心理护理联合运动治疗对慢性精神分裂症患者康复的影响

目的探讨心理护理联合运动治疗对慢性精神分裂症患者康复的影响。方法将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组各35例,对照组予以常规护理,研究组在常规护理基础上加强心理护理与运动治疗。干预前后采用Morningside康复状态量表(MRSS)与世界卫生组织编制的生活质量量表对患者进行评估。结果干预后,研究组MRSS评分降低明显优于对照组(P <0.05)。研究组生活质量评分提高明显优于对照组(P <0.05)。结论对慢性精神分裂症患者加强心理护理与运动治疗,可有效提高患者的康复状态,改善其生活质量。

心理护理辅助改善抑郁症患者睡眠障碍的效果观察

目的探讨心理护理干预辅助改善抑郁症伴睡眠障碍患者的临床效果。方法回顾分析我院精神科2016年1月至2019年6月收治患有抑郁症伴睡眠障碍患者共计268例,依据就诊顺序不同,将其分为对照组及观察组各134例。对照组患者予以常规护理干预,观察组患者在常规护理干预基础上实施心理护理干预,以4周为观察周期,对患者进行跟踪随访,记录两组患者睡眠质量评分,并做对比。结果观察组患者PSQI量表内各项指标评分值均明显优于对照组,P <0.05。结论抑郁症伴睡眠障碍患者治疗期间在常规护理基础上施以心理护理干预,对患者睡眠质量的改善有积极意义,能有可行性及借鉴性。

综合心理护理干预对抑郁症患者康复的影响

目的探讨综合心理护理干预对抑郁症患者康复的影响。方法将本院收治的160例抑郁症患者随机分至对照组和观察组各80例,对照组采取常规精神科护理,观察组在常规精神科护理基础上采取综合心理护理干预,比较2组患者的临床疗效及治疗依从性。结果对照组无效26例,有效22例,显效18例,临床治愈14例,总有效率为67.50%;观察组无效8例,有效18例,显效24例,临床痊愈30例,总有效率为90.00%;经χ~2检验,与对照组相比,观察组的总有效率显著提高,P<0.05。对照组不依从32例,基本依从30例,完全依从18例,总依从性为60.00%;观察组不依从10例,基本依从28例,完全依从42例,总依从性为87.50%;经χ~2检验,与对照组相比,观察组的总依从性显著提高,P<0.05。结论在抑郁症患者中实施综合心理护理干预,能有效改善患者的治疗依从性,提高临床疗效,具有十分重要的临床意义。

心理护理对双相障碍患者冲动行为的临床效果观察

目的分析心理护理对双相障碍患者冲动行为的临床效果。方法选择我院2015年2月至2017年2月收治的共60例双相障碍患者作为研究对象,使用随机分配的方式将其分为两组,观察组和对照组,每组各30例。对照组患者实施常规的精神科护理干预,观察组在对照组基础上实施两个月的针对性心理干预。比较两组患者的外显冲动行为量表(MOAS)以及治疗的总有效率。结果经过治疗后,观察组治疗总有效率为93.33%,对照组治疗总有效率为80.00%,观察组的治疗总有效率较高,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组的MOAS评分差异无统计学意义(P> 0.05);治疗1、2、4、8周后,观察组的评分为(5.97±2.44)、(4.64±1.98)、(3.20±1.27)、(0.87±0.46),对照组的评分为(5.55±2.40)、(4.67±1.64)、(3.17±1.19)、(0.98±0.66),两组治疗前后相比差异显著(P <0.05),且治疗后观察组的评分变化情况显著优于对照组(P <0.05)。结论对双向障碍患者实施针对性的护理干预,能够有效的减少患者的冲动行为,临床疗效显著,值得应用于临床推广。

心理危机干预对老年抑郁精神病患者的效果评价

目的研究心理危机干预的方式对于老年精神病患者的应用效果评价。方法选择我院2015年1～12月共计100例患者,使用随机的方式将两组患者平均分为对照组与观察组,其中对对照组患者实行普通的心理干预方式,对观察组的患者实行心理危机干预的护理方式,对两组患者干预后的病情情况和服药的依从性等进行全面的分析。结果观察组患者在接受一定的心理危机干预之后,能够进行自主调节,病情得到了较好的缓解,从服药依从性和不良状态情况等方面进行比较分析,两组患者之间的差异显著(P <0.05)。结论对老年抑郁症精神病患者实行心理危机干预的方式效果显著,适用于临床的广泛推广。

