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卤素阴离子催化的立体可控炔烃碳硼化反应研究
1
作者
田冲
孙奇
+4 位作者
王俊锋
陈俏
温志国
Maxim Borzov
聂万丽
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期338-344,共7页
碳硼化反应作为有机合成双官能化反应的策略之一,是合成各种天然产物、药物分子及精细化工产品重要的方法.对卤素阴离子催化的立体可控炔烃碳硼化反应进行了详细研究,通过卤素阴离子种类、用量、反应底物、溶剂、温度和时间等因素对反...
碳硼化反应作为有机合成双官能化反应的策略之一,是合成各种天然产物、药物分子及精细化工产品重要的方法.对卤素阴离子催化的立体可控炔烃碳硼化反应进行了详细研究,通过卤素阴离子种类、用量、反应底物、溶剂、温度和时间等因素对反应活性、立体选择性的影响及其相互作用机制的探索,发展了一种高立体选择性地制备E式1,1-碳硼化物的新方法;相关研究表明,不同的Z、E构型碳硼化物作为催化剂,对环氧环己烷开环聚合的活性具有明显的差异.开展相关的立体可控碳硼化反应新方法的研究,不仅进一步拓展了烯基硼化物在有机双官能团转化反应中的应用,也对发展新型含硼有机化合物的研究与应用具有重要意义.
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关键词
1
1-碳硼化
立体选择性
炔烃
硼烷
反应性
原文传递
题名
卤素阴离子催化的立体可控炔烃碳硼化反应研究
1
作者
田冲
孙奇
王俊锋
陈俏
温志国
Maxim Borzov
聂万丽
机构
乐山师范学院新能源材料与化学学院、天然产物化学与小分子催化四川省高校重点实验室
中国航天科工集团第六研究院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期338-344,共7页
基金
国家自然科学基金(No.21542011)
四川省科技厅计划(No.2020YJ0358)
乐山师范学院科研(Nos.DGZZ202018,TRCWYFZCH2019006,2021-SSDJS015,2021SSDJS016)资助项目。
文摘
碳硼化反应作为有机合成双官能化反应的策略之一,是合成各种天然产物、药物分子及精细化工产品重要的方法.对卤素阴离子催化的立体可控炔烃碳硼化反应进行了详细研究,通过卤素阴离子种类、用量、反应底物、溶剂、温度和时间等因素对反应活性、立体选择性的影响及其相互作用机制的探索,发展了一种高立体选择性地制备E式1,1-碳硼化物的新方法;相关研究表明,不同的Z、E构型碳硼化物作为催化剂,对环氧环己烷开环聚合的活性具有明显的差异.开展相关的立体可控碳硼化反应新方法的研究,不仅进一步拓展了烯基硼化物在有机双官能团转化反应中的应用,也对发展新型含硼有机化合物的研究与应用具有重要意义.
关键词
1
1-碳硼化
立体选择性
炔烃
硼烷
反应性
Keywords
1
1-carboboration
stereospecificity
alkynes
borane
reactivity
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
卤素阴离子催化的立体可控炔烃碳硼化反应研究
田冲
孙奇
王俊锋
陈俏
温志国
Maxim Borzov
聂万丽
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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