热毒宁对慢阻肺伴急性下呼吸道感染患者炎性因子水平及肺功能的影响

目的探讨热毒宁对慢阻肺伴急性下呼吸道感染(ALRI)患者炎性因子水平及肺功能的影响。方法选取我院2022年1月到2023年10月收治的慢阻肺伴ALRI患者100例,以抽签法分为对照组(50例)、治疗组(50例);对照组予常规治疗,治疗组基于常规治疗予热毒宁治疗;对比两组治疗效果、炎性因子指标、凝血指标、肺功能指标及不良反应。结果治疗组总治疗有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7d,治疗组白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平较对照组低,用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);组间不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁治疗慢阻肺伴ALRI患者效果较好,可降低炎性因子水平,改善凝血指标,提高肺功能,且安全性好。

自发电揿针配合缩唇呼吸干预对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响

目的:观察自发电揿针配合缩唇呼吸干预对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的影响。方法:78例按随机数字表法分为对照组和实验组各39例。两组均用缩唇呼吸训练,实验组加用自发电揿针。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05),干预后实验组氧合指数(OI)、血氧分压(PO_(2))高于对照组而血二氧化碳分压(PCO_(2))低于对照组(P<0.05),干预后肺功能指标实验组均高于对照组(P<0.05),干预后炎性因子水平实验组均低于对照组(P<0.05)。结论:自发电揿针配合缩唇呼吸干预AECOPD效果较好。

Colaizzi现象学视角下老年呼吸衰竭患者主要照顾者心理负荷及照顾能力的前瞻性研究

目的前瞻性研究Colaizzi现象学视角下老年呼吸衰竭患者主要照顾者的心理负荷及照顾能力。方法选取2022年1—10月该院收治的15例老年呼吸衰竭患者的主要照顾者作为研究对象。采用质性研究法对15例照顾者进行半结构式访谈,采用Colaizzi现象学7步分析法分析访谈录音内容,从宏观、中观、微观3个角度去分析问题,总结照顾者所遇到的难题;比较照顾者在照顾前后家庭照顾者照顾能力量表、自我感受负担量表的评分差异。结果与照顾前相比,照顾者在照顾后的实现价值、渴求支持、失去自我、负担过重等评分均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);与照顾前比较,照顾者照顾后的自我负担感受情况评分均有升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过Colaizzi现象学视角下分析老年呼吸衰竭患者的主要照顾者心理负担及照顾能力,为改善老年呼吸衰竭主要照顾者的心理负担和生活质量提供指导,对减少不良事件的发生有重要意义。

探讨呼吸内科下呼吸道感染患者常见病原菌分布及相关危险因素

目的探讨呼吸内科下呼吸道感染患者常见病原菌分布及相关危险因素。方法选取2016年1月~2018年6月呼吸内科下呼吸道感染患者痰液标本352份,统计分析病原菌的分布和耐药性,选取352例下呼吸道感染患者作为此次的研究组,对照组则选择102例无下呼吸道感染的患者,采用Logistic回归分析呼吸内科下呼吸道感染的相关危险因素。结果病原菌在352份痰液标本当中一共分离出329株,其中229株革兰阴性菌占69.60%、30株革兰阳性菌占9.12%、70株真菌21.28%;革兰阴性菌比较敏感于美罗培南等;采用Logistic回归分析发现,造成呼吸内科下呼吸道感染的危险因素,与有创操作、糖皮质激素还有滥用抗菌药物等有密切关系(P<0.05)。结论革兰阴性杆菌是造成呼吸内科下呼吸道感染的主要因素,耐药情况比较严重,在实际临床上应该对于呼吸道感染所存在的危险因素,采用科学的抗菌药物,监测和预防控制好耐药菌。

