甲泼尼龙冲击治疗急性脱髓鞘脑病的临床研究

目的观察甲泼尼龙冲击治疗急性脱髓鞘脑病的疗效。方法54例患者分成观察组(30例)和对照组(24例),观察组以甲泼尼龙1000 mg/d静脉滴注3～5 d,冲击治疗结束后,予泼尼松60 mg,1次/d,逐渐减量至停药;对照组给予常规剂量地塞米松20～40 mg/d,3～5 d后逐渐减量致停药。结果观察组和对照组的总有效率分别为90.0%和66.7%,两组间差异有统计学意义(!2=3.871,P<0.05);不良反应发生率分别为13.3%和33.3%,两组间差异有统计学意义(!2=3.749,P<0.05)。结论大剂量甲泼尼龙冲击疗法是治疗急性脱髓鞘脑病较安全有效的方法。

高效液相色谱法测定人血清中二甲胺四环素的浓度及其药代动力学研究

建立了反相高效液相色谱法测定二甲胺四环素的血药浓度。柱C18；以己腈-0．lmol／L枸橼酸溶液（15：85）为流动相，在353nm处测定。以土霉素为内标，血样在pH6．5条件下用乙酸乙酯提取；用二甲胺四环素与内标的峰高比进行定量。线性范围0．5～7μg／ml（Y=0．9994），最低检测限50ng／ml；平均回收率92．84％；日间RSD＜5％。应用本法研究了8名健康志愿者单次口服200mg盐酸二甲胺四环素胶囊后的药代动力学，符合二室开放模型，于2．4h达血峰浓度3．42±0．63μg／ml；AUC为77．12±16．89mg．h／L；t1/2为20．61±3．22h。

复方甘氨酸茶碱钠的体内过程及相对生物利用度研究

目的 考察复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂在健康人体内的药动学过程及相对生物利用度。方法 18名健康男性受试者交叉单剂量口服复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂 ,采用高效液相色谱法同时定量测定血浆中茶碱及愈创木酚甘油醚的浓度。结果 健康志愿者口服片剂和胶囊剂后 ,茶碱的cmax分别为 (5 .3± 2 .3)和 (5 .4± 2 .0 ) μg·mL-1;t1/2 分别为 (10 .9±3.2 )和 (11.1± 2 .6 )h ;AUC分别为 (5 7.1± 2 0 .9)和 (5 8.8± 19.9) μg·h·mL-1;愈创木酚甘油醚的cmax分别为 (5 85 .1±2 0 4 .9)和 (6 2 8.2± 2 10 .7)ng·mL-1;t1/2 分别为 (1.0± 0 .2 )和 (0 .9± 0 .3)h ,AUC分别为 (76 2 .0± 2 0 3.7)和 (786 .4± 2 2 3.7)ng·h·mL-1。片剂相对于胶囊剂的生物利用度为 (97.4± 13.3) % (茶碱 )和 (96 .9± 17.6 ) % (愈创木酚甘油醚 )。结论 愈创木酚甘油醚不干扰茶碱体内代谢 。

缩宫素鼻喷雾剂与安慰剂随机双盲对照促排乳作用的研究

本文采用随机双盲对照试验研究，试验组与对照组各１００例。试验组于产后４８ ｈ用缩宫素鼻喷雾剂对产妇一侧鼻孔喷入２喷。每隔２ ｈ喷一次，共３次。对照组用安慰剂代替缩宫素鼻喷雾剂，方法同前。分别于每次用药后５ ｍｉｎ和停药后２４ｈ观察总乳汁量、吸空时间、乳腺管通畅度及乳房结节等。以综合疗效评分为疗效判断标准。结果：试验组显效率４１％，有效率３７％，总有效率７８％，无效率２２％；对照组显效率６％，有效率２３％，总有效率２９％，无效率７１％。经统计学处理两组疗效有显著差异（Ｐ＜０．０１）。该药有明显促进乳腺管通畅作用，提高乳汁排出量和完全母乳喂养率，且未见药物不良反应，安全可靠。

国产尼莫地平软胶囊人体相对生物利用度研究

目的：研究尼莫地平软胶囊的人体相对生物利用度。方法：10名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服国产尼莫地平软胶囊和进口尼莫通片后，用HPLC法测定血浆中尼莫地平的浓度变化情况。结果：两种制剂的体内药时数据符合二室模型，Cmax分别为27.15±9.77 ng/ml，38.02±14.83ng/ml；Tmax为1.04±0.41h，0.77±0.25h；AUC(0～12)为107.79±38.56μg/h/L，111.22±47.63μg/h/L。两种制剂的相对生物利用度比较，其生物利用度为99.92%。结论：表明国产尼莫地平软胶囊与进口尼莫通片属生物等效制剂。

