氟表面活性剂的合成及油田应用的最新进展(待续)

与碳氢表面活性剂相比,氟表面活性剂降低表面张力的效率更高,且具有高热稳定性并能改善表面性能。然而,氟表面活性剂的亲水性不如碳氢表面活性剂。这一点限制了氟表面活性剂在更大范围内的应用。例如,Yoshino等合成了含有2条氟烷基链的阴离子型氟表面活性剂(图9)。

氟表面活性剂的合成及油田应用的最新进展(续完)

1.5 gemini型氟表面活性剂.gemini表面活性剂因其独特的化学结构而广受关注。传统表面活性剂为单头单尾,而gemini表面活性剂则是双头双尾,头基间通过间隔基连结。gemini表面活性剂的物理化学性质包括较低的cmc和高于单体(常规)表面活性剂的表面性能。为寻找长碳氟链氟表面活性剂的替代品,Du等合成了一系列含有全氟醚链的gemini表面活性剂,并对其表面张力进行了研究。采用酰胺化反应和季铵化反应两步合成了gemini表面活性剂。在第1步中,N,N-二甲基-1,3-丙二胺分别与氟化酯或酰氟反应生成氟化酰胺中间体。第2步,该中间体与二溴化物反应,通过季铵化得到gemini表面活性剂(图17)[46]。

氟表面活性剂的合成及油田应用的最新进展(待续)

选择合适的化学品并采取高效低成本的合成方法对于油田应用来说至关重要。本综述介绍了用于制备氟表面活性剂的各种合成路线,并重点介绍了其在油田中的应用。氟表面活性剂是一类疏水基中氢原子全部或部分被氟原子取代的表面活性剂。与相应的碳氢表面活性剂相比,氟表面活性剂具有更低的表面张力、更好的界面张力降低效率、其含氟烷基既疏水又疏油、且具有高热稳定性和高化学稳定性的特点。这些特性使其成为多种应用的首选材料,包括但不限于消防、家居用品、起泡、涂料和油漆。尽管有这些吸引人的特性,但与氟表面活性剂有关的环境问题是扩大此类表面活性剂应用的主要障碍。本综述讨论了阳离子型、阴离子型、非离子型和两性离子型表面活性剂的多种合成路线。重点介绍了合成的表面活性剂的表/界面活性。此外,还重点介绍了氟表面活性剂在油气工业中的应用。

连锁的确可以创造价值——加盟红帆船乐邦专卖店体系的四个心得

熟悉小家电行业的读者对于红帆船这个品牌都不会十分陌生。十年来,通过一系列对于市场的准确判断和深耕细作,红帆船连锁体系和其主推的乐邦厨电品牌在东三省以及河北等地赢得了市场认可和销售业绩。借着本刊探讨专卖店差异化经营话题的契机,本刊记者与红帆船核心经销商之一、十年来一直与红帆船共同成长的“黑龙江安达市乐邦专卖店”经理任宪民作了深入的交流和探讨。任老板的观点,在一定程度上揭示了红帆船持续发展的核心原动力所在。

金属清洗(洁)剂(待续)

用途:用于铝和不锈钢表面清洗。制法:将酸慢慢加入水中,再加入另外组分。使用浓度:约30~60 g/50 L水。用途:清洗铝表面用。配制:将磷酸慢慢加入水中,再加入表面活性剂,最后加入邻二氯苯。使用时用3倍水稀释。配制:先将Triton DF-10加入水中,再加入氢氧化钾最后加入其他组分。使用浓度:30~60 g/50 L水。使用浓度:直接混合使用。特点:清洗温度15~35℃。本清洗剂对钢铁材料无腐蚀,对环境无污染,本品可直接加入强酸配制成除油除锈剂或除油、除锈、钝化、磷化四合一的磷化液。

石油钻井液中的表面活性剂(续完)

3.2油基钻井液配方实例,3.2.1全油基钻井液,以油为连续相(或分散介质)的钻井液为油基钻井液。现在通用的油基钻井液是以柴油为连续相(油)的2种油基钻井液:全油基钻井液和W/O型乳化钻井液。在全油基钻井液中水的含量很少(不超过7%),是完全无用组分。

石油钻井液中的表面活性剂(待续)

1石油工业,以石油(包括天然气、石油、油页岩、天然冰等)为对象,并对其进行炼制和加工的工业部门称为石油工业。石油工业主要是由油田勘探、油田开发、油田开采、输送、炼制加工等单位组成。因此在石油工业生产链中包括勘探开发、原油输送、原油炼制与销售及其他化工业务。

金属清洗(洁)剂(续完)

5.2溶剂基型金属清洗剂(见表80~表98)配制:将表面活性剂加到煤油当中,然后再慢慢加入甲基苯磺酸。使用:金属部件浸入清洗剂中,搅动、擦洗后用大量水冲洗干净、干燥。