人附睾蛋白4联合炎性指标对新型冠状病毒肺炎患者重症化的预测价值

目的探讨人附睾蛋白4(HE4)在新型冠状病毒肺炎患者血清中的表达变化及其在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者重症化预测中的应用价值。方法选取144例COVID-19患者作为感染组,50例健康体检者作为对照组,测定所有研究对象入院时血清HE4及C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、降钙素原(PCT)、铁蛋白(Fer)等其他炎症标志物的表达水平;将COVID-19患者分为普通型(包括轻型、中型)及重型(包括重型及危重型)患者两组,比较血清HE4及其他炎症指标水平的差异,采用多因素Logistic回归分析探讨重症发生的相关因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线以评价各指标对COVID-19重症的预测价值。结果入院时COVID-19患者血清HE4、CRP、IL-6、PCT、Fer、中性粒细胞与淋巴细胞计数比值(NLR)、补体C3(C3)及补体C4(C4)水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。其中发展为重型的患者起初血清HE4、CRP、IL-6、PCT、Fer、NLR水平均高于普通型患者,差异有统计学意义(P﹤0.05)。多因素Logistic回归模型显示,HE4、CRP、NLR为COVID-19发展为重症的独立危险因素。经ROC曲线分析,HEA、CRP、NLR单独预测COVID-19重症化的曲线下面积(AUC)分别为0.856、0.815、0.781,临界值分别为151 pmol/L、7.89 mg/dL、6.355时,约登指数最大,其中HE4敏感度为91.11%,特异度为67.37%;HE4、CRP、NLR三项指标联合检测AUC为0.890,敏感度为84.09%,特异度为79.76%。结论入院时HE4对COVID-19重症化的预测效能最高,可作为COVID-19重症化预测的潜在生物标志物,HE4与CRP、NLR联合检测对COVID-19重症化预测具有更高的准确度和临床应用价值。

缺血性脑卒中与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的临床相关性研究

目的研究缺血性脑卒中与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的临床相关性。方法选取我院神经内科收治的缺血性脑卒中患者70例,分为伴发OSAS患者组(A组)31例和非OSAS的患者组(B组)39例。比较两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(HCY)、纤维蛋白原(Fg)水平、颈动脉内-中膜厚度(IMT)及斑块发生率。结果A组hs-CRP、HCY、Fg水平、颈动脉IMT及斑块发生率明显高于B组(P<0.05)。结论 OSAS是导致缺血性脑卒中的独立危险因素,炎症反应、高HCY血症、凝血异常等改变及其所致的动脉粥样硬化可能是OSAS导致缺血性脑卒中的机制。

无创机械通气治疗慢性肺源性心脏病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效观察

目的:探讨对慢性肺源性心脏病合并Ⅱ型呼吸衰竭利用无创机械通气治疗的临床疗效观察。方法:选择我院2011年1月-2013年1月收治的慢性肺源性心脏病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者102例,所有患者均以无创机械通气治疗,对其临床表现、动脉血气变化进行观察。结果:所有慢性肺源性心脏病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者治疗24h后,其呼吸困难症状明显改善,动脉血氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)与治疗前比较明显改善(P<0.05),而且无创机械通气能够使呼吸频率和心率减慢。结论:无创机械通气治疗慢性肺源性心脏病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者能缓解呼吸肌疲劳,使心脏负荷减轻,心肺功能得到改善。

头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸机相关性肺炎临床分析

目的探讨头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸机相关性肺炎的疗效。方法按数字随机分组法将我院收治的行呼吸及辅助呼吸治疗而引发呼吸机相关性肺炎的82例患者均分为实验组和对照组,实验组患者给予头孢哌酮-舒巴坦静脉滴注治疗,对照组患者给予头孢他啶治疗,比较两组患者病原菌分离情况、临床疗效以及病原菌清除率。结果实验组分离出22株病原菌,阳性率为53.66%;对照组分离出21株,阳性率为51.22%。两组患者病原菌分离情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗痊愈率、总有效率以及病原菌清除率均明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸机相关性肺炎临床疗效显著,病原菌清除率高,可作为呼吸机相关性肺炎临床治疗的经验用药。

