虚拟现实的视感知觉平台治疗近视性屈光参差性弱视的临床应用研究

目的:探讨近视性屈光参差性弱视采用虚拟现实的视感知觉平台治疗的临床价值。方法:选择2022年7月-2023年12月期间我院收治的近视性屈光参差性弱视患者54例为研究对象,遵循患者自愿选择原则将其分为两组,其中对照组在屈光矫正和遮盖优势眼的基础上,再对双眼进行传统弱视治疗方法,而观察组则行基于虚拟现实的视感知觉训练,对两组的各项指标进行比较分析。结果:治疗前,两组近视力与BCVA比较无差异(P>0.05);治疗后,观察组的BCVA和近视力均高于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组的治疗有效率高,组间对比差异明显(P<0.05);两组治疗前的屈光度和立体视锐度对比无区别(P>0.05);观察组的立体视锐度和屈光度均在治疗后低于对照组(P<0.05);两组治疗前的P1波振幅和P100潜伏时间比较无差异(P>0.05);观察组的P100潜伏时间和P1波振幅均低于对照组(P<0.05);同时,两组的视觉敏感度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上运用虚拟现实的视感知觉平台对近视性屈光参差性弱视患者进行治疗,可以提高患者视力水平,获得较好的效果。

SMILE与Trans-PRK手术矫正中度近视对角膜后表面高度影响的比较研究

目的比较飞秒激光小切口角膜基质透镜取出(SMILE)术和经上皮准分子激光屈光性角膜切削(Trans-PRK)术矫正中度近视对角膜后表面高度(PCE)的影响。方法连续收集2018年1-10月在乐山市眼科中心行角膜激光近视矫正手术检查且右眼符合SMILE或Trans-PRK手术适应证的中度近视患者[-3.00D≤瞳距(SE)<-6.00D],患者自愿选择行SMILE手术或Trans-PRK手术矫正右眼近视。选择行SMILE手术的患者作为SMILE组,选择行Trans-PRK手术的患者作为Trans-PRK组。SMILE组患者共纳入40例,右眼共40眼;Trans-PRK组患者共纳入40例,右眼共40眼。分别于术前及术后3月、1年进行裸眼远视力(UDVA)、主觉验光、最佳矫正远视力(CDVA)、Pentacam角膜地形图等检查。计算两组患者的安全指数、有效指数,采用多因素方差分析对术后PCE变化值进行分析。结果患者术后1年SMILE组和Trans-PRK组患者安全指数分别为1.20±0.21和1.22±0.18,有效指数分别为1.18±0.17和1.19±0.16。术后3个月,两组患者PCE值均较术前降低且Trans-PRK组降低更明显(P<0.05);术后1年,两组患者PCE值均较术前降低(P<0.05),两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论SMILE手术和Trans-PRK手术矫正中度近视安全有效,两种手术方式术后PCE均较术前降低,且术后1年时两种手术方式的患者PCE相近。

复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊治疗青光眼术后疗效观察

目的观察复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊治疗青光眼术后患者的效果。方法选择医院2016年1月-2017年12月收治的青光眼术后患者100例,按照患者入院先后顺序随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊治疗,对照组给予复方血栓通胶囊治疗,比较2组治疗效果。结果观察组视力改善总有效率为90.0%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组视野改善总有效率为88.0%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无眼部水肿、出血等并发症发生。结论青光眼术后应用复方樟柳碱联合复方血栓通胶囊治疗的效果较好,可显著改善患者视力和视野情况,值得临床推广应用。

SBL-3区域折射多焦点人工晶体植入术后临床视觉质量观察

目的观察SBL-3区域折射多焦点人工晶体植入术后临床视觉质量。方法选取2017年3月至2018年3月本院收治的41例(48眼)老年性白内障患者,根据植入人工晶状体类型分为观察组(20例,24眼)和对照组(21例,24眼)。观察组植入SBL-3区域折射多焦点人工晶状体,对照组植入SN60WF单焦点非球面人工晶状体。结果术后3个月,观察组在裸眼近视力、阅读戴镜率、不良体验率显著优于对照组(P<0.05)。结论白内障患者植入SBL-3区域折射多焦点人工晶体后,可以获得很好地远近视力。