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牙体牙髓病患者采用一次性根管治疗和多次法根管治疗的效果
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作者 刘晶晶 韩敏 王涛 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第2期0140-0143,共4页
对比分析一次性根管治疗与多次法根管治疗在牙体牙髓病患者中的应用效果,为疾病治疗方案提供有利的参考依据。方法 选择2022年2月-2023年2月在我院治疗的牙体牙髓病患者,共有100例参与到研究中,以患者实际情况与个人意愿作为分分组标准... 对比分析一次性根管治疗与多次法根管治疗在牙体牙髓病患者中的应用效果,为疾病治疗方案提供有利的参考依据。方法 选择2022年2月-2023年2月在我院治疗的牙体牙髓病患者,共有100例参与到研究中,以患者实际情况与个人意愿作为分分组标准,每组有50例患者。结果 研究组治疗有效率高于对照组(X2=5.0051,P=0.0252);治疗后研究组炎性因子水平(IL-2、IL-6、TNF-α)低于对照组,疼痛评分(自发性疼痛与咬合性疼痛)低于对照组,咀嚼功能(牙龈指数、出血指数、咬合力、咀嚼效率)优于对照组;研究组并发生发生率低于对照组(X2=4.8913,P=0.0269)。两组数据存在统计学差异,P<0.05。结论 牙体牙髓病患者采用一次性根管治疗,能够有效改善临床症状,提高咀嚼功能,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 牙体牙髓病 一次性根管 多次法根管 临床疗效
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CT引导下肺组织穿刺活检病理检查联合组织培养在特殊类型肺炎诊断中价值及准确性分析
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作者 鲁向荣 鲁乾荣 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2021年第1期202-202,204,共2页
综合分析CT引导下肺组织穿刺活检病理检查联合组织培养在特殊类型肺炎患者诊断中的价值以及准确性。方法:本次研究的疾病为:特殊类型肺炎;患者共40例,病例的选取时间为2012年3月-2020年3月,按照入院顺序分为对照组(20例)和实验组(20例)... 综合分析CT引导下肺组织穿刺活检病理检查联合组织培养在特殊类型肺炎患者诊断中的价值以及准确性。方法:本次研究的疾病为:特殊类型肺炎;患者共40例,病例的选取时间为2012年3月-2020年3月,按照入院顺序分为对照组(20例)和实验组(20例),其中对照组应用超声引导下肺组织穿刺活检病理检查联合组织培养诊断方法,实验组应用CT引导下肺组织穿刺活检病理检查联合组织培养诊断方法。采用统计学分析两组特殊类型肺炎患者的诊断准确度、一次性成功穿刺率以及并发症(咯血、咳嗽以及胸闷等)发生率。结果:两组特殊类型肺炎患者在诊断准确度、一次性成功穿刺率以及并发症(咯血、咳嗽以及胸闷等)发生率等指标比较差异显著(P<0.05)。结论:CT引导下肺组织穿刺活检病理检查联合组织培养在特殊类型肺炎患者诊断中的价值以及准确性高。 展开更多
关键词 CT引导下 肺组织穿刺活检病理检查 组织培养 特殊类型肺炎患者 诊断准确度
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冰冻切片在甲状腺微小癌术中病理诊断中的准确性及误、漏诊率观察
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作者 韩敏 刘晶晶 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第8期74-77,共4页
观察术中病理诊断甲状腺微小癌中使用冰冻切片的准确性和误、漏诊率。方法 2020年9月~2022年9月选择80例甲状腺微小癌患者,按照计算机表法分组为对照组(40例为石蜡切片诊断)和研究组(40例为冰冻切片诊断),对组间的准确性及误、漏诊率进... 观察术中病理诊断甲状腺微小癌中使用冰冻切片的准确性和误、漏诊率。方法 2020年9月~2022年9月选择80例甲状腺微小癌患者,按照计算机表法分组为对照组(40例为石蜡切片诊断)和研究组(40例为冰冻切片诊断),对组间的准确性及误、漏诊率进行对比。结果 在80例甲状腺微小癌患者中,经石蜡切片和冰冻切片诊断,诊断结果一致患者为78例,诊断准确率为97.5%。其中,判断疾病性质的误诊患者为2例,误诊率为2.50%,漏诊患者为0例,漏诊率为0%。冰冻切片诊断的病理特点多为单发病灶,且边界模糊,在甲状腺实质中浸润,病灶直径最大为0.9厘米,分支一般为1~2级。上皮细胞会对表面覆盖,其中的滤泡型和乳头癌都较为相似。如果是0.1~0.5厘米患者,能明显发现粗纤维结缔组织增生间质,表现为胶原化,其中分散的乳头状结构以及滤泡上皮细胞不典型,其中的0.01厘米以下病灶多为滤泡结构,其存在的间质硬化较少。结论:在对甲状腺微小癌术中病理诊断中,应用冰冻切片能获得更准确的诊断结果,且误诊率和漏诊率降低,能为临床疾病诊断和治疗提供重要条件。 展开更多
关键词 冰冻切片 甲状腺微小癌 病理 准确性
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遗传性平滑肌瘤病及肾细胞癌综合征2例 被引量:2
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作者 李新丽 朱立强 尤兆山 《临床军医杂志》 CAS 2019年第9期1007-1007,共1页
遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征(hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer,HLRCC)是一种常染色体显性遗传疾病,与延胡索酸酶(fumarate hydratase,FH)基因突变相关[1]。目前,国内大多数病理科在对该病的诊断上存在一定困难,... 遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征(hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer,HLRCC)是一种常染色体显性遗传疾病,与延胡索酸酶(fumarate hydratase,FH)基因突变相关[1]。目前,国内大多数病理科在对该病的诊断上存在一定困难,最终需通过FH基因检测来确诊。患者常表现为皮肤或子宫平滑肌瘤,部分可并发肾细胞癌。中部战区空军医院收治HLRCC患者2例。现报道如下。 展开更多
关键词 多发性子宫平滑肌瘤 皮肤平滑肌瘤 延胡索酸水合酶基因突变 肾癌
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