中西医结合治疗COPD合并呼吸衰竭46例

目的分析和探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床治疗效果。方法选取2014年1月—2015年6月治疗的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者92例,随机分成对照组和观察组两组,其中,对照组46例,对患者进行常规西医治疗,观察组46例,在常规治疗的基础上再对患者进行麻黄汤治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果、血气分析变化以及不良反应。结果经过治疗,相较于对照组,观察组患者的临床治疗总有效率明显更高。同时,治疗后,两组患者的Pa O2(动脉血氧分压)均有升高,Pa CO2(动脉血二氧化碳分压)均有降低,但观察组患者的血气分析变化程度明显高于对照组,以上两组之间的对比均有显著性差异(P<0.05)。两组患者在接受治疗的过程中均未出现明显的不良反应。结论中西医结合的治疗方法在治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭上临床疗效显著,同时,不会引发严重的不良反应,安全性好,具有一定的临床实用价值,值得在临床上进行推广和应用。

慢性呼吸衰竭98例氧疗护理报告

慢性呼吸衰竭(简称慢性呼衰)常由支气管--肺部疾病引起,病情复杂,治疗难度大,病死率较高.氧疗是其重要的治疗方法之一.现将笔者2001年5月～2003年5月收治的98例慢性呼衰病人氧疗过程中护理体会总结报告如下.

双水平气道正压（BiPAP）无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效分析

目的探讨分析双水平气道正压（BiPAP）无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法选取我院于2010年1月至2011年12月间收治的72例慢性阻塞性肺疾病并发Ⅱ型呼吸衰竭的患者，随机分为对照组与实验组各36例，对照组接受传统治疗，实验组接受与对照组完全相同的传统治疗，另接受双水平气道正压无创通气治疗，观察其临床疗效。结果经过治疗后实验组PH，氧分压、二氧化碳分压，呼吸频率，心律，平均住院时间明显优于对照组，2组患者的差值比较差异有显著性（P〈0．05）。结论双水平气道正压无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病并发Ⅱ型呼吸衰竭有良好的临床疗效，值得推广。

老年内科住院患者肺血栓栓塞症的危险因素

肺血栓栓塞症（PTE）为来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分支所致疾病,老年人因存在较多的发生深静脉血栓（VTE）的危险因素,多患有心肺疾病,因此PTE的发病率高,且发生PTE时,其临床症状不典型,易漏诊误诊,严重威胁患者生命。本文回顾分析老年内科住院患者PTE的危险因素和临床特征。

核心肌群弹力带抗阻训练结合呼吸训练仪对慢性阻塞性肺疾病患者运动耐力和通气功能的影响

目的探讨核心肌群弹力带抗阻训练结合呼吸训练仪在改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者运动耐力和通气功能中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年1月九江市第三人民医院收治的80例COPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组各40例。对照组给予核心肌群弹力带抗阻训练,研究组在对照组的基础上给予呼吸训练仪进行治疗。比较两组患者的肺功能、运动耐力,睡眠质量,不良反应,慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分和Borg评分。结果治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积百分比(FEV_(1)%)、第1秒用力呼气容积与肺活量之间的比值(FEV_(1)/FVC)、残气量(RV)、每分钟最大通气量(MVV)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV_(1)、FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC、MVV均高于治疗前,RV均低于治疗前,且研究组的FEV_(1)、FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC、MVV均高于对照组,RV低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的计时法计算最长运动时间(T_(max))、心率储备法检测最大运动功率(W_(max))、亚极限法检测患者6 min步行试验(6MWT)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的T_(max)、W_(max)、6MWT均高于治疗前,且研究组的T_(max)、W_(max)及6MWT均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组睡眠质量分级高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CAT评分和Borg评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CAT和Borg评分均低于治疗前,且研究组患者的CAT评分和Borg评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论核心肌群弹力带抗阻训练结合呼吸训练仪治疗COPD患者,疗效确切,不仅能改善肺功能,提高患者运动耐力与通气功能,而且不良反应少,安全性高,值得临床上推广应用。

