哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病并急性下呼吸道感染对疗效及免疫球蛋白的影响

目的:研究哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并急性下呼吸道感染的临床疗效。方法:选取220例患者作为研究对象,采取等距随机抽样法将其分为观察组和对照组,对照组患者使用哌拉西林钠/舒巴坦治疗,观察组患者使用哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者(89.09%)的有效率高于对照组(65.45%),统计数据的差异有统计学意义(P<0.05),PaO_2、SaO_2、PaCO_2、免疫球蛋白的改善水平观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗COPD并急性下呼吸道感染,临床效果较好。

布地奈德联合氨溴索雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效及安全性

目的:评价布地奈德联合氨溴索雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效和安全性。方法:选取收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者230例,根据患者的就诊顺序对患者进行分组,对照组115例,观察组115例,两组患者入院后均进行常规治疗,根据患者的病情和临床表现给予相应的低流量持续吸氧,给予止咳、平喘、化痰药物,并相应给予糖皮质激素进行抗感染治疗。对照组患者采用上述常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液、氨溴索,以上药物经氧气加压后经口雾化吸入,患者雾化完成后要彻底漱口。观察所有患者的临床体征,记录治疗前后患者动脉血气分析数据并进行肺功能测定和记录结果,根据世界卫生组织对慢性阻塞性肺疾病疗效的评价标准对患者治疗效果进行评价。结果:观察组和对照组患者治疗前的氧分压、二氧化碳分压及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)差异无统计学意义(P>0.05);与同组治疗前数据比较氧分压升高、二氧化碳分压下降、FEV1/FVC明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);其中观察组患者的氧分压升高幅度、二氧化碳分压下降幅度、FEV1/FVC升高幅度均明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率明显优于对照组的总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中未发生严重的药物不良反应导致患者中断治疗。结论:布地奈德联合氨溴索进行雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期,可有效扩张气道平滑肌,缓解咳嗽及喘憋症状,促进气道内痰液排除,提高临床治疗效果。

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对改善中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的临床观察

目的:探究布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对改善中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的作用。方法:选取COPD患者300例随机分为三组,噻托溴铵组和布地奈德福莫特罗组单独给药,联合治疗组联合给药,对比观察。结果:三组治疗前肺功能比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后肺功能指标均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 05);针对治疗后的效果,联合治疗组要分别优于噻托溴铵组和布地奈德福莫特罗组,差异具有统计学意义(P <0. 05),三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对改善中重度稳定期COPD患者肺功能有积极影响。

不同剂量芬太尼联合咪哒唑仑在纤维支气管镜检查中的镇静效果和安全性研究

目的探讨纤维支气管镜检查中采用不同剂量芬太尼联合咪达唑仑镇静麻醉的有效性及安全性。方法将60例择期行纤维支气管镜检查的患者随机分为两组,每组30例。在利多卡因局麻的基础上,A组给予芬太尼0.2μg/kg联合咪达唑仑0.05 mg/kg静脉注射镇静,B组给予芬太尼0.5μg/kg联合咪达唑仑0.1 mg/kg静脉注射镇静。比较两组用药前及用药后1、3、5、10 min不同时间点心率(HR)、舒张压(SBP)、收缩压(DBP)及血氧饱和度(Sp O2)变化情况,以及苏醒时间、不良反应等。结果两组用药后各时间点HR、SBP、DBP比较差异无统计学意义(P>0.05);用药后3 min两组Sp O2均较麻醉前降低,但B组较A组下降更为明显(P<0.05)。A组苏醒时间、不良反应发生率、操作知晓情况均低于B组(P<0.05)。结论芬太尼0.2μg/kg联合咪哒唑仑0.05 mg/kg用于纤维支气管镜的检查中具有良好的镇静效果,对Sp O2影响小,患者无不良记忆,不良反应少,安全性高,苏醒快,具有较高临床应用价值。

长期吸入沙美特罗替卡松联合小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的临床研究

目的研究分析长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂联合小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的临床效果。方法将220例支气管扩张症患者随机分为两组,各110例。患者入院后均进行对症基础治疗;对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;观察组在对照组治疗基础上给予小剂量阿奇霉素口服;两组患者均治疗6个月。分别观察并比较两组患者治疗前后肺功能指标、临床症状评分、气促指数。结果两组患者治疗后临床症状评分和气促指数均改善(P<0.05),且观察组的改善幅度优于对照组(P<0.01);治疗后两组肺功能指标PEF和FCV均有明显改善(P<0.05),观察组FEV_1有明显改善(P<0.05);治疗后比较,观察组肺功能指标均优于对照组(P<0.01)。结论支气管扩张症长期应用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合小剂量阿奇霉素治疗,可有效改善患者症状,提高肺功能指标,临床效果显著。

戒烟干预对慢性阻塞性肺疾病患者戒烟效果的影响

目的:观察戒烟干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者戒烟效果的影响。方法:按随机数表法将2016年8月至2017年2月丰顺县人民医院收治的200例COPD患者分为戒烟干预组(100例)和常规干预组(100例)。记录两组干预6、12个月时的戒烟情况(7 d时间点戒烟率、持续戒烟率)。比较干预前、干预12个月时两组患者最大呼吸第1s呼出气量(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)的差异;采用圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评估两组生存质量。结果:干预6、12个月时,两组7 d时间点戒烟率无明显差异(P>0.05),戒烟干预组持续戒烟率高于常规干预组(P<0.05);干预12个月时,两组7 d时间点戒烟率、持续戒烟率均较干预6个月时升高(P<0.05)。常规干预组FEV1、FEV1/FVC较干预前时降低,且低于戒烟干预组(P<0.05);戒烟干预组FEV1、FEV1/FVC较干预时无明显差异(P>0.05);两组SGRQ各维度评分均较干预前时降低,且戒烟干预组低于常规干预组(P<0.05)。结论:戒烟干预可显著提升戒烟效果,减轻COPD患者肺功能损害程度,改善患者生存质量,于患者疾病控制有利。

戒烟干预联合舒利迭在慢性阻塞性肺疾病治疗中的临床效果观察

目的:探讨戒烟干预+舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:将2018年2月~2019年3月收治的80例COPD患者随机分成两组,即实验组与对照组,各40例。对照组使用舒利迭及常规指导,实验组在对照组的基础上,实施戒烟干预,比较干预前后两组症状积分、肺功能指标。结果:治疗后两组在咳嗽、咳痰、呼吸不畅、肺部啰音症状评分上均较治疗前降低,但治疗后各项评分实验组明显低于对照组(P<0.05);治疗后两组FEV1、FVC、FEV1/FVC指标水平均较治疗前提高,但治疗后各指标实验组明显较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对COPD,采取戒烟干预联合舒利迭的治疗方式,可取得满意效果,改善肺功能,值得推广。