心理健康教育在防治儿童品行障碍中的重要作用

儿童品行障碍属心理疾患的一种类型。父母离异家庭子女的发生率是健全家庭子女的３．７５倍。但由于人们普遍缺乏心理健康知识，使这些患儿得不到及时的诊治，有的说谎、斗殴、逃学、离家出走，有的甚至走上犯罪的道路。事实告诉我们开展多种形式、不同群体的心理健康教育。

氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症的疗效观察

目的探讨氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症的临床疗效。方法选取明确诊断强迫症的患者86例,采用随机数字表法将其分为对照组及观察组,每组43例。对照组患者单纯给予氟伏沙明治疗,观察组患者给予氟伏沙明联合利培酮治疗。比较两组治疗前以及治疗8周后的耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分及副反应量表(TESS)评分,临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗8周后,两组Y-BOCS评分均低于本组治疗前,且观察组Y-BOCS评分(3.68±0.74)分低于对照组的(14.18±1.58)分,差异显著(P<0.05)。观察组总有效率为90.70%,显著高于对照组的74.42%,差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。两组患者治疗前及治疗8周后TESS评分组间比较,均无显著差异(P>0.05)。结论氟伏沙明与利培酮联合使用对强迫症的疗效更确切,显著优于利培酮单药治疗,且不会增加不良反应的发生率,值得在临床上推广应用。

文拉法辛合并认知心理治疗难治性抑郁症的临床疗效

目的观察文拉法辛合并认知心理治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法选取2019年3月至2020年12月本院收治的60例难治性抑郁症患者作为研究对象,随机分为两组,每组30例。对照组采用文拉法辛治疗,观察组在对照组基础上合并认知心理治疗。比较两组抑郁程度、不良反应发生率、生命质量及睡眠质量。结果治疗后2、4、6、8周,观察组汉密尔顿焦虑症量表(HAMD)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组物质生活、社会功能、心理功能、躯体功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、日间功能、催眠药物、睡眠障碍、睡眠质量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论文拉法辛合并认知心理治疗难治性抑郁症患者效果显著,能减轻患者抑郁症状,减少不良反应的发生,提高患者生命质量及睡眠质量,值得临床推广应用。

氟哌啶醇与国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的效果观察

目的探讨氟哌啶醇与国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的效果。方法选取2015年2月至2016年2月我院收治的68例精神分裂症急性激越症状患者,根据随机原则分为对照组及观察组各34例,对照组采取氟哌啶醇治疗,观察组采取齐拉西酮治疗,分别采用阴性与阳性症状量表及锥体外系不良反应量表评价2组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果对照组的临床总有效率为58.82%,观察组的临床总有效率为61.76%,经χ~2检验,2组患者的临床疗效比较差异无统计学意义,P>0.05;观察组的锥体外系不良反应总发生率为14.71%,对照组的锥体外系不良反应总发生率为32.35%,经χ~2检验,观察组的锥体外系不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05。结论与氟哌啶醇比较,采用国产齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的疗效相当,且锥体外系不良反应明显降低,具有重要的临床应用价值。

氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症的效果观察

目的探讨氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症的效果。方法选取2016年1月至2016年6月我院收治的46例老年期抑郁症患者,根据随机原则分为对照组(n=22例)和观察组(n=24例),对照组单用文拉法辛治疗,观察组采用氨磺必利联合文拉法辛治疗,2组患者的治疗周期均为6周。分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、不良反应症状量表(TESS)评价2组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的HAMD-17量表各因子得分均明显低于对照组,P<0.05;观察组的不良反应发生率为33.33%,对照组的不良反应发生率为31.82%,经χ2检验,观察组与对照组的不良反应发生率比较差异无统计学意义,P>0.05。结论与单用文拉法辛治疗比较,采用氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症患者,能有效改善患者的抑郁症状,且不会增加不良反应发生率,具有重要的临床应用价值。