高效液相色谱法测定分娩产妇血清中安定的浓度及药动学研究

本文建立了反相高效液相色谱法测定安定的血药浓度。柱Ｃ１８，流动相为甲醇－水（７１：２９），水中含０．１４ｍｌ正丁胺和０．０９ｍｌ冰醋酸）；检测波长２３０ｎｍ。在０．１～３μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，最低检测限为５０ｎｇ／ｍｌ。平均回收率为８８．１９±０．５％。用本法测定了分娩产妇ｉｖ注安定后的体内血药浓度，并进行了药代动力学参数计算。

儿童喉乳头状瘤组织中Survivin及Caspase-3蛋白表达及相关性研究

目的:研究儿童喉乳头状瘤中survivin及caspase-3蛋白的表达及其相互关系。方法:应用免疫组化方法对儿童喉乳头状瘤组织、儿童声带小结组织及正常的喉黏膜组织中survivin及caspase-3的表达进行检测并进行相关性分析。结果:42例儿童喉乳头状瘤组织中survivin阳性表达率为57.14%,明显高于儿童声带小结组(P<0.01)和正常黏膜组(P<0.01);42例喉乳头状瘤组织中caspase-3阳性表达率为26.19%,显著高于儿童声带小结组和正常喉黏膜组(P<0.01);Spearman相关性分析显示,儿童喉乳头状瘤中survivin与caspase-3的表达呈显著负相关(r=-0.682,P<0.01)。结论:Survivin的高表达和caspase-3的低表达可能在儿童喉乳头状瘤发生发展过程中起着重要作用。

硝普钠的光解分析法及其在透皮吸收研究中的应用

依据已报告的光解分析法原理,建立了定量分析硝普钠的方法。在光源照射下,硝普钠溶液在394nm处吸收度增加属非线性动力学,但对一定浓度溶液,吸收度增量对浓度呈直线关系;无论光照30min或60min,依据△A_(394)都能准确地定量。本文方法线性范围50～1000mg/L,日内变异系数<1.9％;日间变异系数<2.6％,回收率99.0～100.1％。共存的少量血清蛋白、十八醇、维生素B_(12)、丙二醇、氮酮以及间硝苯啶、尼群地平、维拉帕米等均不干扰测定。方法已成功地用于透皮吸收剂的研究。

两种萘普生片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度比较

目的：测定萘普生片人体相对生物利用度。方法：２０名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服广州贝氏药业有限公司研制的萘普生片或珠海联邦制药厂有限公司中山分厂生产的萘普生片后，用高效液相色谱法测定血清中萘普生浓度并计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度。结果：两种萘普生片的体内药时数据符合药动学二室模型，贝氏和联邦萘普生片消除速率常数 ｔ１／２β 分别为（１７．１０±９．３９）ｈ和（１６．９７±６．７３）ｈ； Ｃｍａｘ分别为 （１３４．４９±２２．１２） μｇ／ｍｌ和（１２９．０８±２６．７４） μｇ／ｍｌ； ｔｐ 分别为 （２．１０±０．６４）ｈ和（１．８８±０．７０）ｈ； ＡＵＣ（０～７２ｈ）分别为（１８１０．５７±４００．６０） ｍｇ·ｈ／Ｌ和（１７６２．５３±３４７．９４）ｍｇ·ｈ／Ｌ。经统计学分析表明，两者无显著性差异（Ｐ ＞０．０５）。结论：贝氏萘普生片对联邦萘普生片的相对生物利用度为 （１０２．７２±１３．７６）％，两种萘普生片具有生物等效性。

高效液相色谱法测定心肌腺苷酸含量

目的 :用改良高效液相色谱法测定小鼠心肌腺苷酸含量。方法 :ODSC18柱 ,检测波长 2 5 4nm。甲醇 - 5 0mmol/L磷酸盐 (1∶99)缓冲液 (pH6 .0 7)为流动相。 结果 :心肌ATP、ADP和AMP平均回收率分别为 10 1.1%± 9.3%、94 .8%± 10 .6 %及 98.3%± 5 .7% ;日内RSD分别为 3.5 %、6 .9%和 4 .8% ;日间RSD分别为 6 .4 %、8.6 %及 8.2 %。结论 :该方法简便、快速、灵敏。采用该法发现病毒性心肌炎小鼠心肌ATP、ADP和AMP含量降低。