电解质、聚合物或蛋白质诱导下在固液界面处形成的表面活性剂自组装结构和多层结构(续完)

3涉及表面活性剂和聚合物的表面复合物的形成使用按顺序构建的吸附技术(如L-by-L、LB和LS方法),涉及聚合物特别是聚电解质的结构化的表面层的形成已经很成熟~([15-17]),并已应用于平面固体表面和一系列纳米颗粒。在各种工业、技术、医疗和家庭应用中,这种表面结构在开发功能化表面和对润湿性能的操纵方面备受关注~([16,17,20,21,43-45])。另一种替代方法是使用表面活性剂或聚电解质-表面活性剂混合物的自组装体,对吸附的聚电解质层进行修饰,以形成复杂的层状或自组装表面结构。

电解质、聚合物或蛋白质诱导下在固液界面处形成的表面活性剂自组装结构和多层结构(待续)

对近年来在固液界面处形成的表面活性剂自组装结构和多层的研究进展进行了综述。重点介绍了从浓溶液或在电解质存在下的稀溶液形成的表面结构。对更复杂的聚合物-表面活性剂混合物中形成的表面结构进行了总结。对于表面活性剂自组装的吸附,以及已经很成熟的按顺序吸附法(例如逐层法“layer-by-layer”,很适合用于聚电解质及其相关混合物)进行了综述。讨论了调控润湿性能和提高润湿性能的方法,并突出强调了相应的潜在应用、润湿行为的改变、提高活性成分传递的效率和持久性,以及开发一系列智能功能化表面。

以财务BP模式推进“业财融合”的思考

财务BP模式可以帮助企业建立有效的财务管理流程和决策机制,实现跨部门数据的集成和共享,从而加强业务部门与财务部门之间的沟通合作。这对于实现业财融合至关重要,能够促进企业整体绩效的提升。基于此,本文重点研究以财务BP模式推进“业财融合”的具体路径,以期有助于企业更好地实现业财融合。

浅谈财务管理在施工方工程项目管理中的作用

建筑工程项目管理工作与经营管理、技术管理和质量安全管理等方面内容息息相关。在施工方工程项目管理中,需要将技术、安全质量和经济整合在一起,如果工程技术人员和财会预算人员都从各自角度出发开展工作,那么将很难有效控制工程项目。项目全局化管理需要构建完善的财务信息与沟通体系,财会人员也要履行自身的职责,精准获取工程项目各项环节财会信息,将自身所掌握的信息精准反馈给其他方。本文将分析财务管理在施工方工程项目管理中的重要作用与主要内容,结合财务管理工作面临的主要问题,提出科学有效的强化策略。

以全氟丁基为基础的具有高表面活性的氟表面活性剂

氟表面活性剂的环境和生物降解问题是最近的热点,特别是全氟长链(≥C8)氟表面活性剂的应用限制乃至禁用已成为必然趋势.本文合成了一种以短链的全氟丁基为基础的阳离子氟表面活性剂,N-[3-(二甲基胺基)丙基]全氟丁基磺酰胺盐酸盐(C4F9SO2NH(CH2)3NH(CH3)2+Cl-,简称为PFB-MC).该表面活性剂适用于强酸性环境,具有极高的表面活性,其溶液最低表面张力(19.80mN·m-1)和通常的氟表面活性剂相当.通过表面张力方法得到了固定pH(pH=2.6-2.7)情况下PFB-MC的表面张力-浓度对数(γ-lgc)曲线,以及该pH下外加盐([NaCl]=0.1mol·L-1)对表面张力的影响;并进一步研究了pH对PFB-MC在其临界胶束浓度(cmc)前后的表面张力的影响.

水成膜泡沫灭火剂标准GB17427—1998的研究

结合作者对水成膜泡沫灭火剂(AFFF)的研究结果,讨论了AFFF国家标准GB17427—1998的一些值得商榷之处。对GB17427—1998中的AFFF定义、“扩散系数”和“扩散能力”、老化试验、pH值与泡沫水溶液的腐蚀性以及表面张力和界面张力的测定等进行了详细讨论,并提出了相应的修改建议。建议修改AFFF的定义、“扩散系数”和“扩散能力”等术语。将铺展系数的测定改为测定能迅速铺展的泡沫水溶液在油面的铺展量。建议修改老化试验及泡沫水溶液腐蚀性的判断标准,用更准确的方法测定泡沫液的表面张力和油水界面张力。希望本文的一些讨论能对我国AFFF标准的进一步完善有所帮助。

