依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死对患者神经功能及血液流变学的影响

目的观察依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死对患者神经功能及血液流变学的影响。方法将2013-02-2015-02我院收治的88例急性脑梗死患者,按照随机数表法分为观察组(44例)和对照组(44例),对照组采用依达拉奉进行常规治疗;观察组在依达拉奉基础上应用神经节苷脂治疗。结果观察组总有效率(93.18%)明显高于对照组(79.55%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.82%,明显低于对照组的15.91%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后第7天,2组神经功能缺损评分明显下降,且观察组神经功能缺损评分为(18.1±3.2)分,明显低于对照组的(21.3±3.9)分,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗1个疗程后,2组神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,除红细胞比积外,2组血液流变学各项指标均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效显著,能够有效促进缺损神经恢复,改善血液流变学。

头痛宁和西比灵治疗偏头痛的效果及血浆溶血磷脂酸(LPA)和酸性磷脂(AP)水平的变化

目的比较偏头痛患者应用头痛宁和西比灵治疗的效果及其血浆溶血磷脂酸(LPA)和酸性磷脂(AP)水平的变化情况。方法选择2012-02—2015-02我院收治的82例偏头痛患者,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组41例。观察组采用头痛宁胶囊治疗,对照组采取西比灵治疗。观察2组治疗前后头痛持续时间和发作次数、LPA与AP水平及血液流变学指标变化。比较2组临床疗效、头痛改善情况及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为87.80%(36/41)明显较对照组的68.29%(28/41)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组偏头痛持续时间(7.56±2.11)h/次和发作次数(2.05±0.35)次/月低于对照组(P<0.05);观察组偏头痛改善程度明显优于对照组(P<0.05);观察组LAP(2.31±0.43)μmol/L与AP(3.51±0.65)μmol/L明显低于对照组(P<0.05);观察组全血比黏度高切(3.36±0.25)80s-1、全血比黏度低切(4.36±0.45)20s-1及血浆比黏度(1.08±0.14)明显低于对照组(P<0.05)。结论头痛宁可明显减少偏头痛持续时间和发作次数,降低LPA与AP及血液流变学水平,明显改善偏头痛程度,疗效良好。

阿托伐他汀、阿司匹林两者合用对缺血性脑卒中二级预防的效果探讨

目的观察阿托伐他汀、阿司匹林两者合用对缺血性脑卒中二级预防的效果。方法将我院2019年6月至2020年6月300例缺血性脑卒中患者为本次研究对象,按照是否应用阿托伐他汀、阿司匹林两者合用药将所有患者分为对照组(150例:未联合用药,单一给予阿司匹林)与实验组(150例:阿托伐他汀、阿司匹林两者联合用药),比较两组患者预后情况。结果实验组患者治疗后相关血脂、凝血指征均优于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后神经功能损伤(NIHSS)评分以及Barthel指数得分均优于对照组组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀、阿司匹林两者合用对缺血性脑卒中二级预防效果明显优于单一应用阿司匹林。

丁苯酞注射液治疗进展性脑梗死的效果及安全性

目的:观察用丁苯酞注射液治疗进展性脑梗死的效果和安全性。方法:将江苏省镇江市丹徒区人民医院2018年3月至2020年3月接诊的200例进展性脑梗死患者作为研究对象。根据是否使用丁苯酞注射液进行治疗将其分为Reference组(100例)与Experimental组(100例)。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为Experimental组患者应用丁苯酞注射液进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果及不良反应的发生情况。结果:1)在入院时,两组患者的NIHSS评分相比,P>0.05。治疗3 d后和治疗7 d后,两组患者的NIHSS评分均较入院时显著降低,且Experimental组患者的NIHSS评分均低于Reference组患者,P<0.05。2)两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:对进展性脑梗死患者采用丁苯酞注射液进行治疗可显著改善其神经功能,且安全性较高。

尤瑞克林联合依达拉奉治疗脑梗死患者的疗效观察

目的探讨尤瑞克林与依达拉奉联合治疗脑梗死的疗效,分析其对梗死区血液供应、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异蛋白(S100)的影响。方法选取2019年1月至2021年9月镇江市丹徒区人民医院收治的70例脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(予以尤瑞克林联合依达拉奉治疗)和对照组(予以依达拉奉治疗),各35例。比较两组患者治疗效果及治疗前后梗死区血液供应[局部血流量(rCBF)、相对局部血流量(rrCBF)]、血清NSE与S100水平的变化,记录不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者梗死区rCBF、rrCBF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清NSE、S100水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗脑梗死患者有较好的临床疗效,能明显改善患者的梗死区血液供应,降低血清NSE、S100水平,安全性好,值得在临床推广。

人尿激肽原酶对高危非致残性缺血性脑血管事件的临床疗效

目的观察人尿激肽原酶与阿司匹林、氯吡格雷双抗血小板在降低高危非致残性缺血性脑血管事件(HR-NICE)患者90d内出现缺血性卒中风险的作用。方法 HR-NICE患者305例随机分为两组,分别采用单纯双抗治疗(A组,156例)和双抗联合人尿激肽原酶治疗(B组,149例),观察其90d内主要终点事件(新发缺血性卒中)和次要终点事件(短暂性脑缺血发作、心肌梗死或血管性死亡)的发生情况。检测治疗前后凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(Fib)]变化。结果B组患者主要终点事件发生率低于A组(7.4%vs.16.0%)(P<0.05),两组次要终点事件发生率相仿(3.4%vs.7.4%)(P>0.05)。两组患者治疗前后PT、APTT和Fib均无明显变化(P>0.05)。149例高血压患者在应用人尿激肽原酶治疗期间血压无明显波动(P>0.05)。结论与单纯双抗治疗比较,双抗血小板联合人尿激肽原酶治疗能有效地降低HR-NICE患者新发缺血性卒中事件的发生,且不影响患者凝血功能和血压。