果糖二磷酸钠镁对心肌缺血大鼠血流动力学的影响

目的：观察果糖二磷酸钠镁（ＦＤＰＭ）对心肌缺血大鼠血流动力学作用。方法：采用垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血，经ＭＰＡ－Ｖ，型多道生物信号分析系统监测血流动力学变化。结果：（１）给垂体后叶素后，ＭＡＰ、ＬＶＥＤＰ 升高，ＩＴ延长，ＨＲ、＋ｄＰ／ｄｔｍａｘ、－ｄＰ／ｄｔｍａｘ、Ｖｃｅ－５ｋＰａ降低；（２）ＦＤＰＭ升高降低的＋ｄＰ／ｄｔｍａｘ、－ｄＰ／ｄｔｍａｘ及Ｖｃｅ－５ｋＰａ，降低升高的ＬＶＥＤＰ，同时降低ＭＡＰ和减慢ＨＲ；该作用具有剂量依赖性。结论：ＦＤＰＭ能改善心肌缺血大鼠的血流动力学。

中药对过敏性哮喘大鼠模型Th1/Th2型细胞因子的影响

目的:探讨中药治疗对哮喘大鼠IL-4 mRNA和IFN-γ mRNA表达及IgE含量的影响。方法:24只Wistar大鼠,随机分为中药治疗组、空白对照组和哮喘模型组,利用卵白蛋白(OVA)及氢氧化铝制作大鼠哮喘模型,在雾化激发期,中药组用杏仁、甘草等中药制成的溶液雾化大鼠,其余组用生理盐水代替。采用免疫放射法、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量法分别检测各组大鼠血清和肺泡灌洗液(BALF)中免疫球蛋白E(IgE)含量以及肺组织IL-4 mRNA和IFN-γ mRNA表达。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠IgE含量和IL-4 mRNA的表达明显升高(P<0.05)。与模型组比较,中药治疗血清IgE的含量和IL-4 mRNA的表达明显降低(P<0.05),而IFN-γ mRNA表达则升高(P<0.05)。结论:IL-4可能参与哮喘的发生,而中药治疗可通过抑制IL-4 mRNA和上调IFN-γ mRNA的合成,改善哮喘炎症状态。

HPLC法测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量的探讨

目的:测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量。方法:采用高效液相色谱()法测定;样品以正己烷提取;流动HPLC相为甲醇水();填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:;流速:。-72:28254nm1.0ml/min结果:所得本品每含五味ml子乙素不低于。本法的理论板数以五味子乙素峰计算,不低于,分离度大于;空白试验阴性无干扰,精密度试0.04%20001.5验为%;重复性试验%;加样回收率±%。RSD2.15RSD<10106.062.16结论:本方法特异、精密、准确,结果稳定。

氨茶碱对大鼠哮喘模型外周血和肺组织中IL-18,IL-13 mRNA表达的影响

目的:探讨氨茶碱对大鼠哮喘模型外周血和肺组织中IL-18和IL-13 mRNA表达的影响.方法:30只Wistar大鼠,随机分为空白对照组、哮喘模型组和氨茶碱治疗组,利用卵白蛋白(OVA)及氢氧化铝制作大鼠哮喘模型.支气管肺泡灌洗液中细胞分类计数,采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中的IL-18和IL-13表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量法检测哮喘大鼠肺组织中IL-18和IL-13 mRNA表达.结果:哮喘组BALF嗜酸粒细胞比例与对照组和治疗组比较明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05).血清中IL-13的水平和IL-13 mRNA的表达均较空白组和治疗组明显升高(P<0.05).氨茶碱治疗组IL-18的水平和IL-18 mRNA的表达均较空白组和哮喘组明显升高(P<0.05).结论:IL-13可能参与哮喘的发生,而氨茶碱治疗可通过抑制IL-13 mRNA合成和提高IL-18 mRNA的表达,调节Th1/Th2平衡改善哮喘炎症状态.

