帕金森病患者血清25-羟维生素D Hcy水平与认知功能障碍的关系

目的:探究帕金森病患者血清25-羟维生素D、同型半胱氨酸(Hcy)水平与认知功能障碍的关系。方法:选取我院2014年2月至2018年3月于我院收治的帕金森病患者132例作为观察组,另选取健康体检者75例作为对照组,均进行血清25-羟维生素D、Hcy水平检测,并应用蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)对认知功能进行评估,血清25-羟维生素D、Hcy水平与认知功能障碍间关系采用Pearson相关分析,影响认知功能障碍危险因素采用非条件logistic回归分析。结果:观察组血清25-羟维生素D水平显著低于对照组,而Hcy水平显著高于对照组(P<0.05);观察组执行能力、命名、注意、语言、抽象思维、延迟记忆、定向力以及总分均显著低于对照组(P<0.05);血清25-羟维生素D与MoCA评分呈正相关,Hcy水平与Mo CA评分呈负相关(均P <0.05);经Logistic回归分析结果显示,年龄、教育年限、总胆固醇、甘油三酯、糖尿病、高血压、25-羟维生素D、Hcy是影响认知功能障碍的危险因素(均P<0.05)。结论:帕金森病患者血清25-羟维生素D水平明显下降,Hcy则显著上升,两者均与认知功能障碍存在相关性,检测25-羟维生素D、Hcy水平对临床早期诊断与治疗帕金森病具有重要意义。

帕金森痴呆患者应用盐酸美金刚对患者认知功能及日常生活能力的疗效影响分析

目的探讨帕金森痴呆患者应用盐酸美金刚对患者认知功能和日常生活能力的效果影响。方法选取2015年1月至2016年1月我院收治的68例帕金森病痴呆患者,随机分为对照组和观察组各34例。所有患者均予以常规治疗,对照组在常规治疗基础上予以盐酸多奈哌齐治疗,观察组在常规治疗基础上采取盐酸美金刚治疗。比较2组患者的认知功能及日常生活能力改善情况。结果治疗后,观察组患者的MMSE评分(29.12±1.19 vs 22.18±1.21)、MOCA评分(28.16±2.04 vs 21.33±2.02)、Barthel指数评分(58.14±2.82 vs 46.18±2.93)明显高于对照组,差异均有统计学差异(P<0.05)。结论在帕金森痴呆患者中应用盐酸美金刚治疗,能有效改善患者的认知功能及日常生活能力。

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效分析

目的分析氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 66例短暂性脑缺血发作患者均接受对症基础治疗,对照组(33例)仅应用氯吡格雷治疗,每日75 mg,而治疗组(33例)则应用氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗,氯吡格雷治疗每日75 mg,阿托伐他汀每日20 mg,对两组的近远期疗效进行随访比较。结果两组的近期疗效比较无统计学意义(P>0.05);治疗组1年短暂性脑缺血发作再发率为12.12%(4/33),非致死性脑梗死发生率为9.09%(3/33),对照组1年短暂性脑缺血发作再发率为33.33%(11/33),非致死性脑梗死发生率为27.27%(9/33),两组的远期疗效比较差异有统计意义(P<0.05)。结论短暂性脑缺血发作单用氯吡格雷治疗效果不佳,而联合阿托伐他汀治疗则可显著提高临床疗效。

经颅直流电刺激对脑梗死后共济失调型吞咽障碍的效果观察

目的探讨经颅直流电刺激(t DCS)对脑梗死后共济失调型吞咽障碍患者的疗效。方法选取2013年3月至2015年3月我院收治的60例脑梗死后共济失调型吞咽障碍患者,采取随机对照设计,将患者随机分为对照组和观察组各30例,2组患者均予以外周经皮电刺激基础治疗,对照组在基础治疗上加以小脑t DCS假刺激治疗,观察组在基础治疗上加以小脑t DCS治疗。比较治疗前后2组患者的吞咽障碍情况及日常行为生活能力。结果治疗前,2组患者的MMASA评分、Barthel评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者的MMASA评分、Barthel评分均明显高于治疗前(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论在脑梗死后共济失调型吞咽障碍患者采取外周经皮电刺激配合小脑阳极t DCS治疗,能有效改善患者的吞咽功能及日常行为生活能力。

醒脑静辅助治疗对急性脑梗死患者血清指标的影响分析

目的分析醒脑静辅助治疗对急性脑梗死患者的血清NSE、hs-CRP及IL-6表达的影响。方法 40例应用还原型谷胱甘肽进行治疗,作为对照组,40例采用还原型谷胱甘肽佐以醒脑静治疗,作为研究组,分别检测治疗前后两组的血清NSE、hs-CRP及IL-6水平,并评价疗效。结果两组治疗的血清NSE、hs-CRP及IL-6水平均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05)。研究组的总有效率(95%)明显高于对照组的总有效率(80%)。结论还原型谷胱甘肽佐以醒脑静对可有效改善急性脑梗死患者的血清指标,疗效明显,值得临床应用。

