沉香品质分级及关联因素研究进展

沉香为传统名贵中药、天然高级香料,但市场流通中常见以次充好,质量差距大,缺乏统一的等级划分标准。对比现行的沉香品质等级划分标准,通过查阅文献,探讨基原、产区、结香方式、结香时间、树龄等对沉香质量的影响,以期揭示沉香性状、化学成分与自身品质的相关性,为后续建立科学、合理的沉香品质评价方法提供参考。

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目的：验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法：随机分为３组比较疗效。化疗加参芪组（治疗组，化疗加静脉滴注参芪扶正注射液）６２例，化疗对照组（化疗组，单用化疗）３７例，单纯参芪组（参芪组，单用参芪扶正注射液）２１例。观察疗效，并观察自然杀伤（ＮＫ）细胞、巨噬细胞及Ｔ细胞亚群等治疗前后变化。结果：治疗组对胃癌癌灶的缓解率为１６１％，稳定率为８７１％，化疗组为１３５％和６４９％，组间比较稳定以上率有显著性差异。对气虚证及生存质量的改善疗效也很明显，治疗组分别为７５８％和４３５％，参芪组是６１９％和５７１％，化疗组为３５１％和２９７％。对骨髓造血功能也有较好的维护作用，治疗组白细胞治疗后低于４×１０９／Ｌ者占４８％，化疗组为２１６％，组间有显著性差异。同时能提高ＮＫ细胞、巨噬细胞、Ｔ淋巴细胞亚群的活性。临床用药安全可靠，无明显不良反应，对心、肝、肾等主要脏器无损伤作用。结论：参芪扶正注射液配合化疗对胃癌癌灶有一定的缓解和稳定作用，对气虚患者，临床疗效显著，用药安全可靠。

参芪扶正注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床观察

目的 :验证参芪扶正注射液的临床疗效和安全性。方法 :临床随机分 3组 ,化疗加参芪组 (简称治疗组 ,化疗加静脉滴注参芪扶正注射液 ) 99例 ,化疗对照组 (简称化疗组 ,单用化疗 ) 4 5例 ,单纯参芪组 (简称参芪组 ,单用参芪扶正注射液治疗 ) 3 8例。结果 :治疗组缓解率为 2 0 2 % ,有效率为 87 9% ,而化疗组分别为 1 5 6%和 68 9% ,组间比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;证候和生存质量的改善率 ,治疗组为 78 8%和 42 4% ,参芪组为 73 7%和 68 4% ,而化疗组只有 3 7 8%和 2 6 7% ,组间比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;体重的维护情况 ,治疗组的增加率和有效率分别是 45 5 %和 90 9% ,化疗组是 1 3 3 %和 40 0 % ,组间比较有显著性差异 (P<0 0 5 ) ;该药对造血系统有较好的保护作用 ,治疗组白细胞治疗后低于 4× 1 0 9/L者占 7 7% ,而化疗组为 2 2 2 % ;参芪扶正注射液可以提高自然杀伤 (NK)细胞、巨噬细胞及T淋巴细胞亚群的活性 ,对心、肝、肾功能无明显损伤 ,也无其他不良反应。结论 :参芪扶正注射液配合化疗对消化道肿瘤癌灶有一定的缓解和稳定作用 ,对气虚患者 ,临床疗效显著 ,用药安全可靠。

参芪扶正注射液配合化疗治疗急性白血病疗效及对T淋巴细胞亚群和血清IFN-γ、IL-10、IL-2水平的影响

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗急性白血病患者疗效及对T淋巴细胞亚群(CD4 、CD8、CD4 /CD8)和血清干扰素-γ(IFN -γ)、白细胞介素(IL) - 10、IL -2的影响。方法将6 5例初治白血病患者随机分为参芪扶正注射液加化疗组(参芪组,32例)及单纯化疗组(对照组,33例) ,观察其缓解率、治疗前后外周血成熟中性粒细胞绝对值的变化、T淋巴细胞亚群和血清IFN- γ、IL -10、IL- 2水平。结果治疗后参芪组缓解率与对照组比较,差异无显著性(P >0. 0 5 )。化疗后第1、2、3周末两组外周血成熟中性粒细胞绝对值均降低,与本组化疗前比较,差异均有显著性(P <0 . 0 1或P <0 . 0 5 ) ;第3、4周末两组成熟中性粒细胞绝对值较化疗后第1、2周回升,且参芪组高于对照组,两组比较差异有显著性(P <0 . 0 5 )。治疗后两组CD4 、CD4 /CD8均明显提高,与治疗前比较,差异有显著性(P <0 .0 5 ,P <0 . 0 1)。治疗后两组血清IFN -γ、IL- 2水平明显升高,血清IL -10水平明显下降,与治疗前比较,差异均有显著性(P <0 . 0 1) ;两组治疗后比较,差异亦有显著性(P <0 . 0 5 )。结论参芪扶正注射液能改善、调节接受化疗的急性白血病患者的免疫功能,促进化疗后骨髓造血细胞增生,增强疗效。