同步间歇指令联合无创通气治疗COPD合并呼吸衰竭的疗效分析

目的探讨同步间歇指令联合无创通气治疗COPD合并呼吸衰竭的疗效。方法选取2017年6月至2018年12月在本院接受治疗的COPD合并呼吸衰竭患者50例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各25例。对照组给予适应性支持通气治疗,观察组接受同步间歇指令联合无创压力支持通气。比较两组患者治疗结束后的临床症状及体征消失时间、相关肺功能指标,及血清各项指标的浓度水平。结果观察组患者临床症状及体征消失时间均低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后VC、FVC、MVV肺功能指标均高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后血清CRP、IL-6、TNF-α均优于对照组(P<0.05)。结论采用同步间歇指令联合无创通气治疗COPD合并呼吸衰竭患者有更加显著的临床疗效,改善各项功能指标,促进患者早日康复。

带湿化装置的无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床效果观察

目的观察带湿化装置的无创呼吸机在治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭中的临床效果。方法选取我院2015年1月～2018年1月收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者60例。将患者随机分为研究组和对照组各30例。两组患者均给予常规治疗,研究组在此基础上采用带湿化装置的无创呼吸机治疗,对照组采用不带湿化装置的无创呼吸机治疗。对比两组患者外周血氧饱和度、呼吸频率、血气分析(p H值、PaO2、PaCO2)、心率及舒适度、满意度等。结果治疗前,两组患者外周血氧饱和度、呼吸频率、血气分析及心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者外周血氧饱和度、呼吸频率、血气分析及心率均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗满意度、舒适度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用带湿化装置的无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者可显著提高患者满意度和舒适度。

密闭式吸痰器联合针对性护理在呼吸机治疗患者中的应用效果

目的探讨密闭式吸痰器联合针对性护理在呼吸机治疗患者中的应用效果。方法选取2017年3月至2018年3月于医院行呼吸机治疗的患者130例,采用住院单双号为分组依据,分为对照组和观察组,每组65例。对照组采用常规护理干预,观察组在对照组基础上采用密闭式吸痰联合针对性护理干预,比较两组并发症发生率及医疗器械费用。结果观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组医疗器械费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对行呼吸机治疗的患者采用密闭式吸痰器联合针对性护理干预,能够降低并发症发生率及医疗器械费用.

口服维生素D辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期25羟维生素D缺乏的临床效果

目的探讨口服维生素D辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期25羟维生素D缺乏的临床效果。方法选取2019年1月至2021年3月九江市第一人民医院老年病科和呼吸科收治的120例老年COPD急性加重期患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组60例。对照组给予口服内装淀粉的胶囊,观察组给予口服骨化三醇胶丸,两组患者疗程均为4周。比较两组患者白细胞介素(IL)-17、IL-23、IL-33、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1与FVC比值(FEV1%)。结果治疗前,两组患者的IL-17、IL-23、IL-33水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的IL-17、IL-23、IL-33水平均低于治疗前,且观察组患者的IL-17、IL-23、IL-33水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的FEV1、FVC、FEV1%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FVC均高于治疗前,且观察组患者的FEV1、FVC均高于对照组,观察组患者的FEV1%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素D辅助治疗老年COPD急性加重期25羟维生素D缺乏的效果确切,能有效降低患者IL-17、IL-23、IL-33水平,显著提高患者肺活量,并改善患者肺功能。