喹硫平与利培酮治疗以阴性症状为主精神分裂症的效果对比研究

目的对比喹硫平与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症的效果。方法选取2014年2月至2016年2月我院收治的80例以阴性症状为主的精神分裂症患者,根据随机原则将患者分至对照组及观察组各40例,对照组予以利培酮治疗,观察组予以喹硫平治疗,2组患者的治疗周期均为8周,采用阴性症状量表(SANS)和简明精神病评定量表(BPRS)评价临床疗效,并比较2组患者的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组SANS量表、BPRS量表各因子分及总分均低于对照组,均有P<0.05;观察组的显效率为92.50%,对照组的显效率为80.00%,经χ~2检验,观察组的显效率明显高于对照组,P<0.05;观察组的总不良反应发生率为15.00%,对照组的总不良反应发生率为35.00%,经χ~2检验,观察组的总不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05。结论与利培酮相比,在以阴性症状为主的精神分裂症患者中采用喹硫平治疗,能有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,疗效确切,不良反应少,具有重要的临床应用价值。

黄连温胆汤联合舒乐安定治疗痰热内扰型失眠的临床观察

目的:观察黄连温胆汤加减配合西药治疗痰热内扰型失眠的临床疗效。方法:将62例中医辨证为痰热内扰型的失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组31例。对照组予舒乐安定片治疗,2mg/d,1d1次睡前口服;治疗组在对照组基础上加服黄连温胆汤治疗,1d1剂,疗程4周,观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及临床疗效。结果:治疗后,治疗组与对照组的总有效率分别是96.8%、77.4%,差异显著;治疗后两组的PSQI积分较治疗前均有明显降低,两组治疗后PSQI积分差异具有统计学意义;治疗组在治疗过程中未出现不良反应。结论:黄连温胆汤加减配合西药治疗痰热内扰型失眠临床疗效显著且优于单纯西药治疗。

重复经颅磁刺激联合盐酸帕罗西汀对卒中后抑郁症患者的临床疗效评价

目的评价重复经颅磁刺激联合盐酸帕罗西汀对卒中后抑郁症患者的临床疗效。方法选取2017年8月至2019年8月本院收治的72例卒中后抑郁症患者,根据入院时间分为研究组和对照组,各36例。对照组选择盐酸帕罗西汀治疗,研究组在此基础上配合重复经颅磁刺激治疗。比较两组治疗效果、生活质量、焦虑抑郁评分、HAMD、WHOQOL-100评分。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组患者物质生活、躯体健康、心理健康、生理职能评分均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者焦虑、抑郁评分比较差异无统计学意义;治疗后,研究组患者焦虑、抑郁评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者HAMD、WHOQOL-100评分比较差异无统计学意义;治疗5周后,研究组患者HAMD、WHOQOL-100评分均低于对照组(P<0.05)。结论重复经颅磁刺激+盐酸帕罗西汀对卒中后抑郁症患者临床症状改善显著,无不良反应,能改善不良情绪,值得临床推广应用。

草酸艾司西酞普兰对抑郁症的治疗效果分析

目的探析草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的临床效果。方法82例抑郁症患者,依据均衡原则分为对照组与观察组,各41例。对照组予以盐酸氟西汀治疗,观察组予以草酸艾司西酞普兰治疗。比较两组患者临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效总评量表(CGI)评分及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为75.61%与对照组的78.05%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组HAMD评分(11.27±6.57)分、CGI评分(2.45±0.63)分低于对照组的(15.42±6.23)、(3.27±0.54)分,不良反应发生率为14.63%低于对照组的34.15%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症效果确切,可有效改善患者抑郁情绪,提高治疗效果,且用药安全,具有临床推广价值。

奥氮平联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的效果观察

目的探讨奥氮平与碳酸锂联合治疗双相情感障碍躁狂发作患者的临床效果。方法随机将2015年1月至2016年12月本院收治的144例双相情感障碍躁狂发作患者分到观察组(n=72例)和对照组(n=72例),观察组研究对象予以奥氮平与碳酸锂联合治疗,对照组单用碳酸锂治疗,两组研究对象的治疗周期均为8周。采用躁狂量表(BRMS)评分评价两组研究对象的治疗效果,同时观察两组研究对象的不良反应发生情况。结果治疗前,观察组及对照组研究对象的BRMS评分比较,统计结果无差异,P> 0.05。治疗8周后,观察组研究对象的BRMS评分显著低于对照组,P <0.05。治疗后,观察组不良反应发生率为8.33%(6/72),对照组不良反应发生率为9.72%(7/72),经χ2检验,观察组及对照组不良反应发生率比较,统计结果显示无差异,P> 0.05。结论奥氮平与碳酸锂联合治疗双相情感障碍躁狂发作患者,疗效确切,且不良反应少,安全性高,具有重要的临床推广价值。

