尼可刹米在无痛胃肠镜检查麻醉中的应用效果分析

目的:探讨尼可刹米在无痛胃肠镜检查麻醉中的应用效果。方法:选取2023年9—11月于临沂市肿瘤医院实施无痛胃肠镜检查的120例患者作为研究对象,根据随机数字表法分成两组,各60例。两组均采用丙泊酚复合舒芬太尼进行麻醉,试验组麻醉诱导前静脉注射尼可刹米,对照组麻醉诱导前静脉注射等体积生理盐水。比较两组生命体征、不良事件发生情况。结果:麻醉前(T_(0))、麻醉给药后10 min(T_(4))、麻醉给药后15 min(T_(5))时,两组血氧饱和度(SpO_(2))比较,差异无统计学意义(P>0.05);麻醉给药后1 min(T_(1))、麻醉给药后3 min(T_(2))、麻醉给药后5 min(T_(3))时,两组SpO_(2)均低于T_(0),但试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。T_(0)时,两组平均动脉压(MAP)比较,差异无统计学意义(P>0.05);T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)、T_(5)时,两组MAP均低于T_(0),但试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。T_(0)、T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(5)时,两组心率(HR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);T_(4)时,两组HR均低于T_(0),但试验组高于对照组,差异有统计学意义(P=0.003)。试验组不良事件总发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:尼可刹米在无痛胃肠镜检查麻醉中的应用效果较好,能够稳定生命体征,减少不良事件。