扶正散结合剂联合化疗对胃癌患者中医证候、肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的观察扶正散结合剂联合化疗对胃癌患者中医证候、肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法将98例胃癌患者按照随机数字表法分为2组。对照组49例予SOX化疗方案治疗;治疗组49例在对照组治疗基础上加用扶正散结合剂治疗。2组均3周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较2组治疗前后中医证候评分、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原724(CA724)、甲胎蛋白(AFP)、肿瘤相关物质群(TSGF)]水平、免疫功能指标[CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、自然杀伤(NK)细胞],并统计2组临床疗效。结果治疗组总有效率83.67%(41/49),对照组总有效率61.22%(30/49),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组各项中医证候评分均降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗后2组CEA、CA19-9、CA724、AFP、TSGF均降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞均升高(P<0.05),CD8^+降低(P<0.05);治疗组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞均高于对照组(P<0.05),CD8^+低于对照组(P<0.05)。结论扶正散结合剂联合化疗治疗胃癌患者可改善中医证候,降低肿瘤标志物水平,增强免疫功能,提高临床疗效。

中医食疗护理干预对肿瘤化疗患者胃肠道反应的临床疗效分析

目的探究中医食疗护理干预对肿瘤化疗患者的胃肠道反应的影响。方法选择我院接收的肿瘤化疗患者80例为主要对象,随机分组,对照组给予常规护理,实验组增加中医食疗护理。结果胃肠道反应上,实验组的胃肠道反应率比对照组高,护理满意度比较上,实验组比对照组高。P<0.05,存在统计学意义。结论对肿瘤化疗患者给予中医食疗护理,能够减轻患者的胃肠道反应,提高治疗效果。

消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的疗效分析

目的观察消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的临床疗效。方法将恶性肿瘤骨转移引起疼痛的50例患者随机分为两组,即消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗组(联合组)23例与单纯唑来膦酸治疗组(单用组)27例,比较两组的止痛总有效率和患者生活质量和体力状况改善情况。结果联合组止痛总有效率为91.3%,单用组为63.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);患者生活质量和体力状况改善情况联合组优于单用组,两组均无明显不良反应。结论消瘤止痛膏联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的临床效果较满意,具有良好的止痛效果,值得在临床应用。

苦参碱联合中医辨证治疗晚期肝癌的临床观察

目的观察苦参碱联合中医辩证治疗改善晚期肝癌患者的临床疗效。方法采用回顾性研究,将64例晚期肝癌患者随机分为两组。对照组34例采用一般西医对症支持疗法,治疗组30例在西医治疗基础上加用苦参碱注射液联合中医辨证治疗,观察比较两组在治疗疼痛、腹胀、食欲不振、乏力等临床症状和改善精神状态方面的疗效差异。结果治疗组对治疗疼痛的有效率和改善精神状态的有效率分别达到了80.0%和83.3%,对照组为55.9%和45.5%。治疗组其他症状的总有效率和生活质量改善情况也均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期肝癌患者采用苦参碱注射液联合中医辨证治疗可改善临床症状,减轻痛苦,提高患者生存质量,值得在临床应用。

中药止汗贴辅助治疗肿瘤患者盗汗的临床效果

目的评价中药止汗贴辅助治疗肿瘤患者盗汗的临床效果以及可行性,为肿瘤患者盗汗预防和治疗工作提供参考,以进一步改善肿瘤患者的症状体征。方法选择我院2017年2月至2018年7月接收住院治疗的肿瘤疾病患者,且患者有盗汗情况,总计80例。结合止汗方法,将80例肿瘤患者随机分为对照组以及干预组,每组40例。对照组肿瘤患者采取谷维素治疗,干预组肿瘤患者采取五倍子中药止汗贴辅助治疗。对比两组患者的出汗缓解效果、生活质量及负性情绪改善情况。结果治疗后,干预组患者出汗缓解效果明显优于对照组,生活质量评分均高于对照组,负性情绪评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对比谷维素治疗,五倍子中药止汗贴辅助治疗肿瘤患者盗汗可促进患者盗汗症状的改善,进一步改善患者的情绪以及生活质量,治疗效果显著。

