白三烯受体拮抗剂通过Wnt/β-catenin信号通路影响哮喘小鼠气道重塑机制的研究

目的探讨白三烯受体拮抗剂影响Wnt7b、β-catenin及c-Myc表达,干预哮喘小鼠气道重塑机制的研究。方法采用卵蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型。将小鼠分为对照组、哮喘组以及孟鲁司特钠组。HE染色观察各组小鼠气道炎症情况;ELISA法检测血清OVA-s Ig E水平;实时PCR和Western blotting分别定量分析肺组织中Wnt7b、β-catenin及c-Myc m RNA和蛋白表达水平;运用图像采集系统测定支气管管腔周长(PBM)、支气管管壁面积(WAt)、支气管管壁平滑肌面积(WAm)和平滑肌细胞计数(N),上述指标用PBM标准化。结果哮喘组小鼠血清OVA-s Ig E表达水平明显升高(P<0.05)。Western blotting以及实时PCR结果显示哮喘组Wnt7b、β-catenin及c-Myc蛋白和m RNA较对照组和孟鲁司特钠组表达均显著升高(P<0.05)。气道重塑指标WAt/PBM、WAm/PBM孟鲁司特钠组均低于哮喘组(P<0.05)。结论 Wnt/β-catenin信号通路可能是哮喘发病机制中的重要因素,白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)可能通过影响Wnt7b、β-catenin及c-Myc的表达干预哮喘气道重塑。