阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的对照研究

目的探讨阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将63例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为2组:A组32例和B组31例。A组采用阿立哌唑治疗,B组采用舒必利治疗。2组疗程均为12周。2组分别于治疗前及治疗后第2、4、8、12周采用阴性症状量表(SANS)和简明精神病量表(BPRS)评定临床疗效,治疗后第12周采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应,作肝功能、血糖、心电图检查。结果A组总有效率为65.7%,B组为64.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);A、B2组治疗后第4、8、12周SANS、BPRS总分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),组治疗前及治疗后第2、4、8、12周SANS、BPRS总分与B组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);A组治疗后第12周心电图(ECG)异常、体质量增加及月经延迟、少经、闭经和溢乳的发生率均明显低于B组(均P<0.01)。结论阿立哌唑在治疗以阴性症状为主的精神分裂症方面疗效显著,且安全性高。

利培酮治疗注意缺陷多动障碍60例临床观察

目的探讨利培酮治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效和安全性。方法60例ADHD患儿均采用利培酮治疗,疗程为12周。分别于治疗前、治疗12周后进行Conners儿童行为问卷评定,治疗12周后分别用临床总体印象量表(CGI)及不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果60例患儿治疗12周后行为因子、学习因子、多动因子、多动指数及总分评分均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.01)。总有效率达88.3%。不良反应主要有:轻度嗜睡12例,轻度静坐不能和震颤19例,体质量增加12例。结论利培酮治疗儿童注意缺陷多动障碍疗效较好,不良反应少,依从性较好。