骨桥蛋白在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系

目的通过对骨桥蛋白(OPN)在子宫内膜样腺癌组织中表达的分析,进一步探讨子宫内膜样腺癌侵袭与转移的分子生物学机制。方法采用免疫组化S-P方法进行子宫内膜样腺癌组织中OPN表达检测。结果 OPN在子宫内膜样腺癌组织中的表达显著高于正常子宫内膜(P<0.05)。结论 OPN在子宫内膜样腺癌组织中存在高表达,其检测有助于子宫内膜样腺癌患者的治疗方案选择和预后监测。

鼻腔恶性黑色素瘤6例临床病理学研究

目的:探讨鼻腔恶性黑色素瘤的临床病理特征和鉴别诊断。方法:收集6例鼻腔恶性黑色素瘤,观察其临床病理特点,进行免疫组化染色。结果:6例全部发生于单侧鼻腔,镜检肿瘤细胞形态多样,4例含有黑色素颗粒,2例未见。免疫组化HMB45(+)、S-100(+)、Vim(+)。结论:鼻腔恶性黑色素瘤恶性度高,预后差,5年生存率为10%,平均生存率为2年。

乳腺浸润性微乳头状癌29例临床病理分析

目的讨论分析29例乳腺浸润性微乳头状癌病人的临床病理。方法随机选择2015年7月至2016年7月于我就诊的乳腺浸润性微乳头状癌病人29例。对病人的切片进行检测,其中包括组织病理检测,免疫组化检测。对病人的病理变化情况进行观察研究,并分析病理所具有的病理特征。结果根据研究结果显示,29例病人经组织病理检测,一律均具有乳腺浸润性微乳头状癌的病理特点。并且体内的肿瘤细胞所具有的癌团是微乳头状以及小腺样,大小分布不均匀。29例病人中,有6例病人只患有单纯的乳腺浸润性微乳头状癌,而23例病人患有的病症伴有浸润性导管癌及导管内癌;并且有22例病人的淋巴结具有局部转移,而转移率则为76.3%。29例病人经过免疫组化检测的结果中,18例病人具有ER阳性特征,占62.07%;15例病人具有PR阳性特征,占51.72%;17例病人具有Her-2阳性特征,占58.62%;17例病人具有CD31阳性特征,占58.62%;27例病人具有CK7阳性特征,占100%;27例病人具有EMA阳性特征,占100%。而所有病人患有的PCNA的阳性率则为95.2%,病人所患有的PCNA阳性率最小值为11.2%,最大值91.6%;患有的P53的阳性率则为39.4%,病人所患有的PCNA阳性率最小值为11.5%,最大值96.7%。结论患有乳腺浸润性微乳头状癌病人可以通过其本身具有的病理特点在临床中进行临床诊断,明确病人患病的具体情况,为后期的临床治疗提供可靠的依据。

桥本甲状腺炎合并甲状腺恶性肿瘤临床病理分析

目的:研究桥本甲状腺炎(HT)合并甲状腺恶性肿瘤临床病理特点。方法:择选2013年10月—2014年12月来我院医治桥本甲状腺炎合并甲状腺恶性肿瘤、单纯桥本甲状腺炎、单纯甲状腺恶性肿瘤共患者48例,所有患者在入院时对病情进行了确诊,按照治疗方式划分为试验组、参照组以及观察组,各组均为1 6例,比较三组患者临床病理特征。结果:试验组PCNA增殖指数为(57.6±1 1.2)%、参照组PCNA增殖指数为(1.5±0.4)%,以及观察组PCNA增殖指数为(2.1±0.8)%,试验组PCNA增殖指数相比其余两组要高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过肉眼和镜检发觉异常的甲状腺标本,必须依照其PCNA,p53,FT3,FTQ及TSH水平的改变来断定病变的类别,进而给早期诊治方式提供参考,因此具有临床推广意义。