预见性护理对精神分裂症患者危险行为的影响分析

目的分析预见性护理对精神分裂症患者危险行为的影响。方法选择2015年1月至2017年1月在我院接受治疗的60例狂躁精神分裂患者作为研究对象,使用随机分配的方式将其分为两组,观察组30例和对照组30例。对照组实施一般护理干预,观察组在对照组基础上实施预见性护理干预。比较两组患者护理后危险行为的改善情况以及护理满意度。结果经过护理干预后,观察组有1例患者出现了危险行为,出现率为3.33%;对照组中有6例患者出现了危险行为,出现率为20.00%,观察组患者的危险行为出现率显著要低(P<0.05)。观察组的护理满意度评分为(96.87±2.31)分,对照组的护理满意度评分为(85.25±3.87)分,观察组的护理满意程度较高(P<0.05)。结论对精神分裂症患者实施预见性护理干预,能够有效的控制患者危险行为的发生,患者以及家属的护理满意度较高,值得临床推广。

奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症的效果对比分析

目的对比分析奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症的效果。方法选取我院收治的老年精神分裂症患者80例,根据治疗药物的不同分为观察组和对照组,各40例。观察组采用奥氮平治疗,对照组采用利培酮治疗。对比分析两组治疗效果。结果两组治疗前PANSS总分比较差异不显著,且组间对比P> 0.05;而治疗4周、8周后,观察组PANSS总分与对照组相比降低显著,且组间对比P <0.05。观察组心电图指标变化率10.0%(4/40)与对照组30.0%(12/40)相比显著较低,且组间对比P <0.05。结论针对老年精神分裂症患者采用奥氮平治疗与利培酮相比效果更为显著,且还能有效减少心脏不良反应,因此值得应用推广。

阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂症的临床疗效观察

目的探讨阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂症的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月丹东市第三人民医院收治的90例双相障碍躁狂症患者,将其随机分为对照组及观察组各45例,对照组采取丙戊酸钠联合治疗,观察组采取阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗,采用阴性/阳性症状量表及Young躁狂评定量表评价2组患者的临床疗效,同时比较2组患者的不良反应发生情况。结果治疗后2组患者的BRMS评分均明显低于治疗前,差异均有统计学意义,P<0.05;且观察组的BRMS评分明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。对照组无效6例(13.33%),有效5例(11.11%),显效25例(55.56%),痊愈9例(20.00%),总有效率为86.67%,观察组无效2例(4.44%),有效6例(13.33%),显效26例(57.78%),痊愈11例(24.44%),总有效率为95.56%,经卡方检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义,P>0.05。结论与单用丙戊酸钠治疗,采用阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂症,能有效改善患者的临床症状,具有重要的临床应用价值。

舍曲林联合阿立哌唑治疗精神分裂症后抑郁的疗效观察

目的分析精神分裂症后抑郁的疾病特点,评价舍曲林联合阿立哌唑的治疗效果。方法80例精神分裂症后抑郁患者,以随机法分为对照组及观察组,每组40例。对照组采取阿立哌唑治疗,观察组采取舍曲林联合阿立哌唑治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗8周后,观察组患者的总有效率95.00%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的PANSS、HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,两组患者的PANSS、HAMD评分均低于本组治疗前,且观察组患者的PANSS评分(38.80±3.50)分、HAMD评分(8.80±1.30)分均低于对照组(43.50±4.50)、(12.50±2.20)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舍曲林联合阿立哌唑治疗精神分裂症后抑郁可以促进患者临床症状、抑郁改善,治疗效果好、安全性高。

碳酸锂联合奥氮平治疗双相情感障碍缓解期的疗效观察

目的 研究碳酸锂+奥氮平治疗双相情感障碍缓解期患者的临床疗效。方法 80例双相情感障碍缓解期患者,按照随机法分为观察组与对照组,各40例。对照组采取碳酸锂治疗,观察组采取碳酸锂+奥氮平治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的康复指标评分。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组言语记忆(28.50±1.20)分、注意力测评量表(CPT)(18.50±1.30)分高于对照组的(26.50±1.30)、(16.80±1.20)分,贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)(16.50±1.05)分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(23.20±1.20)分低于对照组的(17.80±1.20)、(25.05±1.30)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 碳酸锂联合奥氮平治疗双相情感障碍缓解期效果显著,可提高患者的注意力、言语记忆力,有效缓解患者的狂躁、抑郁程度,康复状况理想。