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HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量 被引量:3
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作者 杜树山 沈圣民 +1 位作者 曹杰 张海鸣 《中国药师》 CAS 2010年第1期40-41,共2页
目的:建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法:色谱柱:Waters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(pH 2.7)(20:80),流速:0.8 ml·min^(-1),检测波长:32... 目的:建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法:色谱柱:Waters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(pH 2.7)(20:80),流速:0.8 ml·min^(-1),检测波长:328 nm,柱温:30℃。结果:绿原酸进样量在0.15~1.25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为98.0%,RSD为2.73%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。 展开更多
关键词 视力宝颗粒 绿原酸 高效液相色谱法
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HPLC法测定防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量 被引量:1
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作者 孟蕾 曹杰 +2 位作者 张海鸣 沈圣民 杜树山 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期1098-1099,共2页
目的:建立防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320nm。结果:线性... 目的:建立防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320nm。结果:线性范围为0.055~0.165μg,精密度试验RSD为0.11%,回收率为96.40%,RSD为0.94%。结论:该方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为防衰益寿丸的质量评价提供有效手段。 展开更多
关键词 防衰益寿丸 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱法
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HPLC法测定铁笛丸中甘草酸的含量 被引量:6
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作者 孟蕾 曹杰 +2 位作者 张海鸣 沈圣民 杜树山 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期35-36,共2页
目的:建立铁笛丸中甘草酸的高效液相含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm);流动相甲醇-[0.2mol.L-1醋酸铵∶冰醋酸(33∶1)](64∶36);流速1 mL.min-1;柱温30℃;检测波长250 nm。结果:线性范围为... 目的:建立铁笛丸中甘草酸的高效液相含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm);流动相甲醇-[0.2mol.L-1醋酸铵∶冰醋酸(33∶1)](64∶36);流速1 mL.min-1;柱温30℃;检测波长250 nm。结果:线性范围为0.15~0.75μg,精密度试验RSD 2.07%,回收率99.50%,RSD 2.15%(n=6)。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为铁笛丸的质量评价提供有效手段。 展开更多
关键词 铁笛丸 甘草酸 高效液相色谱法
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芩翘抗感颗粒提取工艺优选 被引量:3
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作者 曹杰 方睿 +2 位作者 张海鸣 费超 杜树山 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第12期24-26,共3页
目的:优选芩翘抗感颗粒提取工艺。方法:以干膏量、黄芩苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了芩翘抗感颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水8倍量,煎煮3次,每次煎煮2 h。结论:... 目的:优选芩翘抗感颗粒提取工艺。方法:以干膏量、黄芩苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了芩翘抗感颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水8倍量,煎煮3次,每次煎煮2 h。结论:提取工艺简单、可行。 展开更多
关键词 芩翘抗感颗粒 提取工艺 正交试验
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