贝达飞微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻的疗效观察及相关因素分析

目的:探讨小儿肺炎继发腹泻的危险因素及采用贝达飞微生态制剂对其治疗的临床效果.方法:347例肺炎患儿为研究对象,对小儿肺炎继发腹泻相关因素进行Logistic回归分析,筛选小儿肺炎继发腹泻的危险因素;110例肺炎继发腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组采用贝达飞微生态制剂治疗,对照组采用乳酶生片治疗,治疗结束后评价临床疗效.结果:①单因素分析显示:患儿年龄、住院天数、住院后有无侵入操作、微生态制剂的应用、居住地、病情严重程度、血中性粒细胞计数、血红蛋白数量、激素应用与小儿肺炎继发腹泻有关.非条件Logistic多因素回归分析筛选出2个危险因素:患儿年龄小、入院后有侵入性操作;1个保护因素:微生态制剂的应用.②治疗组临床疗效总有效率为92.6%,显著高于对照组(61.4%),相比较有统计学差异(P<0.05).结论:患儿年龄小、住院期间有进行侵入性操作为小儿肺炎继发腹泻的危险因素;采用贝达飞微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻疗效确切,值得临床上推广应用.

β-胡萝卜素的血药浓度测定法及人体生物等效性

建立了分光光度法测定人血清中β－胡萝卜素的浓度。样品用正己烷提取后，在450nm处测定。β－胡萝卜素的线性范围0．25～4μg／ml，最低检出浓度0．0625μg／ml，平均回收率96．11±3．09％（n＝9）。应用本法对12名健康志愿者自体交叉口服不同厂家的β－胡萝卜素片剂和胶囊剂后的血药浓度进行了测定，结果表明，2种制剂的t1／2Ke分别为4．33d和4．82d，各个体AUC（0～22d）的均值分别为18．51和16．13μg／（ml·d），β－胡萝卜素片剂的相对生物利用度为114．76％，经统计分析，2种制剂具有生物等效性。

Th1/Th2类细胞因子对哮喘大鼠脾淋巴细胞神经生长因子表达的影响

目的:初步探讨IL-13和IFN-γ对支气管哮喘大鼠脾淋巴细胞神经生长因子NGF表达的影响.方法:建立Wistar大鼠哮喘模型,分离脾淋巴细胞并培养,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量法测定NGF mRNA的基础,12h,24h水平,并观察予以干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-13(IL-13)干预后NGF mRNA表达的情况.结果:哮喘大鼠脾淋巴细胞在基础状态下具有表达NGF mRNA的功能,并在ConA刺激下呈时间依赖性增强,IL-13组随着干预时间的延长基础NGF mRNA表达量逐渐升高,呈现时间和浓度依赖性,并且至12h后分别高于各时间点的空白对照组(均P<0.01).而随着IFN-γ干预浓度的依次增高,NGF mRNA表达相对值却逐渐降低,也表现出浓度和时间依赖特征.结论:在哮喘中Th2类细胞因子IL-13可上调淋巴细胞NGF mRNA表达,Th1类细胞因子IFN-γ可下调淋巴细胞NGF mRNA表达,两者均呈时间和浓度依赖性;Th1/Th2类细胞因子免疫失衡可能通过调控NGF mRNA表达间接促进其诱导神经源性气道炎症.

中药对哮喘大鼠IL-18 mRNA和TNF-α mRNA表达及IgE含量的影响

目的:探讨中药治疗对哮喘大鼠IL-18 mRNA和TNF-α mRNA表达及IgE含量的影响.方法:24只Wistar大鼠,随机分为中药治疗组、空白对照组和哮喘模型组.利用卵白蛋白(OVA)及氢氧化铝制作大鼠哮喘模型,在雾化激发期,中药治疗组用杏仁、甘草等中药制成的溶液雾化大鼠,其余组用生理盐水代替.支气管肺泡灌洗液中细胞分类计数,采用免疫放射法、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量法分别检测各组大鼠血清和肺泡灌洗液(BALF)中IgE含量以及肺组织IL-18 mRNA和TNF-α mRNA表达.结果:与空白对照组比较,模型组大鼠IgE含量、EOS计数、IL-18 mRNA和TNF-α mRNA的表达显著升高.与模型组比较,中药治疗血清IgE的含量、IL-18 mRNA和TNF-α mRNA的表达明显降低(P<0.05).结论:IL-18和TNF-α可能参与哮喘的发生,而中药治疗可通过抑制IL-18和TNF-α的 mRNA合成,改善哮喘炎症状态.

经典恒温加速法预测酮替芬水溶液的稳定性

采用恒温加速实验法，研究了温度对酮替芬水溶液稳定性的影响。结果显示，在ｐＨ７．０．２５℃时水溶液中的酮替芬分解１０％的时间为６．５ｈ：而在ＰＨ５．０以下．９０℃时，水溶液中的酮替芬含量２４ｈ内未见明显变化，说明酮替芬水溶液在ｐＨ５．０以下稳定。