弱激光联合综合治疗对矫正学龄前儿童屈光不正性弱视的效果观察

目的：探讨弱激光联合综合治疗对学龄前儿童屈光不正性弱视的矫正效果。方法：采用1％阿托品眼膏验光筛选出屈光不正性弱视患儿240例（480只眼），分为3-5岁低年龄组（学龄前组）120例和5～12岁高年龄组120例，按照随机数字表法将2个年龄纽的患儿随机分为治疗组和对照组，对照组予以屈光矫正、精细训练、红光闪烁综合治疗，观察纽在对照纽治疗基础上予以弱激光眼睛治疗仪治疗，比较患者的治疗疗效。计量资料比较采用t检验，计数资料采用X2检验，P〈0．05为差异有统计学意义。结果：学龄前组联合疗法治疗弱视患儿的总有效率为91．37％，对照组患儿的总有效率为77．42％，2纽差异有统计学意义（P〈0．05）；高年龄组联合疗法治疗弱视患儿的总有效率为32．81％，对照组患儿的总有效率为32．14％，2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：弱激光联合综合治疗方法治疗5—12岁儿童的弱视疗效不明显；对于矫正学龄前儿童屈光不正性弱视效果明显，且疗效优于传统的弱视治疗，值得在临床上进一步推广使用。

硬性透气性角膜接触镜对高度近视患儿的矫正疗效分析

目的探讨硬性透气性角膜接触镜（RGPCL）对高度近视患儿的矫正效果.方法：选取3-6 岁高度近视儿童36 例（64 眼）,采用自身对照的方法,指导他们配戴RGPCL.观察患儿配戴RGPCL 的适应程度,随访2 年;观察患儿的视力提高情况、屈光度发展情况,并与患儿自身使用框架眼镜,在自然瞳孔下验光的最佳矫正视力进行对比.结果：患儿配戴框架眼镜的矫正视力为0. 38±0. 29,配戴RGPCL 的矫正视力为0. 49±0. 29,两者比较差异有统计学意义（t =17. 62,P〈0. 05）.配戴RGPCL 2 年后,患儿的矫正视力为0. 60±0. 30,与2 年前比较,差异明显（t =11. 23,P〈0. 05）.配戴RGPCL 2 年后,陡峭中央角膜曲率、角膜中央曲率、眼轴长度均未见明显变化（P〉0. 05）.患儿的屈光度,在配戴RGPCL 前及配戴RGPCL 2 年后,分别为-6. 42±2. 47D、-6. 78±2. 21D;配戴RGPCL 2 年后,患儿的屈光度明显增加（P〈0. 05）.结论：配戴硬性透气性角膜接触镜,对高度近视患儿的矫正效果良好.

雷珠单抗联合视网膜光凝治疗新生血管性青光眼的临床疗效观察

目的：探讨雷珠单抗联合视网膜光凝治疗新生血管性青光眼的疗效。方法：选取2012年2月～2014年2月我院收治的新生血管性青光眼患者36例36眼，于患眼的玻璃体腔注射雷珠单抗0．05mL，药物注射1周后行Ahmed青光眼阀植入术，术后及时予以视网膜激光光凝术治疗。观察病人的新生血管消退情况、治疗前后眼压的变化情况、视力的变化情况等。计量资料比较采用t检验，计数资料采用x2检验，P〈0．05为差异有统计学意义。结果：注射雷珠单抗2～7天后，32眼的新生血管全部消退，仅有4眼有少许血管残留。注射雷珠单抗前患者的眼压48．6±9．4mmHg，注射雷珠单抗1周后患者的眼压47．7±11．4mmHg，注射雷珠单抗前后患者的眼压变化差异无统计学意义（P〉0．05）。行视网膜光凝治疗后1个月、3个月、6个月、12个月患者的眼压分别为8．6±2．4mmHg、11．6±3．4mmHg、14．4±5．0mmHg、12．1±3．3mmHg，与注射雷珠单抗前比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后有16例患者的视力得到提高，其余20例患者的视力无明显变化。结论：雷珠单抗联合视网膜光凝治疗新生血管性青光眼安全有效，值得在临床上推广使用。