新医科背景下课程思政融入临床药理学教学的探索和思考

该文探索了在新医科背景下临床药理学课程实施课程思政建设的途径,通过挖掘课程思政元素、明确课程思政目标、打造跨学科优质师资团队、优化教学内容和方法等途径,全方位把爱国情怀、人文精神、社会责任等思政元素融入教学,以期培育新时代具备综合素养能力的创新型医学人才。

白芍总甙治疗类风湿性关节炎的临床药理研究

对２９例类风湿性关节炎（ＲＡ）患者进行了白芍总甙（ＴＧＰ）的开放性临床试验．结果表明，大剂量ＴＧＰ（１．２～１．８ｇ·ｄ－１）服用８ｗｋ，对ＲＡ患者有明显疗效．不仅改善临床症状与体征以及降低血球沉降率与类风湿因子滴度，而且对ＲＡ患者的异常免疫功能，如外周血单个核细胞产生ＩＬ－１水平；外周血淋巴细胞的致分裂素反应与产生ＩＬ－２水平以及ＩＬ－２受体密度；抑制性Ｔ细胞的数目等均有机能依赖性恢复作用。与氨甲喋呤（ＭＴＸ）的比较试验表明．ＴＧＰ的抗关节炎作用起效较ＭＴＸ早．但疗效较温和，对ＲＡ患者异常免疫功能的影响也不完全相同，且ＴＧＰ的耐受性远较小剂量ＭＴＸ为优。本试验还表明．ＩＬ－１可作为监护ＴＧＰ疗效和调整剂量的一种灵敏而简便的指标。

CBL教学模式在医学留学生临床药理学教学中的应用研究

目的探讨案例教学法(case-based learning,CBL)在医学留学生临床药理学课程教学中的应用效果。方法选取2017年3月—6月授课的安徽医科大学国际教育学院2013级医学留学生两个班共86名学生进行研究,分为观察组和对照组,每组各43名学生。对照组采用传统的教学模式,观察组在传统教学方式的基础上引入CBL教学,在课程学习结束后,对学生进行问卷调查,并通过综合考试成绩,评估CBL教学模式的教学效果。结果在传统教学方法基础上引入CBL教学法后,可激发留学生的学习兴趣,提高学生发现问题、解决问题、综合应用知识的能力,与对照组相比,观察组学生的综合成绩明显提高(P<0.01),且学生对CBL教学的主观评价和满意度较高。结论 CBL教学法在医学留学生临床药理学的课堂教学中优于传统的教学方法,能提高学生的学习兴趣,有助于培养留学生的知识应用能力。

对临床药理学一些基本问题研究的思考

临床药理学是研究药物与人体相互作用及其规律的一门学科。临床药理学基本原理在药物的临床研究与评价、药物不良反应监测等方面做了大量工作,取得了明显进展。然而,对临床药理学的共性、关键性和前沿性的基本问题研究更应给予高度关注,在进一步做好常规性临床药理学服务工作的同时,积极加强临床药理学学术问题的探索,为临床安全有效合理用药提供理论支撑。药物相互作用、多药耐药(MDR)、遗传药理学、药物基因组学、药动学/药效学(PK/PD)模型、性别药理学、基于药物作用于人体病理组织细胞的药效学和分子机制的研究等临床药理学的共性、关键性和前沿性问题已引起人们的重视。本文就临床药理学研究的一些基本问题的思考作一简述。

中华人民共和国心血管药临床药理学研究概述

心血管药理虽然80年代初开始起步,但是在心血管药药代动力学、药代与药效学、临床药效、血药浓度监测与药代动力学及不良反应监测已做了不少工作。如:心血管药药代动力学的研究,在我国已报告的品种约为22个药等;强心甙地高辛和β甲基基高辛、利多卡因等等。同时,在我国民族用药和中草药中的临床和实验药代动力学测定也已初步开展。