肾血管平滑肌脂肪瘤临床病理分析

目的:探讨肾血管平滑肌脂肪瘤(AML)的临床病理特点、诊断、鉴别诊断。方法:对10例肾AML HE切片进行回顾性分析并做HMB-45检测。结果:肾AML由平滑肌样细胞、脂肪组织和厚壁血管以不同比例组成,HMB-45特异性阳性表达。结论:肾AML的组织学特点结合免疫组化标记有助于该瘤的确诊。

TGFβ1在子宫内膜样腺癌组织中的表达

目的探讨转化生长因子β1(TGFβ1)在子宫内膜样腺癌组织的表达及意义。方法应用免疫组化S-P法检测TGFβ1在64例子宫内膜样腺癌组织和20例正常子宫内膜组织中的表达。结果子宫内膜样腺癌组织中TGFβ1的阳性率为93.75%,高于正常子宫内膜组织的30.00%(P<0.05)。子宫内膜样腺癌组织中TGFβ1的表达与其病理分级有关(P<0.05)。结论 TGFβ1表达增高能促进子宫内膜样腺癌的进展。

OPN在子宫内膜样腺癌中的表达及其与DNA倍体相关性研究

目的通过对子宫内膜样腺癌DNA倍体检测,分析其与骨桥蛋白(OPN)在子宫内膜样腺癌中表达率的相关性,进一步探讨子宫内膜样腺癌侵袭与转移的分子生物学机制。方法采用免疫组化及流式细胞术方法对94例癌组织和20例正常组织进行检测。结果 (1)OPN在正常组织表达率(30.0%)低于癌组织(78.8%,P<0.01),OPN表达强度随着癌组织肌层浸润深度的增加而增强。(2)癌组织的DNA异倍体率与OPN阳性率呈正相关。结论肿瘤的发生进展是个复杂的过程,而癌细胞分泌的OPN及其DNA异倍体共同反映了肿瘤的演化过程,联合检测上述指标对于评估子宫内膜腺癌患者的恶性程度和预后判断具有重要参考价值。

胃癌组织中上皮生长因子及其受体免疫组织化学染色

目的：通过免疫组织化学染色对增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA．），表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）及表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGF—R）在胃癌细胞中的表达及其关系进行观察。方法：免疫组织化学染色方法采用北京中杉金桥生物技术有限公司提供的PV-9000通用型二步法检测试剂盒的方法。计数100个以上细胞，统计阳性细胞数。根据HE染色对23例胃癌组织类型进行分型。利用Studentt测定组织类型与免疫组织化学的关系。结果：23例胃癌组织中，EGF阳性14例（60．9％），EGF—R阳性5例（21．7％），EGF与EGF—R共同阳性3例（13．0％）。EGF—R阳性组与EGFR阴性组之间在EGF的表达、病程、组织学类型、癌组织侵犯静脉以及PCNA表达等方面都有明显差异。23例胃癌中有5例EGF—R阳性表达，这5例中，利用镜像切片免疫组织化学染色法对癌组织同一部位的EGF—R阳性表达的细胞与EGF—R阴性表达的细胞中PCNA的阳性率进行统计，它们分别是（49．95±20．30）％，（28．48±18．18）％，二者之间有显著性差异（P〈0．05）。而EGF—R阳性表达胃癌细胞PCNA的阳性率（18．82±14．24）％与EGF—R＋EGF阳性表达的胃癌细胞PCNA的阳性率（18．82±14．324）％之间也有明差异（P〈0．05）可能与EGF—R阳性细胞增殖活跃有关。胃癌的分化程度、侵润静脉、浸润深度以及EGF阳性程度等项其中胃癌细胞的PCNA阳性率均未见明显差异。而早期胃癌与进展期胃癌之间PCNA阳性率有显著性差异PCNA阳性率分别是（18．86±6．78）％、（31．23±19．44）％。EGF阳性组PCNA阳性率3（4．63±17．74）％，EGF阴性组PCNA阳性率（18．82±14．24）％，在统计学上均有显著性差异，与癌细胞增殖活跃有关。结论：在胃癌组织中，EGF—R阳性表达的细胞与EGF—R阴性表达的细胞中PCNA的阳性率之间，EGF—R阳性表达胃癌细胞PCNA的阳性率与EGF—R＋EGF阳性表达的胃癌细胞PCNA的阳性率之间，EGF阳性组PCNA阳性率EGF阴性组PCNA阳性率之间，在统计学上均有显著性差异，可能与癌细胞增殖活跃有关。

