花芪通脉颗粒质量标准的研究

目的:建立花芪通脉颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的灯盏花、黄芪和廷胡索进行鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)测定灯盏花中灯盏乙素的含量。结果:在TLC色谱中均能检出灯盏花、黄芪、延胡索;在HPLC色谱中灯盏乙素在0．74～3．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．999 6．灯盏乙素平均加样回收率为98．7%,RSD为0．69%(n=5)。结论:所建鉴别方法等属性强,定量方法准确性和重现性好,适用于花芪通脉颗粒的质量控制。

反相高效液相色谱法测定花芪通脉颗粒中灯盏乙素的含量

目的建立测定花芪通脉颗粒中灯盏乙素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法RP—HPLC，ZORBAX-C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，甲醇-0.01mol·L^-1 磷酸缓冲液PH为5．2（35：65）为流动相，检测波长335nm，流速0．8ml·min^-1，枉温25℃。结果灯盏乙素在0．74—3．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9996，灯盏乙素平均加样回收率为97．4％，RSD为0．98％（n=5）。结论：该方法可靠性高，准确性和重现性好，适用于花芪通脉颗粒中灯盏乙素的含量测定。

油酸致RDS过程继发性肝损害机制探讨

目的 :探讨油酸肺损伤所致 RDS过程进行性氧分压下降与肝组织脂质过氧化、中分子物质和一氧化氮、内皮素以及肝功能动态变化之间的关系。方法 :随机取日本大耳白兔 36只 ,分为对照组和油酸 30 min、6 0 m in、90 m in、12 0 min组。检测 MABP、血气以及血浆和肝组织 GSH - Px、MDA、MMS、NO、ET和肝功能的动态变化 ,同时进行肝组织电镜观察。结果 :实验组 Pa O2 和 MABP随时间延长呈进行性下降。反映肝功能的血浆 AL T、AST、AL P含量在实验组分别从 6 0 m in、12 0 m in和 30 m in后逐渐增加。血浆 AL P和 AL T含量与 Pa O2 变化之间呈负相关关系 ;与肝组织 MDA含量变化之间呈正相关关系 ;与肝组织 MMS含量变化之间也呈正相关关系。实验组血浆和肝组织 GSH- Px含量随时间延长逐渐降低 ,而 MDA含量却随时间延长逐渐增加。肝组织 GSH - Px和 MDA含量变化与 Pa O2 下降之间分别呈正相关和负相关关系。肝组织 GSH- Px与 MDA含量变化之间呈负相关关系 ;肝组织NOS含量在油酸注入后 30 min时代偿性增加 ,而从 6 0 min后又逐渐降低。实验组血浆和肝组织 MMS含量随时间延长逐渐增高。肝组织 MMS含量与 Pa O2 变化之间呈负相关关系。结论 :油酸所致单纯肺损伤过程中可伴发肝功能和肝结构的损伤 ,此损伤变化与

HPLC法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量

目的：建立以高效液相色谱法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素含量的方法。方法：色谱柱为Zorbax—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（用三乙胺调pH4．5）=8：92，检测波长为327nm，流速为0．8mL·min^-1．柱温为25℃。结果：绿原酸进样量在1．00～6．00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9993），平均加样回收率为98．5％，RSD=1．04％（n=6）；秦皮甲素进样量在1．60～12．32μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9996），平均加样回收率为99．2％，RSD=0．76％（n=6）。结论：本方法分离度高、专属性强、干扰小、重现性好，适用于复方明目胶囊的质量控制。