曲尼司特Ⅰ期临床药理研究

本文应用反相HPLC法测定血药浓度,对12名健康志愿者口服曲尼司特200和400mg（每个剂量组6人）的药代动力学进行了研究,并观察其不良反应。研究结果表明志愿者口服200mg或400mg曲尼司特,药一时曲线符合一级吸收一房室模型,t0分别为0.421和0.405,t1h分别为7.26和8.51h,TPK分别为1.94和1.85h,V/F分别为6.48和6.75L,MRT分别为9.64和10.60h,Ka分别为2.18和1.25h,这些参数在二个剂量组无显著性差异,但CPK和AUC与剂量相关,依次分别为28.01和55.34μg/ml,308.5和657.8μg·h/ml。志愿者服药后。

我国临床药理学研究现状(一)

临床药理学(Cinical Pharmacology)是近几十年来迅速发展起来的一门新兴学科，是药理学科的分支，是研究药物在人体内使用规律和人体与药物间相互作用过程的一门新兴交叉学科。它以药理学与临床医学为基础，阐述药动学、药效学、毒副反应的性质和机理及药物相互作用的规律等。以促进医药结合、基础与临床结合，指导临床合理用药。提高治疗水平，推动医学与药理学发展为目的桥梁学科。其主要任务为通过临床药理学研究，对新药的有效性与安全性作出科学评价．通过血药浓度监测。

治疗类风湿性关节炎药物的临床药理学研究进展

类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis．RA)是一种慢性、进行性的、以侵犯全身关节为主要特征的免疫性疾病，是一种常见的风湿性疾病。其发病率约为0．8％(0．3％～2．1％)。女性发病率约是男性的3倍。家谱分析提示，患者具有遗传素质，可能与HLAD凡和Dw。抗原等相关。然而病因尚不清楚。其主要病理特点：骨膜慢性炎症、软骨吸收、骨破坏和骨纤维化。多种炎症因子和细胞因子与RA密切相关。

基因转录另路剪接及其在临床药理学的研究进展

另路剪接(alternativesplicing)是“有限”基因产生极其丰富蛋白最主要的原因,对维持机体正常功能有重要意义。因此根据相关基因的剪接变异表达特点,利用各种手段调节剪接变异产物的表达以恢复机体正常功能,提高药物治疗效果,减少药物毒副作用是药物基因组学重要的研究领域之一。

钙拮抗剂临床药理研究的最新进展

1.钙通道及钙拮抗剂的药理学基础（1）钙离子稳态调整（2）钙通道有三种基本类型。根据配体结合的特点又可分为三类——DHP结合类、苯烃胺结合类及地尔硫（艹卓）结合类。脑细胞中内源性钙通道的配基研究,提示钙通道由4个非共价键相连的多肽所组成,即α1,α2,β,γ。（3）G蛋白质和PKC的介入是神经递质—受体—钙通道三者功能偶联的关键。（4）各外细胞的钙通道种类、数量不同。

“新药I期临床试验研究”教学片为临床药理学教学增色

临床药理学是近三十年来发展起来的一门新兴学科，已成为医药院校的一门重要课程。掌握临床药理学知识对于指导临床合理用药、进行新药的临床研究与评价、市场药物的再评价、药物不良反应监察等有重要意义。我校于2006年起为七年制医学生开设了临床药理学必修课，取得良好的效果，颇受学生的欢迎。

抗生素临床药理学研究

本研究所建所12年来已建立一整套从实验室到临床评价抗生素安全有效性的方法,并且用于进行大量的临床药理研究工作。研究所在分子水平进行抗生素的实验研究,所得结果用于指导临床实践,取得良好效果。近年来又按照临床试验规范开展临床研究工作,使研究质量和效率明显提高。

