环保型病理GS染色套液与传统HE染液的比较

采用甲醛固定、乙醇脱水、二甲苯透明、石蜡包埋制作技术和苏木精染色技术是经典的病理制片技术，但其中标本中含有的甲醛、二甲苯、氧化汞等有毒有害化学试剂，对技术人员和工作环境的毒害及污染严重，且使用后废弃的试剂对环境亦造成严重污染。

环保型病理GS组织样本制备套液与传统试剂的比较

常见病理石蜡制电过程中要使用甲醛与二甲苯,它们对人和环境的毒害已经被人们所认识。为寻找到无毒、无害的环境型试剂替代甲醛和二甲苯,我们将格林环保试剂与传统试剂进行了HE染色对比实验,以探讨环保型试剂的性能。

HPV16E6和E7蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的研究漯河周边地区HPV16 DNA阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)病变组织中E6、E7蛋白表达情况及与临床病理参数之间的关系,探讨HPV16 E6和E7蛋白在NSCLC发病机制中的作用。方法以核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybrMax)检测证实的HPV16 DNA阳性的52例新鲜NSCLC和40例癌周肺组织为研究对象,采用Western blot方法检测HPV16 E6和E7蛋白的表达。结果 HPV16 DNA阳性NSCLC组织中,HPV16 E6、E7、E6/E7蛋白的表达率分别为48.1%、51.9%、44.2%;40例癌周肺组织中,HPV16 E6、E7、E6/E7蛋白表达阳性率分别为20.0%、15.0%、29.3%。HPV16 DNA阳性NSCLC组织中E6、E7和E6/E7蛋白共表达阳性率均高于癌周肺组织(P<0.05),与患者年龄、性别以及肿瘤组织学类型无关(P>0.05),但与肿瘤分化以及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 HPV16 E6和E7蛋白在NSCLC发生发展中具有重要作用,并可能参与NSCLC的淋巴道转移。

p53、PTEN、p16、HER-2和Ki-67蛋白表达与子宫内膜癌的关系研究

目的研究p53、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)、p16、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)、Ki-67蛋白在子宫内膜癌组织中的表达,探讨其临床诊断价值。方法选取2016年5月至2018年4月在我院因子宫内膜癌进行治疗的65例病理组织样本作为研究对象纳入观察组,选取同期我院手术收集的正常子宫内膜组织32例作为研究对象纳入对照组。用免疫组化法比较分析不同子宫内膜组织中p53、PTEN、p16、HER-2和Ki-67蛋白表达情况。结果观察组p53阳性表达率显著高于对照组,而PTEN、p16、HER-2和Ki-67阳性表达率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。p53阳性表达与子宫内膜癌的临床分期有关(P<0.05);PTEN、p16、HER-2和Ki-67阳性表达与子宫内膜癌的临床分期和分化程度有关(P均<0.05)。结论p53、PTEN、p16、HER-2和Ki-67在子宫内膜癌组织中存在异常表达,可作为子宫内膜癌临床诊断、治疗的观察指标。

肿瘤标志物及细胞角蛋白19基因表达在乳腺癌诊断中的应用

目的探讨肿瘤标志物及细胞角蛋白19(CK-19)基因表达在乳腺癌诊断中的应用价值。方法选取本院2017年4月至2018年9月收治的50例乳腺癌患者作为试验组,另选取同期本院收治的60例乳腺良性肿瘤患者作为对照组,检测两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、CK-19水平,以病理诊断为金标准,评估各项指标单项检测及联合检测乳腺癌灵敏度、特异度及准确度。结果试验组CEA(8.41±1.26)ng/ml、CA153(52.63±9.26)U/ml、CK-19(16.26±2.54)×102拷贝/ml均高于对照组[(2.65±1.32)ng/ml、(23.26±5.69)U/ml、(8.33±2.05)×102拷贝/ml],差异均有统计学意义(均P<0.05);CEA、CA153、CK-19单项检测阳性率分别为56.00%、70.00%、70.00%,均低于联合诊断检测阳性率的88.00%,差异均有统计学意义(均P<0.05);联合检测灵敏度88.00%、准确度90.00%、特异度89.09%均优于CEA(56.00%、63.33%、60.00%)、CA153(70.00%、68.33%、69.09%)、CK-19(70.00%、80.00%、75.45%)。结论肿瘤标志物及CK-19联合检测可提升乳腺癌诊断灵敏度、特异度及准确度,为临床诊断乳腺癌提供重要价值。

pEGFP-smac重组质粒的构建及在sw-480结肠癌细胞中的表达

目的构建一种含凋亡激活因子(second mitochondrial activator of caspase,SMAC)的重组质粒pEGFP-smac,观察其在结肠癌细胞中的表达,为探讨SMAC在结肠癌中抗凋亡作用的分子机制,为结肠癌的治疗提供理论依据。方法从sw-480结肠癌细胞中提取总RNA,以RT-PCR技术扩增SMAC全长基因后,与绿色荧光表达质粒pEGFP-N1构建pEGFP-smac重组质粒,转染sw-480细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光的表达,并对表达产物进行Western blot鉴定。结果 RT-PCR产物及含有重组质粒的菌落PCR产物经琼脂糖电泳,在预期位置(720 bp)处均有目的条带出现;重组质粒成功转染sw-480细胞,在荧光显微镜下强绿色荧光蛋白表达,Western blot鉴定结果显示pEGFP-smac上的SMAC基因在sw-480细胞中正确表达。结论成功构建pEGFP-smac重组质粒,可为进一步研究SMAC蛋白的功能提供重要的分子工具。