丽水市药用植物资源现状及保护对策研究

通过详细的野外调查、标本采集和文献考证,基本摸清了丽水市药用植物的资源现状及开发利用情况,为该地区药用植物资源的有效保护和可持续利用提供建议。

香茶菜属中草药品质与标准

目的:探讨香茶菜属中草药品质与标准。方法:考察药品标准及民间医药历史和现状,结合近代研究和发展趋势等有关资料进行分析。结果:香茶菜类药主要为中药、草药(民族药)和中成药几类,多为地方标准,与国家中成药标准倒挂。结论:香茶菜属药应尽快标准化、科学化。

丽水地产灵芝子实体与灵芝孢子粉中灵芝烯酸D、多糖及重金属元素的测定

目的:丽水地产灵芝子实体和灵芝孢子粉中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量测定。方法:采用HPLC法测定样品中灵芝烯酸D含量及分析其他三萜类化合物,用蒽铜-硫酸比色法测定多糖含量,用原子吸收分光光度法测定2种重金属含量。结果:灵芝子实体与灵芝孢子粉中三萜类化合物的HPLC特征图谱差异明显;灵芝孢子粉中多糖含量高于子实体;灵芝菌柄重金属含量较菌盖高,菌盖与孢子粉中重金属含量无明显差异。结论:本试验可为评价丽水地产灵芝子实体的质量及比较灵芝子实体与灵芝孢子粉的药效提供理论依据。

丽水地产栀子的质量研究

目的研究丽水地产药材栀子的质量。方法采用高效液相色谱法测定药材中栀子苷的含量。结果不同时间采收的栀子其栀子苷含量均高于2010年版《中国药典(一部)》的规定。结论丽水地产栀子质量优,可发展为道地药材。

HPLC-ELSD法测定丽水薏苡仁中甘油三油酸酯的含量

目的:研究丽水地区薏苡仁中主要成分的含量。方法:采用高效液相色谱法测定甘油三油酸酯的含量[1]。流动相为乙腈-二氯甲烷(65:35),色谱柱为Agilent XDB-C18(4.6×250 mm,5μm),流速为1.0m L·min-1,蒸发光散射检测器检测。结果:丽水地区薏苡仁中甘油三油酸酯的含量均高于国家标准。结论:丽水地区薏苡仁质量较好。

丽水地产铁皮石斛中浸出物、多糖及甘露糖的测定

目的:通过浸出物、多糖及甘露糖含量的检测评价丽水地产铁皮石斛的质量。方法:课题组自采新鲜铁皮石斛26批,55℃烘干,按照《中国药典》2010年版铁皮石斛项下方法,分别用热浸法测定醇溶性浸出物,苯酚-硫酸比色法测定多糖含量,柱前衍生高效液相色谱法测定甘露糖含量。结果:采收期内的铁皮石斛各指标含量均高于标准规定,各批次铁皮石斛的浸出物、多糖及甘露糖的含量差异明显。结论:本实验可为评价丽水地产铁皮石斛的质量提供理论依据,对丽水地区铁皮石斛的种植具一定的指导意义。

非对数滴定法测定葡萄内酯的解离常数

目的测定水不溶弱碱性药物葡萄内酯的解离常数(pKb)。方法采用Benet法和Chtten and Harris法。利用葡萄内酯易溶于丙酮的性质,选用不同比例丙酮-水混合物为溶剂进行滴定,然后利用Benet法进行pKb的计算。结果葡萄内酯pKb为9.7527,为弱碱性药物。结论 Benet法和Chtten and Harris法可有效测定难溶于水的弱碱性药物的pKb。

不同硫磺熏蒸程度黄芪中二氧化硫残留量与有效成分含量的相关性

目的:研究不同硫磺熏蒸程度黄芪中二氧化硫残留量与有效成分含量的相关性。方法:分别采用HPLC法、紫外可见分光法和滴定法对不同硫磺熏蒸程度黄芪中黄芪甲苷、黄芪多糖和残留SO2的含量进行测定,并且对残留SO2的含量和黄芪甲苷、黄芪多糖的相关性进行分析。结果:硫磺熏蒸程度对黄芪质量影响较大,硫磺熏蒸黄芪中黄芪甲苷含量随残留SO2的含量升高而升高,但是黄芪多糖随SO2的含量升高而降低。结论:硫磺熏蒸严重影响黄芪的品质,在黄芪炮制过程中应严格控制使用。

畲药食凉茶

目的介绍畲药食凉茶的功效和开发价值。方法根据相关文献资料和"畲医药数据库"进行综合分析。结果食凉茶对多种疾病有良好治疗功效,并具开发前景。结论食凉茶在药用、保健品等方面有较高的开发价值。

畲医用药特点与畲药用法研究

通过调查将收集到的1653个畲医验方、秘方、偏方和2552种畲药输入到"中国畲医药研究与开发利用数据库"中进行分析、处理,总结出畲医的用药特点与畲药使用方法。畲医的用药特点有其独特性;畲药的用药方法大多与中药和其他民族药类同,但部分处方有其不同用药形式。畲医药的疗效可能与不同的用药特点和用药方法密切相关,值得进一步研究和探讨。