原发性肝细胞癌免疫治疗药物的临床药理研究进展

原发性肝细胞癌(HCC)免疫治疗通过恢复人体的免疫功能、增强抗肿瘤免疫从而抑制肿瘤的发生和发展。针对免疫检查点程序性死亡受体1(PD-1)和其配体(PD-L1)以及细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)的抑制剂是近年来备受关注的免疫治疗策略之一。纳武利尤单抗、纳武利尤单抗联合伊匹木单抗、帕博利珠单抗等药物已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于晚期HCC治疗。相关基础和临床研究表明卡瑞利珠单抗和信迪利单抗等同样在肝癌中也具有抗肿瘤疗效。该文将针对晚期HCC的免疫治疗药物如PD-1/PD-L1抑制剂和CTLA-4抑制剂的临床药理研究进展作一综述。

卡维地洛的药理及临床研究进展

卡维地洛是新的第３ 代肾上腺素β受体阻断药，具有α和β受体阻断、钙拮抗、抗氧化、抗细胞增殖及保护细胞等作用。可用于高血压、心绞痛、充血性心力衰竭的治疗，能显著降低充血性心力衰竭病人的死亡率。本文着重介绍了非选择性肾上腺素β受体阻断药卡维地洛的药理作用、临床应用研究进展等。

非布司他的药理作用、药代动力学及临床研究进展

痛风为常见的炎性关节疾病,高尿酸水平引起尿酸盐结晶并沉积,导致痛风性关节炎和尿酸尿石病。非布司他(febuxostat)为选择性黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XO)抑制剂,是一种治疗痛风的新药,在治疗高尿酸血症及其引起的痛风方面具有良好的疗效及安全性。文章阐述了非布司他药理作用、药代动力学及临床研究进展,从安全性、有效性及临床应用的效益/风险比等方面综合分析其开发与研究价值。

灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用和临床研究

灯盏花素是中药灯盏花中提取的黄酮类有效成分,具有抗血小板、抗血栓作用,临床用于治疗脑血管疾病,本文对灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用及临床应用作一概述。

色谱技术在临床药理学中的应用

临床药理学是研究药物在体内作用规律和人体与药物相互作用的一门交叉学科,色谱技术作为一种分析方法,是临床药理学的重要研究手段之一。文中从以下几个方面概括色谱技术在临床药理学研究中的应用进展:药动学、生物等效性、药物体内转运及代谢途径、药物反应的个体及种族差异、药物相互作用、药物疗效和浓度检测及体内活性物质检测的研究。

临床药理实验分组新方法——序贯平衡系数法

目的探讨临床药理实验分组新方法。方法序贯平衡系数法用一种很简单的“不平衡指数”来衡量组间的可比性,根据“使不平衡指数最小”的原则来分组。结论该方法计算非常简单,易于操作,组间可比性强,尤其适合临床药理实验。

硫唑嘌呤的药理作用和临床应用研究进展

硫唑嘌呤（AZA）及其代谢产物6-巯基嘌呤（6-MP）,作为临床常用的免疫抑制药,用于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症反应性疾病（如多发性硬化症、风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、原发性胆汁硬化症、炎症性肠炎）及移植后免疫抑制.其有效活性成分为代谢产生的6-硫基鸟嘌呤三磷酸（6-TGTP）,其主要作用机制包括：① 通过抑制嘌呤核苷酸的生物合成,从而达到抑制DNA、RNA的合成,下调B细胞、T细胞功能;② 6-TGTP替代体内的GTP与Rac1（Rac GTP酶）结合,抑制Vav的鸟嘌呤转换活性,阻断Rac 1活性,抑制Rac1下游靶基因（如MEK、 NF-κB, and bcl-xL）表达,激活线粒体途径凋亡,从而引起激活的T细胞的凋亡,减轻炎症反应[1,2].临床上广泛用于器官移植后抗急性排斥反应、炎症性肠病、自身免疫性肝炎等,但服用AZA患者中大约有20%～30%出现不良反应,常见的有造血系统损害、肝脏损害、感染、胰腺炎、胃肠道反应、肿瘤等.目前多数学者认为不良反应的发生与参与AZA体内代谢过程的各种酶的变异性有重要关系,因此对各种酶的基因多态性研究,有利于临床实施个体化给药,减少不良反应.