全氟辛酸、全氟辛基磺酸乙醇胺盐表面活性剂的性质研究

通过测试表面张力、泡沫性质与粘度性质,研究全氟辛酸乙醇铵/二乙醇铵/三乙醇铵和全氟辛基磺酸乙醇铵/二乙醇铵/三乙醇铵的性质。实验表明,反离子对全氟辛酸盐和全氟辛基磺酸盐表现出相同规律的影响,这种影响体现在反离子的疏水性和空间体积两个方面,分别导致了cmc顺序:乙醇铵>二乙醇铵>三乙醇铵,以及与之相反的γcmc顺序:乙醇铵<二乙醇铵<三乙醇铵。粘度大小顺序为:乙醇铵<二乙醇铵<三乙醇铵,有机反离子的粘度要大于无机反离子。这与分子量、氢键大小的关系是一致的。总体来说发泡能力:乙醇铵>二乙醇铵>三乙醇铵,这和γcmc的顺序相符。有机反离子的发泡能力要高于无机反离子。另外,对于同种反离子,全氟辛基磺酸盐的胶束化能力、粘度和发泡能力均明显高于全氟辛酸盐,但是全氟辛基磺酸盐的γcmc要略高于全氟辛酸盐。通过量子化学计算表明分子结构中磺酸根头基的负电荷要小于羧酸根,这样表面活性剂全氟辛基磺酸根的头基与反离子的结合能力要弱于全氟辛酸根,从而导致了溶液表面吸附层中全氟辛酸盐在反离子的协同作用下排列更为紧密。

氟表面活性剂和氟聚合物(Ⅱ)——环境与安全问题

主要从全氟辛烷磺酰氟/磺酸/磺酸盐(统称为PFOS)的生产、在环境中的存在和排放、接触和摄入、监管和减排、长距离迁移、生物累积和排泄、降解及毒性等8个方面对PFOS的环境与安全问题进行详细介绍;并就PFOS的安全性,从一个表面活性剂工作者的角度提出了自己的一点见解,旨在提高氟表面活性剂的应用价值。

我们该如何看待全氟或多氟烷基物质（PFAS）?

全氟辛基磺酰氟/全氟辛烷磺酸/全氟辛烷磺酸盐及其衍生物(PFOS)和全氟辛酸/全氟辛酸盐及其衍生物(PFOA)在全球及生物圈内的广泛分布引起了环境学家和毒理学家的批判,国际社会已出台相应法案和行动措施对其进行淘汰和限制,而如今国际上一些学者又将目标扩大到了整个全氟或多氟烷基物质(PFAS)领域,公众也对此产生了激烈的争论。并非所有PFAS都有明确的健康风险,但它们的通性是非常稳定,难于降解,因而受人诟病。近日在全球化学化工领域最具影响力的新闻杂志"化学与工程新闻"(Chemical&EngineeringNews,C&EN)的网站上,发表了题目为《如何摆脱PFAS》的文章。其中的很多观点反映了主流看法,即反对"一刀切",应对具体物质根据其必要性和可替代性进行区分对待,同时反对无限制的生产和应用PFAS,积极寻求替代品。我们赞同该文的思路,但也有异议,主要体现在视角的差异以及区分标准上,以及对其中激进观点的反对。《如何摆脱PFAS》一文更多侧重来自环境学家的主张,我们则是PFAS的科研工作者及技术开发者,同时也是PFAS一个小量的、细分产品的生产者;上文的作者采取的是发达国家视角,我们则认为发展中国家要更细致地、深入地看待分类的问题。中国应努力在这场标准制定的历史进程中积极参与,结合自身实际状况,不要盲从,制定出适合自己的执行方案,尤其不能冒进。

全氟辛酸三烷基铵的表面活性、润湿及泡沫性能

通过测定全氟辛酸三甲/乙/丙/丁铵[C7F15COONH(CnH2n+1)3,n=1,2,3,4,简称为TMHPFO,TEHPFO,TPHPFO,TBHPFO]水溶液的表面张力、泡沫及在石蜡表面的接触角,研究三烷基铵反离子对氟表面活性剂的影响。表面张力实验表明,反离子为三甲/乙/丙铵离子时,氟表面活性剂具有极高的表面活性,其表面活性不仅高于普通的全氟辛酸盐(如钠盐),而且高于已报道的反离子为四烷基铵的全氟辛酸盐,说明反离子结构的很小改变对氟表面活性剂的表面活性有很大影响。在石蜡表面润湿性的规律为:TPHPFO>TEHPFO≈TMHPFO>>TBHPFO。全氟辛酸三甲/乙/丙铵水溶液的发泡力和泡沫稳定度随着反离子增大而增强,说明反离子的碳氢链在表面吸附层的插入更利于发泡及泡沫稳定。TBHPFO受溶解度的限制导致表面活性相对较低,起泡性和润湿性极差。