我国畲医药研究概述

本文总结了近年来畲医药在基础理论、临床、特色疗法和药物研究取得的进展,并对今后我国如何进一步开发利用畲医药提出建议。

HPLC测定清火退热口服液中绿原酸、黄芩苷的含量

目的：建立同时测定清火退热口服液中绿原酸、黄芩苷的方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.9 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为305 nm。结果：绿原酸、黄芩苷的线性范围分别为6.12-102.4 mg·L-1（r=0.9992）、25.95-103.9 mg·L-1（r=0.9996）;平均加样回收率分别为96.9%（RSD=1.25%）、97.2%（RSD=1.08%）。结论：该方法简便易行、准确、重复性好,可用于清火退热口服液的质量控制。

畲药命名特点研究

通过调查,将收集到的2552种畲药输入到"中国畲医药研究与开发利用数据库"中进行分析、处理,总结出畲药命名的原则、特点和规律,为进一步研究畲药功效等有指导意义。

可变波长高效液相色谱法同时测定地稔中没食子酸和鞣花酸的含量

目的建立地稔中没食子酸和鞣花酸的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定，色谱柱为WatersXbidge c18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇（A）．混合水溶液（含磷酸0．3％和四氢呋喃0．06％）（B），梯度洗脱：0～12min，1％A（检测波长216nm）；12～24min，1％A→55％A（检测波长254nm）；流速1．0mL·min-1，柱温30cc。结果没食子酸和鞣花酸的线性范围分别为0．0897-0．4480μg（r＝O．9998），O．0284～0．1420斗g（r=O．9998）；平均加样回收率分别为96．51％（RSD＝1．10％），96．58％（RSD=1．48％）。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好，可用于畲药地稔中没食子酸和鞣花酸的含量测定，为地稔的质量控制提供了一定的依据。

HPLC法同时测定桑菊止咳合剂中绿原酸、连翘苷、黄芩苷

目的建立同时测定桑菊止咳合剂中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,体积流量为1.0m L·min^(-1),检测波长为324、280nm,柱温35℃。结果绿原酸、连翘苷、黄芩苷的线性范围分别为0.0021~0.0471μg、0.0064~0.1269μg、0.03852~0.7703μg,平均加样回收率分别为97.8%、96.4%、99.3%。结论该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。

《中国药典》中桑叶含量测定项下方法的改进

目的:对《中国药典》中桑叶含量测定项下方法进行改进。方法:采用HPLC法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为354 nm;柱温为30℃。结果:《中国药典》2010年版桑叶含量测定项下测得的芦丁含量实为芦丁和异槲皮苷的含量之和,优化后方法可分离该两种化合物,且芦丁和异槲皮苷分别在2.76~27.60μg·ml-1(r=0.999 9)和4.74~47.39μg·ml-1(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.31%(RSD=0.83%)和100.32%(RSD=1.04%)(n=6)。结论:优化后方法简便、稳定、重复性好,可用于桑叶的质量控制。

浅析畲药铜丝藤根及其类似品

目的分析畲药铜丝藤根及其类似品海金沙和海金沙草的开发利用价值。方法根据"畲医药数据库"和相关资料分析。结果与结论铜丝藤及其类似品作为药用和保健均有较大的开发前景。

HPLC法同时测定桑叶药材及其炮制品中绿原酸、芦丁和异槲皮苷的含量

目的：建立同时测定桑叶药材及其炮制品炒桑叶、蜜桑叶中绿原酸、芦丁和异槲皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为350 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：绿原酸、芦丁、异槲皮苷的检测质量浓度线性范围分别为8.20～82.01μg/ml（r=0.999 9）、2.76～27.60μg/ml（r=0.999 9）、4.74～47.39μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为98.58%～100.91%（RSD=1.02%,n=6）、99.19%～101.00%（RSD=0.82%,n=6）、98.41%～101.51%（RSD=1.08%,n=6）。结论：该方法操作简便,稳定性、重复性好,可用于桑叶药材及其炮制品中绿原酸、芦丁和异槲皮苷含量的同时测定。

HPSEC-ELSD法测定固元胶囊中多糖的分子量及其分布

目的:建立HPSEC-ELSD法测定固元胶囊(黄芪粗多糖、人参芦头)中多糖分子量及其分布的方法。方法:将ShodexOhpak SB-805/804/803凝胶色谱柱串联使用;流动相:水,流速:0.4 mL/min;ELSD撞击器:开,漂移管温度:50℃,进样体积:30μL。结果:标准曲线的线性范围为1.8×102～2.0×106,R2=0.997 2;重复进样:RSD=0.08%(n=5)。结论:该方法稳定,重现性好,但是相比于HPSEC-RID,其结果有差异。