健脾益气方对化疗后白细胞减少症的临床观察

目的观察健脾益气方对化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法将恶性肿瘤化疗后白细胞减少症患者153例随机分为治疗组86例与对照组67例,治疗组给予健脾益气方的中药汤剂内服,对照组给予利血生,肌酐和维生素B4口服。比较两组白细胞总数及化疗的不适症状改善情况。结果治疗组与对照组升高白细胞总有效率分别为84.88%和70.15%,有显著性差异(P<0.05)。与对照组相比,治疗组患者化疗的不适症状有明显改善。结论健脾益气方可以有效提高化疗后白细胞数,并使患者的临床症状得到明显改善,对化疗后白细胞减少症有较好的疗效,且对化疗有减毒增效的作用。

洛铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价新一代铂类抗癌药物洛铂(LBP)联合吉西他滨(GEM)组成的GL方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 72例经病理或细胞学确诊的NSCLC患者,随机分为GL组及GP组,各36例。GL组行GEM 1000 mg/m^2,d1、8静脉滴注;LBP 30mg/m^2,d2静脉滴注。GP组行GEM 1000 mg/m^2,d1、8静脉滴注;顺铂(DDP)30 mg/m^2,d2~3静脉滴注。比较两组患者的疗效及毒副反应发生情况。结果 GL组完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)15例,进展(PD)8例,有效率(RR)为36.1%,疾病控制率(DCR)为77.8%;GP组CR 0例,PR 12例,SD 17例,PD 7例,RR为33.3%(17/36),DCR为80.6%;两组RR、DCR比较差异无统计学意义(P>0.05)。GL组中位生存时间为9.8个月,GP组为10.1个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。GL组粒细胞减少、血小板减少发生率稍高于GP组,但差异无统计意义(P>0.05);GL组消化道反应如恶性呕吐、食欲不振发生率低于GP组,差异具有统计学意义(P<0.05),GL组患者未发现明显的肾毒性、听カ下降等。结论LBP联合GEM与DDP联合GEM治疗非小细胞肺癌疗效相当,骨髓抑制相似,但LBP联合GEM治疗患者消化道不良反应较轻,耐受较好。

阿瑞匹坦预防乳腺癌中致吐方案化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的评价阿瑞匹坦在乳腺癌中致吐方案化疗诱导的恶心呕吐(CINV)的疗效。方法 64例未经高致吐化疗的、行阿霉素或表阿霉素联合环磷酰胺(AC或EC)方案化疗乳腺癌患者,随机分为阿瑞匹坦组和对照组,各32例。阿瑞匹坦组给予阿瑞匹坦、托烷司琼、地塞米松三联止呕治疗,对照组给予托烷司琼、地塞米松治疗。比较两组临床疗效。结果阿瑞匹坦组总观察期、急性期及延迟期呕吐完全缓解率均高于对照组(65.6%VS 40.6%,81.3%VS 56.3%,75.0%VS 50.0%),差异均具有统计学意义(P<0.05);两组急性期、延迟期恶心缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05);阿瑞匹坦组呕吐生活功能指数(FLIE)呕吐部分评分及总评分分别为(58.82±4.62)、(110.28±7.56)分,显著高于对照组的(48.72±3.86)、(96.34±7.68)分,差异有统计学意义(P<0.05),恶心部分评分为(52.46±3.48)分,高于对照组的(50.62±4.56)分,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合阿瑞匹坦止吐方案显著提高了乳腺癌AC或EC方案止吐疗效,并提高了患者生存质量。

