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大鼠胚胎隔区神经元体外原代培养
被引量:
1
1
作者
王琦
刘瑜琦
《九江医学》
1997年第4期193-195,共3页
目的:探讨大鼠胚胎隔区神经元培养方法。方法:建立稳定的大鼠胚胎隔区神经元体外培养模型,并观察神经元形态变化即生长过程。结果:神经元培养2小时,大部分细胞已贴壁;12小时大部分细胞有突起伸出;24小时部分细胞呈双极型;...
目的:探讨大鼠胚胎隔区神经元培养方法。方法:建立稳定的大鼠胚胎隔区神经元体外培养模型,并观察神经元形态变化即生长过程。结果:神经元培养2小时,大部分细胞已贴壁;12小时大部分细胞有突起伸出;24小时部分细胞呈双极型;3天细胞开始聚集,突起互相连接成稀疏的网络;1周细胞簇明显,突起随时间延长而增长;2周细胞体积继续增大,突起连接成致密网络;3周细胞突起聚集明显,细胞数开始减少;4周细胞明显减少,仍见存活神经元。结论:隔区神经细胞体外培养方法为研究隔区神经元的正常生理功能和病理变化,可提供较理想实验模型。
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关键词
胚胎
隔区神经元
体外原代培养
大鼠
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职称材料
题名
大鼠胚胎隔区神经元体外原代培养
被引量:
1
1
作者
王琦
刘瑜琦
机构
九江医专剖解学教研室
基础
医
学
实验有中心
出处
《九江医学》
1997年第4期193-195,共3页
文摘
目的:探讨大鼠胚胎隔区神经元培养方法。方法:建立稳定的大鼠胚胎隔区神经元体外培养模型,并观察神经元形态变化即生长过程。结果:神经元培养2小时,大部分细胞已贴壁;12小时大部分细胞有突起伸出;24小时部分细胞呈双极型;3天细胞开始聚集,突起互相连接成稀疏的网络;1周细胞簇明显,突起随时间延长而增长;2周细胞体积继续增大,突起连接成致密网络;3周细胞突起聚集明显,细胞数开始减少;4周细胞明显减少,仍见存活神经元。结论:隔区神经细胞体外培养方法为研究隔区神经元的正常生理功能和病理变化,可提供较理想实验模型。
关键词
胚胎
隔区神经元
体外原代培养
大鼠
Keywords
embryo
septal neuron
culture in vitro/method
rat
分类号
R321 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠胚胎隔区神经元体外原代培养
王琦
刘瑜琦
《九江医学》
1997
1
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