安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察安罗替尼应用在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的安全性。方法将2020年6月—2021年6月本院收治的21例晚期NSCLC患者设为观察组,对其采取安罗替尼三线治疗;将同期收治的另外21例晚期NSCLC患者设为对照组,对其进行吉西他滨单药方案治疗;观察两组治疗效果,并随访6个月,观察两组预后情况。结果观察组临床疗效为19.05%,对照组为4.76%(P<0.05);观察组疾病控制率为90.48%,对照组为61.90%(P<0.05);两组患者治疗后各项不良反应的发生率对比无显著差异(P>0.05);观察组6个月的PFS率和8个月的OS率明显比对照组更高,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在晚期NSCLC治疗中,与使用吉西他滨比较,使用安罗替尼治疗效果更佳,病人预后效果相对较好。

恶性肿瘤并发深静脉血栓形成38例临床分析

目的探讨恶性肿瘤合并深静脉血栓(DVT)的临床特点、诊断方法及治疗原则。方法回顾分析38例恶性肿瘤合并深静脉血栓患者的诊断、治疗。结果经抗凝、扩血管、改善循环治疗2周,30例患者症状缓解。结论恶性肿瘤合并深静脉血栓,抗凝治疗为此类患者的基础治疗,具有良好的安全性。

探讨护理风险管理在肿瘤内科患者护理管理中的应用

讨论护理风险管理在肿瘤内科患者护理管理中的应用。方法 选择60例肿瘤内科患者,分为两组,实验组使用护理风险管理,对照组使用常规护理管理。结果 与对照组相比,实验组的满意率较高(96.67%>80.00%)(P<0.05)。,生活质量评分较高(81.35±1.95>68.88±1.52)(P<0.05)。,入睡时间(1.13±0.17<2.51±0.18),睡眠效率(1.16±0.12<2.76±0.25),睡眠障碍(1.18±0.33<2.88±0.37)以及催眠药物(1.17±0.15<2.39±0.19)等睡眠质量评分较低(5.26±0.21<9.53±0.17)(P<0.05)。,跌倒(3.33%<6.67%)、压疮(3.33%<10.00%)、导管脱落(0.00%<3.33%)、药物不良反应(3.33%<10.00%)等护理风险事件发生率较低(10.00%<30.00%)(P<0.05)。健全规章制度(95.33±1.72>80.18±1.72),风险识别(93.61±1.28>79.29±1.37),护理风险预案(96.29±1.31>80.22±1.59)以及人文关怀护理(95.33±1.78>80.37±1.59)等护理质量评分较高(P<0.05)。结论 将护理风险管理应用在肿瘤内科患者中,可降低护理风险事件发生率。

胸腔置管引流灌洗并腔内化疗治疗恶性胸腔积液

目的:探讨胸腔置管,生理盐水灌洗,胸腔化疗对恶性胸腔积液的治疗作用。方法:对23例恶性胸腔积液作出临床分析,并行胸膜腔内置管引流,生理盐水灌洗,胸腔内化疗。结果:有效率95%。结论:胸腔置管引流灌洗并腔内化疗治疗恶性胸腔积液方法可靠。

NP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的评价长春瑞滨与顺铂组成NP和环磷酰胺、吡喃阿霉素及顺铂组成的CAP两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法NP方案：长春瑞滨25mg/m^2,d1,8,快速静脉滴注,顺铂80mg/m^2,d2-4,静脉滴注;CAP方案：环磷酰胺600mg/m^2,d1,8,快速静脉滴注,吡喃阿霉素50mg/m^2,快速静脉滴注,顺铂80mg/m^2,d2-4,静脉滴注,两组均用格拉司琼止吐,根据骨髓情况21-28d为1周期,每例至少2周期。结果NP组23例,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）10例,有效率为47.8%;CAP组22例,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）9例,有效率为40.9%。两组方案疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组主要毒副反应为剂量限制性骨髓抑制和胃肠道反应。NP组和CAP组Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少分别为21.74%和13.64%（P〈0.05）;恶心呕吐分别为78.26%和95.45%（P〈0.01）。白细胞减少NP组较重,恶心呕吐CAP组较重。结论NP和CAP方案治疗非小细胞肺癌疗效差异无统计学意义,毒副反应可以耐受,都可作为一线化疗方案。

唑来磷酸治疗骨转移疼痛的临床观察

目的观察唑来磷酸治疗骨转移的止痛效果。方法将确诊为骨转移的患者予唑来磷酸4 mg静滴,每4周1次,连用2-4次。结果使用唑来磷酸后80%以上的患者的疼痛均有不同程度的减轻。结论唑来磷酸治疗骨转移疼痛安全有效。

氨酚双氢可待因片联合盐酸吗啡控释片治疗癌痛23例

目的观察氨酚双氢可待因片联合盐酸吗啡控释片治疗癌痛的疗效。方法23例患者应用盐酸吗啡控释片30mg／12h，氨酚双氢可待因片1片／4h或2片／6h。结果23例患者全部显效，其中18例达完全缓解（CR），5例达部分缓解（PR）。结论氨酚双氢可待因片联合吗啡控释片是较理想的止痛搭档。

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 28例患者给予多西他赛联合顺铂治疗,多西他赛75 mg/m2加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1 h内滴完,第1天;顺铂80 mg/m2加入生理盐水250 ml静脉滴注,第2天至第4天.21 d为1个周期,所有患者均接受不少于2个周期的化疗.结果 多西他赛联合顺铂的总有效率为35.71%,其中初治40.00%,复治25.00%.临床获益率为82.14%,其中初治和复治分别为85.00%和75.00%.主要的不良反应为剂量限制性骨髓抑制.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的疗效较好,不良反应可以耐受,使用较安全.