小鼠肠道CCR7在MODS的变化

目的：探讨小肠树突状细胞（DCs）CCR7在多器官功能障碍综合征（MODS）中的迁移变化。方法：复制小鼠MODS动物模型,采用免疫组化（CCR7）观察小鼠肠道DCs在MODS迁移变化。结果：实验12~48小时CCR7阳性的DCs显著增多。结论：外周血中DC经过血液循环向肠道迁移,并参与了MODS的发生。

小鼠肠道DC在MODS早期的改变

目的：探讨树突状细胞（DCs）在多器官功能障碍综合征（MODS）早期小肠损伤中的病理过程和作用机制。方法：复制小鼠MODS动物模型,采用免疫荧光（I-Ab）、免疫组化（CD11c,CCR7）等方法观察小鼠肠道及其DCs在MODS早期的动态变化。结果：实验早期（3~6h）,CD11c阳性的DCs显著增多,而I-Ab和CCR7阳性的DCs变化不明显。结论：MODS早期可能启动了外周血中DC血液循环向肠道迁移,并参与了MODS早期的发生。

黄芩素抑制胃癌HGC-27细胞上皮间充质转化进程研究

目的探讨黄芩素(baicalein,BAI)对胃癌HGC-27细胞增殖、周期和上皮间质转化(EMT)的影响及机制。方法将HGC-27细胞分成对照组和低、中、高剂量的黄芩素处理组,分别使用终浓度为0、5、15和25μmol·L^(-1)黄芩素处理48 h。噻唑蓝(MTT)法和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;划痕愈合实验和Transwell小室迁移实验检测细胞迁移能力;流式细胞术检测细胞周期;蛋白质印迹法检测周期、EMT相关蛋白的表达。结果对照组和低、中、高剂量实验组细胞抑制率分别为(0.97±9.62)%、(19.11±4.24)%、(30.44±8.50)%和(38.62±5.50)%;这4组48 h的横向迁移率分别为(81.44±0.31)%、(48.97±2.46)%、(21.45±2.47)%和(14.69±3.15)%;这4组纵向迁移率分别为(97.67±2.52)%、(84.33±4.04)%、(44.33±3.79)%和(13.33±3.06)%;这4组G0/G1期阻滞率分别为(23.84±2.95)%、(25.96±1.70)%、(29.11±3.32)%和(31.65±2.41)%;这4组上皮标志蛋白E-cadherin蛋白表达水平分别为0.97±0.14、0.17±0.22、1.36±0.32和1.99±0.23;Vimentin蛋白表达水平分别为1.00±0.23、0.82±0.13、0.50±0.18和0.25±0.12;这4组周期相关蛋白细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)蛋白表达水平分别为1.05±0.19、0.88±0.19、0.65±0.07和0.51±0.12;CDK6蛋白表达水平分别为0.90±0.18、0.63±0.18、0.57±0.07和0.37±0.03;CyclinB1蛋白相关表达水平分别为1.20±0.05、0.99±0.04、0.71±0.17和0.59±0.17;CyclinD1蛋白相关表达水平分别为1.47±0.24、1.31±0.36、0.82±0.37和0.37±0.07。低、中、高剂量实验组与对照组相比,差异均有统计意义(均P<0.05)。结论BAI可有效抑制胃癌HGC-27细胞的增殖和EMT进程,其机制与BAI调控周期及EMT相关蛋白表达水平相关。