孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

咳嗽变异性哮喘（CVA）是支气管哮喘的一种特殊类型，以咳嗽为主要或唯一症状，不伴有明显喘息症状，是儿童时期常见的慢性咳嗽性疾病。目前国内对于CVA缺乏统一的治疗方案，有半数的CVA患儿因没有得到早期的干预和有效治疗，最终发展为支气管哮喘。现将我科单独采用孟鲁司特钠治疗CVA及联合布地奈德混悬液治疗的CVA患儿的情况报告如下。

布地奈德联合阿奇霉素对肺炎支原体感染患儿血清IL-8、IL-6水平的影响及安全性分析

目的探究布地奈德联合阿奇霉素对肺炎支原体感染患儿血清IL-8、IL-6水平的影响,并分析其安全性。方法回顾性分析2017年7月至2019年5月山西省临汾市妇幼保健院收治的94例肺炎支原体感染患儿的临床资料,按治疗方法分为对照组和试验组,各47例。对照组患儿单用阿奇霉素治疗,试验组患儿给予布地奈德联合阿奇霉素治疗,两组患儿均治疗14 d。比较两组患儿症状缓解情况;比较两组患儿治疗前后炎性因子水平;比较两组患儿治疗过程中不良反应发生情况。结果试验组患儿肺部啰音消失时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间及退热时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿血清IL-8、IL-6、TNF-α水平均降低,且试验组低于对照组(P<0.05);治疗过程中,试验组患儿不良反应总发生率(2.13%)与对照组(10.64%)经比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合阿奇霉素可降低肺炎支原体感染患儿血清IL-8、IL-6水平,缓解炎症症状,缩短康复时间,促进患儿恢复,疗效显著,且不增加不良反应。

儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染临床研究

目的:采用儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染,观察与评价其临床效果与安全性。方法:随机将260例上呼吸道感染患儿分为对照组与治疗组各130例,对照组给予基础治疗,治疗组加服儿童回春颗粒,比较两组的患儿的治疗效果。结果:治疗组有效率为93.08%,明显高于对照组的77.69%(P<0.05);治疗组临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗组未见明显的不良反应与毒副作用。结论:儿童回春颗粒用于小儿上呼吸道感染取得了良好的临床效果,且安全性较高,值得临床推广应用。

匹多莫得辅助治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及对患儿免疫功能的影响

目的观察临床对反复呼吸道感染患儿辅助使用匹多莫得的临床疗效及其对患儿免疫功能的影响。方法选取2014年6月至2016年6月在医院治疗的48例反复发生呼吸道感染的患儿作为研究对象，随机分为对照组（采用常规抗感染、止咳化痰治疗）和实验组（在对照组基础上辅助使用匹多莫得），每组24例。观察两组治疗后的症状消失时间、随访后6个月的临床效果及治疗前后两组免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）水平变化情况。结果治疗后6个月，两组治疗效果及免疫水平均比治疗前有所改善；实验组疗效优于对照组（Z=-2．405，P〈0．05），总有效率高于对照组（X2=4．547，P〈0．05）。实验组咳嗽缓解时间、扁桃体消肿时间、退热时间、哆音消失时间均短于对照组（t=5．472，4．113，2．297，6．118，P〈0．05）。实验组IgA、IgG及IgM指标均高于治疗前（P〈0．05），对照组各指标与治疗前比较差异未见统计学意义（P〉0．05）。组问比较，实验组IgA、IgM高于对照组（t=3．607，2．173，P〈0．05），IgG水平[（8．52±2．07）g／L]高于对照组[（7．88±2．14）e／L]，但组间比较差异未见统计学意义（t=1．053，P〉0．05）。结论匹多莫得能够明显提高儿童反复呼吸道感染的治疗效果，减少发生感染次数，且能够明显提高并恢复免疫球蛋白水平，改善患儿免疫功能，具有临床推广价值。

探讨C反应蛋白与血小板参数在川崎病患儿中的应用价值

目的探讨与分析血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)、和血小板分布宽度(PDW)与C反应蛋白在川崎病患儿中的变化及临床意义。方法选取2015年5月至2017年5月临汾市妇幼保健院儿科收治的川崎病患儿45例作为病例组,按照是否合并了冠状动脉病变分为冠状动脉病变组及冠状动脉无病变组,采用丙种球蛋白联合阿司匹林治疗,选择同时期收治的30例健康体检小儿作为健康组,抽取三组小儿的空腹静脉血测量PLT、MPV、PCT、PDW及C反应蛋白。结果治疗前病例组患儿的PLT[(467.21±158.79)×10^9个/L]、PCT[(0.39±0.13)%]、PDW[(13.29±1.29)%]与C反应蛋白[(95.01±23.56)mg/L]水平均高于健康组[(230.34±20.23)×10^9个/L、(0.31±0.12)%、(10.67±1.42)%与(3.16±1.32)mg/L],MPV[(9.28±1.23)fl]水平低于健康组[(9.81±1.45)fl],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前病变组与无病变组血小板参数及C反应蛋白水平的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后无病变组PLT[(523.41±70.34)×10^9个/L]、MPV[(8.11±0.75)fl]、PCT[(0.37±0.11)%]、PDW[(8.45±0.76)%]、C反应蛋白[(14.21±1.11)mg/L]较病变组PLT[(670.12±75.46)×109个/L]、MPV[(9.56±1.51)fl]、PCT[(0.45±0.21)%]、PDW[(11.78±1.24)%]、C反应蛋白[(19.86±1.34)mg/L]降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论C反应蛋白与血小板参数在川崎病疾病发生发展中有重要意义,能够帮助判断疾病转归并指导用药。