化合物1~11为首次从蚤草属植物中分离得到。