血清EGF YKL-40 SAA水平与帕金森病患者认知障碍的相关性分析

目的:探究帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、淀粉样蛋白A(SAA)水平与其认知障碍的关系。方法:选取我院2019年5月至2020年5月期间收治的62例PD患者作为观察组,另选取60例同期体检健康对象作为对照组。分析观察组和对照组的血清YKL-40、EGF、SAA水平,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,并记录观察组患者帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分,采用Pearson分析UPDRS评分、MoCA评分与PD患者血清YKL-40、EGF、SAA水平的相关性。结果:观察组血清YKL-40、EGF、SAA水平均显著高于对照组,MoCA评分显著低于对照组二者比较具有统计学差异(P<0.05)。记录观察组患者病情病况,其中UPDRSⅠ(3.84±0.47)分,UPDRSⅡ(23.83±3.07)分,UPDRSⅢ(29.9±3.49)分。采用Pearson分析UPDRS评分、MoCA评分与PD患者血清YKL-40、EGF、SAA水平的相关性,结果显示,血清YKL-40、EGF、SAA水平与MoCA评分呈负相关(r=-0.425、-0.548、-0.455,P<0.01),与UPDRSⅠ(r=0.604、0.645、0.592,P<0.01)、UPDRSⅡ(r=0.559、0.527、0.636,P<0.01)、UPDRSⅢ(r=0.584、0.709、0.613,P<0.01)评分均呈正相关。结论:PD患者的血清YKL-40、EGF、SAA水平均明显升高,并与患者的病情和认知障碍存在密切联系,指标水平对临床及早发现和治疗具有一定参考价值。

多奈哌齐联合银杏蜜环口服液治疗血管性痴呆的临床疗效分析

目的 探究多奈哌齐与银杏蜜环口服液联合治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法 90例VD患者为研究对象,按照入院先后顺序分为对照组与观察组,各45例。对照组采用多奈哌齐治疗,观察组采用多奈哌齐联合银杏蜜环口服液治疗。比较两组治疗3个月后的临床疗效、认知功能及日常生活能力。结果 观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组简易精神状态评价量表(MMSE)评分(22.50±2.20)分、日常生活能力量表(ADL)评分(70.50±4.50)分均高于对照组的(18.80±2.01)、(55.05±3.30)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 对比单一多奈哌齐治疗,多奈哌齐联合银杏蜜环口服液治疗VD预后效果理想,可有效改善患者认知功能及日常生活能力。

尤瑞克林联合醒脑静治疗急性脑梗死的疗效观察

目的研究尤瑞克林联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效。方法120例急性脑梗死患者,依据入院先后顺序分为对照组和观察组,各60例。对照组采用尤瑞克林治疗,观察组采用尤瑞克林联合醒脑静治疗。比较两组临床疗效,不良反应发生情况,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.00%,与对照组的3.33%比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,两组NIHSS评分及血清MDA水平均低于治疗前,SOD水平高于治疗前,且观察组NIHSS评分(7.50±1.10)分及血清MDA水平(5.06±1.04)nmol/ml低于对照组的(11.20±1.30)分、(9.18±1.10)nmol/ml,SOD水平(112.70±11.50)U/ml高于对照组的(90.02±10.50)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林联合醒脑静治疗急性脑梗死效果较好,改善了神经功能缺损情况及血清MDA、SOD水平,安全性理想,值得临床推广。

依达拉奉联合疏血通治疗老年脑梗死68例效果观察

目的探讨依达拉奉联合疏血通治疗老年脑梗死患者的效果。方法选取2013年2月—2016年2月收治的136例老年脑梗死患者,将患者随机分到对照组和观察组各68例,对照组采取依达拉奉单用治疗,观察组采取依达拉奉与疏血通联合治疗,比较两组患者的椎基底动脉血流速度变化情况、神经功能缺损功能变化情况以及两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组患者的基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)均明显高于治疗前(均P<0.05);且观察组显著高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者的神经功能缺损情况及日常生活能力均优于治疗前(均P<0.05);且观察组显著优于对照组(均P<0.05)。观察组的总有效率为97.06%,明显高于对照组的89.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年脑梗死患者中应用依达拉奉与疏血通联合治疗,能有效改善患者的椎基底动脉血流情况,并有效改善患者的神经功能缺损情况,提高临床治疗疗效。

依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床分析

急性脑梗死是一种常见的神经内科疾病,神经保护、改善循环、抗血小板聚集、溶栓等是当前临床治疗急性脑梗死的常用治疗方案。依达拉奉是常用的自由基清除剂,可有效促进神经功能的恢复。尤瑞克林的本质是人尿激肽原酶,具有促进神经功能缺损恢复、改善局部脑血流量、缩小脑梗死面积等功能。

阿加曲班联合丁苯肽治疗急性脑梗死的效果观察

急性脑梗死是一种常见的神经科疾病,随着医疗技术水平的提高,急性脑梗死的存活率逐年升高,但大多存活者会出现认知功能障碍,若不及时治疗,可进展为血管性痴呆,严重影响患者的生活质量。本文旨在探讨阿加曲班联合丁苯肽治疗急性脑梗死的临床疗效,以期为急性脑梗死的临床治疗提供实践指导参考依据。

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效分析

急性脑梗死是发病率、致残率、致死率均高的一种神经内科疾病。笔者在急性脑梗死对症治疗基础上加以长春西汀联合奥扎格雷钠治疗,取得不错的效果,现将结果报告如下。1对象与方法1.1对象选择2018年1~12月本院收治的88例急性脑梗死患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各44例。观察组:男24例,女20例;年龄58~70岁,平均(65.52±4.46)岁。对照组:男26例,女18例;年龄58~70岁,平均(65.44±4.53)岁。两组一般资料均衡可比。1.2方法对照组患者给予降血压、降血糖、降血脂、降低颅内压、营养脑神经、抗血小板聚集、保护胃黏膜等对症治疗;观察组在对症治疗基础上加以长春西汀联合奥扎格雷钠治疗。