不同剂量维生素D辅助布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的效果

目的探讨不同剂量维生素D辅助布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的效果。方法选取2019年1月至2022年12月九江市第一人民医院收治的84例AECOPD患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为低剂量组和高剂量组,每组各42例。低剂量组采用低剂量维生素D联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂与阿奇霉素序贯治疗,高剂量组采用高剂量维生素D联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂与阿奇霉素序贯治疗,均持续治疗8周,记录并比较两组患者的临床疗效、肺功能指标、炎症指标、免疫功能指标、疾病加重率和病死率。结果两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的1 s用力呼气容积(FEV_(1))、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)和1 s用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV_(1)大于治疗前,FEV_(1)%pred和FEV_(1)/FVC高于治疗前,且高剂量组患者的FEV_(1)大于低剂量组,FEV_(1)%pred和FEV_(1)/FVC高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的25羟维生素D(25-OH-D)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的25-OH-D水平高于治疗前,CRP和PCT水平低于治疗前,且高剂量组患者的25-OH-D水平高于低剂量组,CRP和PCT水平低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且高剂量组患者的CD3^(+)、CD4^(+)高于低剂量组,CD8^(+)低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的疾病加重率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AECOPD患者应用高剂量维生素D联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂与阿奇霉素序贯治疗可以改善其肺部功能,降低机体炎症状态。

养心定悸胶囊联合盐酸胺碘酮片在阵发性心房颤动患者射频消融术后治疗中的应用效果

目的观察养心定悸胶囊联合盐酸胺碘酮片在阵发性心房颤动(以下简称为房颤)患者射频消融术后治疗中的应用效果。方法选取2021年6月—2022年6月于九江市第一人民医院行射频消融术治疗的阵发性房颤患者88例,采用随机数字表法分为胺碘酮单药组和联合用药组,各44例。患者均行射频消融术治疗,术后胺碘酮单药组患者予以盐酸胺碘酮片治疗,联合用药组患者在胺碘酮单药组基础上联合养心定悸胶囊,2组患者均连续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前、治疗3个月后心功能指标[左心房内径(LAD)、左心房射血分数(LAEF)、舒张早期二尖瓣血流速度/舒张晚期二尖瓣血流速度(E/A值)、左心房舒张末期容积(LAEDV)、左心房收缩末期容积(LAESV)]、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、症状严重程度评分、健康调查量表36(SF-36)评分及随访6个月疾病复发率、不良反应。结果联合用药组总有效率高于胺碘酮单药组(95.45%vs.70.45%,χ^(2)=9.724,P=0.002)。治疗3个月后,2组LAD、LAEDV、LAESV小于治疗前,LAEF、E/A值高于治疗前,且联合用药组缩小/升高幅度大于胺碘酮单药组(P<0.01);2组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且联合用药组低于胺碘酮单药组(P<0.01);2组症状严重程度评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,且联合用药组降低/升高幅度大于胺碘酮单药组(P<0.01)。联合用药组随访6个月疾病复发率为4.55%,低于胺碘酮单药组的18.18%(χ^(2)=4.062,P=0.044)。胺碘酮单药组与联合用药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(9.09%vs.4.55%,χ^(2)=0.179,P=0.672)。结论阵发性房颤患者射频消融术后采用养心定悸胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗可增强疗效,可有效减轻机体炎性反应,改善患者临床症状及心功能,提高患者的生存质量,降低疾病复发率,且安全性较高。

不同革兰阴性菌内毒素对大鼠肺炎炎症因子和核因子κB表达的差异性研究

目的观察不同革兰阴性菌内毒素(ET)对大鼠肺炎炎症因子和核因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法选取32只体质量180~260g雄性SD大鼠作为研究对象,随机分为对照组、肠埃希菌组、克雷伯杆菌组、大铜绿假单胞菌组,每组8只。其中肠埃希菌组、克雷伯杆菌组、大铜绿假单胞菌组为模型组。对照组不予任何处理,模型组按照造模方法建立铜绿假单胞菌、立克雷伯杆菌、大肠埃希菌感染肺炎大鼠模型。比较各组WBC和中性粒细胞(PMN)、肺组织炎症因子、NF-κB及NF-κB抑制蛋白α(IκBα)mRNA的表达。结果克雷伯杆菌组、大肠埃希菌组、铜绿假单胞菌组WBC、PMN水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。克雷伯杆菌组、大肠埃希菌组、铜绿假单胞菌组白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。克雷伯杆菌组、大肠埃希菌组、铜绿假单胞菌组NF-κB、IκBαmRNA表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌与肺炎的发生发展相关,可为肺炎的临床诊疗提供新的见解与思路。