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的 通过 5 0 4例恶性肿瘤应用参芪扶正注射液 (简称参芪液 ) ,验证该药的临床疗效及安全性。 方法 随机分为三组比较疗效。参芪加化疗组 (治疗组 ) 2 79例 ,单纯化疗对照组 (化疗组 ) 10 6例 ,单纯参芪组 (参芪组 ) 119例 ,按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果参芪加化疗组对恶性肿瘤癌灶缓解率 (CR +PR)为 32 .3% ,化疗对照组 (CR +PR)为17.2 % ,参芪组 (PR)为 2 .6 % ;治疗组症状改善率 82 .8% ,参芪组为 79.8% ,化疗组 36 .8% ,其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显 ,对体重有很好的维护作用 ,三组的体重提高率和稳定以上率分别为 :治疗组 4 7.6 %、90 .3% ,参芪组 4 0 %、87.4 % ,化疗组 7.5 %、4 5 .3% ;对骨髓造血功能也有较好的维护作用 ,治疗组疗后低于 4× 10 9/L者占 6 .8% ,参芪组疗后无低于 4× 10 9/L者 ,而化疗组高达 2 3.6 % ;该药可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性 ,能增加巨噬细胞的吞噬功能。未发现对肝、肾功能有损伤作用 ,无静脉炎发生 ,极个别患者有低度发热 ,可自行缓解。 结论 说明该药对肿瘤的癌灶有缓解和稳定作用 ,对临床症状有明显的改善效果 。

高效液相色谱法测定醒酒护肝口服液中槲皮素含量

目的建立测定醒酒护肝口服液中槲皮素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长360 nm,柱温25℃。结果槲皮素进样量在0.109 8～0.549 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）。平均回收率为98.26%,RSD为0.61%（n=6）。结论该法操作简便、快速、重复性好,可用于醒酒护肝口服液的质量控制。

HPLC测定板蓝根中靛玉红含量的方法

目的 :建立板蓝根中靛玉红含量测定方法。方法 :用HPLC法 ,色谱柱 :Shim -packCLC -ODS(1 5 0mm× 6mm) ,流动相 :甲醇∶氯仿 (80∶2 0 ) (0 .1 %二乙氨 ,用醋酸调中性 ) ,流速 :1mL/min ,检测波长 :2 90nm ,柱温 :2 4℃。结果 :靛玉红在 1 .0 5 8～ 1 6 .92 8μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系 (r=0 .99998) ,精密度RSD =1 .0 2 % ,加样回收率为 96 .87% ,重现性RSD =0 .94 %。结论 :本法简单可行 ,准确性好 ,重现性高 ,是板蓝根中靛玉红含量测定的有效方法。

HPLC法测定抗病毒清热口服液中绿原酸含量

目的建立抗病毒清热口服液中绿原酸的HPLC测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱：C18（250 mm×4.6mm,5μm,Kromasil）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（11.5∶88.5）,流速：1.0 m L/min,检测波长：327 nm,柱温：20℃。结果绿原酸在0.252 4-1.262 0μg范围内进样量与平均峰面积线性关系良好r=0.999 9（n=5）;平均回收率为99.15%,RSD为0.50%（n=6）。结论该方法准确性高、重现性良好,可用于抗病毒清热口服液的质量控制。

新税法对内资企业的影响

在总结和借鉴已有研究的基础上,通过认真学习总结《中华人民共和国企业所得税法》,结合我国内资企业的现状,从两个方面分析了新税法对内资企业的影响,最后提出新税法在实施过程中的三个问题,有待进一步解决。

上市公司成本核算改革浅谈

本文首先分析了传统成本核算方法在上市公司核算中的缺点,之后提出了新形势下成本核算方法的优化组合。

5种相似中药注射液的红外指纹图谱分析

采用傅里叶变换红外光谱法(FT IR)并结合二阶导数图谱对5种相似中药注射液进行整体分析,找出了各注射液图谱的指纹特征及差异。实验证明该方法专属性强、快速、稳定,可用于中药注射液的鉴别或质量监控。

抗弓形虫散治疗弓形虫感染的临床效果观察

以抗弓形虫散(由常山、白头翁、青蒿、苦参、乌梅、大黄、甘草等14味中药组成)治疗弓形虫感染者95例,结果治愈36例(37.9%),显效29例(30.5%),好转26例(27.4%),有效率95.8%。对照组(95例)使用阿奇霉素片治疗,结果治愈21例(22.1%),显效30例(31.6%),好转31例(32.6%),有效率为86.3%。两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05)。临床实验表明抗弓形虫散治疗弓形虫感染疗效显著。

综合评分法优选黑豆汁提取工艺

目的:优选何首乌炮制中黑豆汁的制备工艺。方法:以黑豆中总黄酮和干固物的含量为指标,采用正交设计和综合评分法,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素对指标的影响。结果:最佳提取条件为:加水10倍量,提取时间2h,提取次数3次。结论:与《中国药典》黑豆汁制法比较,两种工艺总黄酮和干固物的含量无差异。优选工艺条件能有效保证黑豆中主要成分。