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咽侧体提取物成分诱导散居型雄性蝗虫表皮变黄(英文)
1
作者
周英棠
陈静
+3 位作者
姜登钊
汪涛
余敬谋
余欢
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期501-506,共6页
黄色蛋白(yellow protein,YP)对雄性成年蝗虫的黄色表皮形成起着重要作用,而此过程需要有高量的保幼激素(juvenile hormone,JH)存在的条件下才会发生.而对于蝗虫大脑中是什么因素激活JH的合成,目前仍属未知.给散居型蝗虫注射L.migratori...
黄色蛋白(yellow protein,YP)对雄性成年蝗虫的黄色表皮形成起着重要作用,而此过程需要有高量的保幼激素(juvenile hormone,JH)存在的条件下才会发生.而对于蝗虫大脑中是什么因素激活JH的合成,目前仍属未知.给散居型蝗虫注射L.migratoria蝗虫咽侧体(corpora allata,CA)提取物后,肉眼观察表明:散居型蝗虫表皮变黄.此后的定量PCR实验证实了散居型蝗虫表皮变黄是因为YP的(表达或存在).这暗示着黄色蛋白沉淀于散居型蝗虫的表皮.因此我们可以得出结论:给散居型蝗虫注射CA提取物,可以引发YP-mRNA的表达,CA提取物中有激活JH合成的因子.
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关键词
黄色蛋白
咽侧体
昆虫内分泌
MRNA表达
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职称材料
人GNAS1基因克隆、真核表达载体的构建及瞬时转染Hela细胞
2
作者
李兴暖
王庭
+3 位作者
汪涛
刘建云
熊建军
李卫东
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期10-13,共4页
目的:克隆人GNAS1基因编码区序列、构建真核表达载体并瞬时转染Hela细胞。方法:通过RT-PCR克隆GNAS1基因编码序列,亚克隆至pMD19载体,测序鉴定正确后,通过酶切连接至真核表达载体pEGFP-N1,通过菌液PCR和酶切鉴定获得pEGFP-GNAS1重组质粒...
目的:克隆人GNAS1基因编码区序列、构建真核表达载体并瞬时转染Hela细胞。方法:通过RT-PCR克隆GNAS1基因编码序列,亚克隆至pMD19载体,测序鉴定正确后,通过酶切连接至真核表达载体pEGFP-N1,通过菌液PCR和酶切鉴定获得pEGFP-GNAS1重组质粒;表达载体以Lipofectamine2000介导转染Hela细胞,并用实时定量PCR检测外源基因在Hela细胞中的表达。结果:克隆到GNAS1基因并获得了pEGFP-GNAS1表达载体,在Hela细胞中获得了GNAS1的过量表达。结论:成功克隆了GNAS1基因编码序列,并构建其真核表达载体,瞬时转染至Hela细胞,为进一步深入研究Gsα蛋白生物学作用奠定基础。
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关键词
GNAS1
基因克隆
真核表达载体
原文传递
题名
咽侧体提取物成分诱导散居型雄性蝗虫表皮变黄(英文)
1
作者
周英棠
陈静
姜登钊
汪涛
余敬谋
余欢
机构
九江学院基础医学院江西省系统生物重点实验室
出处
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期501-506,共6页
基金
Jiujiang University Doctoral Search Foundation(8871009)
NSFC(81000075)~~
文摘
黄色蛋白(yellow protein,YP)对雄性成年蝗虫的黄色表皮形成起着重要作用,而此过程需要有高量的保幼激素(juvenile hormone,JH)存在的条件下才会发生.而对于蝗虫大脑中是什么因素激活JH的合成,目前仍属未知.给散居型蝗虫注射L.migratoria蝗虫咽侧体(corpora allata,CA)提取物后,肉眼观察表明:散居型蝗虫表皮变黄.此后的定量PCR实验证实了散居型蝗虫表皮变黄是因为YP的(表达或存在).这暗示着黄色蛋白沉淀于散居型蝗虫的表皮.因此我们可以得出结论:给散居型蝗虫注射CA提取物,可以引发YP-mRNA的表达,CA提取物中有激活JH合成的因子.
关键词
黄色蛋白
咽侧体
昆虫内分泌
MRNA表达
Keywords
yellow protein
corpora cardiaca
insect endocrinology
mRNA express
分类号
Q965 [生物学—昆虫学]
下载PDF
职称材料
题名
人GNAS1基因克隆、真核表达载体的构建及瞬时转染Hela细胞
2
作者
李兴暖
王庭
汪涛
刘建云
熊建军
李卫东
机构
九江
学院
基础
医学院
江西省
系统
生物
学
重点
实验室
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期10-13,共4页
基金
江西省教育厅科学技术研究重点项目("RUNX2联合GNAS调控成骨细胞分化的研究"
No.GJJ11695)
+6 种基金
江西省自然科学基金项目("RUNX2与GNAS相互作用调控成骨细胞分化的研究"
No.20122BAB205052)
江西省科技支撑计划项目("RUNX2联合GNAS调控骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化及对颌骨骨纤维异常增殖症治疗靶点的研究"
No.2013BBG70075)
国家自然科学基金项目("全基因组水平RUNX2联合miRNAs
CpG岛甲基化调控成骨细胞分化机制研究"
No.81060075)资助
文摘
目的:克隆人GNAS1基因编码区序列、构建真核表达载体并瞬时转染Hela细胞。方法:通过RT-PCR克隆GNAS1基因编码序列,亚克隆至pMD19载体,测序鉴定正确后,通过酶切连接至真核表达载体pEGFP-N1,通过菌液PCR和酶切鉴定获得pEGFP-GNAS1重组质粒;表达载体以Lipofectamine2000介导转染Hela细胞,并用实时定量PCR检测外源基因在Hela细胞中的表达。结果:克隆到GNAS1基因并获得了pEGFP-GNAS1表达载体,在Hela细胞中获得了GNAS1的过量表达。结论:成功克隆了GNAS1基因编码序列,并构建其真核表达载体,瞬时转染至Hela细胞,为进一步深入研究Gsα蛋白生物学作用奠定基础。
关键词
GNAS1
基因克隆
真核表达载体
Keywords
GNAS1
Gene cloning
Eukaryotic expression vector
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
咽侧体提取物成分诱导散居型雄性蝗虫表皮变黄(英文)
周英棠
陈静
姜登钊
汪涛
余敬谋
余欢
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
下载PDF
职称材料
2
人GNAS1基因克隆、真核表达载体的构建及瞬时转染Hela细胞
李兴暖
王庭
汪涛
刘建云
熊建军
李卫东
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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