戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的:探讨戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法:将2012年6月-2015年5月来我院接受治疗的60例稽留流产患者纳入本次观察。按照入院顺序抽签后随机分为实验组和对照组,对照组:采用米非司酮+米索前列醇治疗。实验组:在对照组的基础上,加用戊酸雌二醇。观察2组患者妊娠组织物排出、宫颈扩张满意情况、急诊清宫、人工流产综合征发生情况。结果:实验组妊娠组织物排出率为90.00%,宫颈扩张满意度为86.67%,对照组妊娠组织物排出率为63.33%,宫颈扩张满意度为60.00%,实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组妊娠急诊清宫发生率为0%,人工流产综合征发生率为3.33%,对照组急诊清宫发生率为23.33%,人工流产综合征发生率为30.00%,实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产效果好,临床应用价值高。

文拉法辛治疗中重度抑郁症的临床疗效

选取本院科室40例中重度抑郁症患者。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）临床疗效总评量表的病情严重程度（CGI-S1）以及副反应量表（TESS）评定疗效以及不良反应。患者均口服文拉法辛治疗12w，在患者服用文拉法辛前以及用药1、2、6、8w进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，观察临床疗效以及出现的各种副反应。在40例中重度抑郁症患者服用文拉法辛2w后起效，口服有效治疗剂量限定为75～225mg/d，其中所有服用文拉法辛患者治疗有效率为91.3%，临床痊愈率为74.9%，不良反应较轻，主要的不良反应为胃肠道反应，与日常口服剂量无关。40例患者中使用文拉法辛治疗中重度抑郁症患者疗效明显，不良反应较少，可以在中重度抑郁症患者中推广使用，疗效可靠，且具有安全性。值得在临床应用实践中作为一线抗抑郁药使用。

宫瘤清胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤患者的效果

目的探讨宫瘤清胶囊联合米非司酮对子宫肌瘤的临床效果。方法选取2013年1月至2015年9月收治的42例子宫肌瘤患者作为研究对象。按照入院顺序随机均分为试验组和对照组。对照组采用米非司酮治疗。试验组采用宫瘤清胶囊联合米非司酮治疗。观察患者疗效、性激素水平。结果试验组治疗总有效率为95.3%,高于对照组的52.4%,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后雌二醇(E2)、黄体酮(P)水平均低于治疗前,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫瘤清胶囊联合米非司酮对子宫肌瘤有积极的效果,可提高患者治疗效果,改善患者E2、P水平,对FSH、LH水平无明显影响。

阴道镜在子宫颈病变诊断中的应用价值

目的探讨子宫颈病变诊断中应用阴道镜的价值。方法将2014年2月至2016年2月的宫颈细胞学异常患者40例作为研究对象,回顾性分析其临床资料,均采取阴道镜检查,同时实施组织病理学诊断,分析阴道镜检查效果。结果 40例宫颈细胞学异常患者组织病理学证实有柱状上皮外移与慢性宫颈炎10例、人乳头瘤病毒亚临床感染（SPI）与宫颈上皮内瘤样病变（CIN）Ⅰ有20例、尖锐湿疣有2例、CINⅡ~Ⅲ有8例,而经阴道镜诊断显示有柱状上皮外移与慢性宫颈炎9例、SPI与CINⅠ有18例、尖锐湿疣有2例、CINⅡ~Ⅲ有6例,诊断符合率分别为90.0%、90.0%、100.0%、75.0%,阴道镜诊断子宫颈病变符合率则为87.5%。结论子宫颈病变诊断中实施阴道镜检查有一定诊断价值,准确率高,可为宫颈病变早期诊断提供依据,值得借鉴。