半夏泻心汤辅助改善伊立替康所致延迟性腹泻的临床疗效观察

目的研究半夏泻心汤辅助改善伊立替康所致延迟性腹泻的临床疗效。方法选取2016年9月至2019年9月在我院进行伊立替康化疗的50例患者为研究对象,所有患者在治疗过程中辅以半夏泻心汤治疗,治疗后对其延迟性腹泻发生率、恶心呕吐及血液毒性程度进行观察。结果50例患者共实施100次伊立替康化疗,其中出现Ⅰ级及Ⅱ级延迟性腹泻的次数分别为15次、3次,延迟性腹泻发生率最高的治疗方案为伊立替康联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶,而伊立替康使用剂量与延迟性腹泻发生率之间未表现出相关性。治疗后,患者恶心呕吐及血液毒性程度多数为0级或1级。结论对于使用伊立替康进行化疗的患者,辅以半夏泻心汤治疗,可降低延迟性腹泻发生率,并减轻药物对血液的毒性及恶心呕吐程度,从而有助于治疗效果的提高。

恶性肿瘤患者恶心呕吐的中医护理

目的:探讨中医护理干预在减轻恶性肿瘤化疗患者恶性、呕吐的效果.方法:选取我院2012年7月-2014年7月间收治的80例恶性肿瘤化疗患者作为研究对象.使用随机数字列表将所有患者随机分为观察组和对照组,每组各40例.对照组患者给予常规化疗护理,观察组患者在对照组的基础上加用中医护理进行干预.比较2组患者护理后恶心、呕吐等不良反应的情况.结果:观察组患者恶心的发生率明显低于对照组(x2=90.9091,P=0.0000),呕吐的发生率明显低于对照组(x2=42.1875,P=0.0000)(P<0.05),差异均有统计学意义.结论:合理的中医护理干预可以明显降低恶性肿瘤化疗患者恶心和呕吐等不良反应的发生率,值得在临床上推广.

伊立替康联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的观察伊立替康(CPT-11)联合卡铂(CBP)方案(IC)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法 46例经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者,接受CPT-11 50 mg/m^2,d_1、8静脉滴注;卡铂按Chatelut公式AUC=5,d_1静脉滴注,21 d为1个周期。至少化疗2个周期后评价客观反应率、疾病控制、无进展生存、总生存及不良反应。结果全组部分缓解(PR)16例,病情稳定(SD)12例,疾病进展(PD)18例,有效率(RR)34.8%,疾病控制率(DCR)60.9%,中位无进展生存时间(PFS)5.8个月,中位总生存时间(OS)11.6个月,主要不良反应为3~4级粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、迟发型腹泻、脱发。结论 CPT-11联合CBP治疗NSCLC疗效确切,患者对不良反应耐受性较好。

耳穴压籽对恶性肿瘤失眠患者的临床护理疗效分析

目的:分析和探讨耳穴压籽在恶性肿瘤失眠患者临床护理和治疗的效果,为该病的治疗奠定良好的基础,确保患者早日康复。方法:选取我院2012年3月-2013年3月收治的50例恶性肿瘤失眠患者,将其随机分为2组,即观察组25例,对照组25例,对照组患者采用口服舒乐安定治疗,观察组在此基础上采用耳穴压籽治疗,2组患者均用相同的中医临床护理,治疗1个疗程后,观察和对比2组患者总体疗效和症状评分。结果:连续治疗1个疗程后,2组恶性肿瘤失眠患者临床症状均有所改善,对照组和观察组总有效率为76.00%和96.00%,观察组有效率明显优于对照组(P<0.05),可见观察组患者睡眠质量明显提高,且明显优于对照组治疗和护理效果。结论:采用耳穴压籽对恶性肿瘤失眠患者进行临床治疗和护理,能有效地提高患者睡眠质量,且安全方便、持久不痛,患者及其家人更容易接受,在临床中值得广泛推广与应用。

参苓白术散加减治疗癌因性疲乏脾胃虚弱证的疗效观察

癌症治疗在关注瘤体进展、控制肿瘤负荷的基础上需最大程度提高患者的生存质量。癌因性疲乏属于癌症患者的典型症状,治疗上主要以对症支持治疗为主,但是治疗存在局限性,影响了患者治疗的依从性。而中医治疗能够作用于多个靶点,达到治疗癌因性疲乏、改善症状的目的,进而提高患者的生活与生存质量。本文探讨参苓白术散加减治疗癌因性疲乏脾胃虚弱证的疗效,报告如下。