化学实验教学改革初探

按照新世纪对师范化学专业的教学要求和学生的实际现状 ,立足于强化学生的实验基本技能 ,开拓创造性思维 ,提高创新意识。从实验教学的思路、方法和形式着手 ,进行教学改革 ,取得明显成效。

导电高聚物修饰纳米尺度TiO2多孔膜电极的光电化学研究

用光电化学方法研究了用导电高聚物修饰的纳米晶TiO2多孔膜电极在不含氧化还原对和含不同氧化还原对体系电解质溶液中的光电转换过程.TiO2/导电高聚物多孔膜电极为双层n型半导体结构，内层TiO2多孔膜的禁带宽度为3.26 eV，外层聚吡咯(PPy)膜的禁带宽度为2.23 eV，而聚苯胺(PAn)膜的禁带宽度为2.88 eV.用导电高聚物修饰半导体电极能使其在可见光区的光吸收增加，光电流增强，且起始波长红移至＞600 nm，使宽禁带半导体电极的光电转换效率得到明显改善.

化学元素教学中培养学生智能与兴趣的初步尝试

本文论述了从培养学生学习元素化学的兴趣入手，通过调整教材系统，引导学生追索基础理论，认识元素化学间的内在规律，把基础理论与元素教学有机地结合在一起，以提高教学质量。

邻苯二甲酸二元酯聚氯乙烯膜电极对季铵盐类药物响应功能的研究

用邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯作为活性物质和增塑剂制作PVC膜电极。该电极对季铵盐类药物黄连素、新洁尔灭和碘解磷定具有能斯特响应,用于成品药的分析取得满意的结果。

一种基于形成杂多核配合物的荧光增敏效应的研究——Ⅰ.锰(Ⅱ)—7-(8-羟基-3,6-二磺基萘偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-硼(Ⅲ)三元体系的荧光性质及其分析应用

本文报道了一种新发现的荧光增敏效应.在7-(8-羟基-3,6-二磺基萘偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸—硼(Ⅲ)配位反应体系的非平衡状态下加入微量Mn^(2+),体系荧光强度大为增加,三元体系特征荧光峰波长与原二元体系相同.研究表明,荧光增敏同Mn^(2+)参与形成杂多核配合物有关.据此建立了Mn^(2+)的高灵敏分析方法,Mn^(2+)线性范围0～2.9×10.7mol·L^(-1),检出下限3×10^(-9)mol·L^(-1).方法选择性亦好,大多数共存离子的干扰都比较小.以此法测定合成样和粮食试样中的微量锰.结果满意.

一种基于形成杂多核配合物的荧光增敏效应的研究（Ⅱ）──钴（Ⅱ）－7－（8－羟基－3，6－二磺基萘偶氮）－8－羟基喹啉－5－磺酸－硼（Ⅲ）三元体系的荧光性质及其分析应用

一种基于形成杂多核配合物的荧光增敏效应的研究（Ⅱ）──钴（Ⅱ）－７－（８－羟基－３，６－二磺基萘偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸－硼（Ⅲ）三元体系的荧光性质及其分析应用熊国华，刘虹，俞英，黄坚锋（九江师范专科学校化学系，九江，３３２０００）（江西大学实...

几种8-羟基喹啉-5-磺酸-7-偶氮新试剂的合成及其吸收光谱性质

报道了ＤＡＢＡＱＳ、ＤＨＢＡＱＳ、ＴＨＢＡＱＳ和ＤＨＣＢＡＱＳ４种８－羟基喹啉－５－磺酸－７－偶氮新试剂的合成、提纯与鉴定。试验了其吸收光谱性质，测定了其酸碱离解常数。

新试剂7-(2,4-二羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与痕量镉的显色反应研究

在微酸性条件下（ｐＨ３．９～４．９），镉与７－（２，４－二羟基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（ＤＨＢＡＱＳ）的配合物表观摩尔吸光系数达１．４５×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。Ｃｄ２＋浓度范围在０～２０μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律。结合ＤＡＭ－ＣＨＣｌ３萃取Ｃｄ２＋与其他干扰离子有效分离，据此测定微量镉效果满意。

偏氯乙烯悬浮聚合反应速率模型

通过实验研究了偏氯乙烯悬浮聚合反应动力学 ,比较了偏氯乙烯与氯乙烯聚合动力学行为的异同 .在假定偏氯乙烯聚合反应发生在单体相和液固界面两个区域的基础上 ,提出了偏氯乙烯沉淀聚合反应速率模型 .模型预测的转化率值几乎在全转化率范围内都与本文的偏氯乙烯悬浮聚合实验结果一致 .

偏氯乙烯-丙烯腈悬浮共聚物的组成研究

研究了偏氯乙烯 丙烯腈 (VDC AN)悬浮共聚体系中AN的水溶性对单体相组成和树脂组成的影响 .结果表明 :由于AN部分地溶于水 ,使有机相AN的含量降低 ,导致共聚树脂的组成明显地不同于本体聚合模型的计算预测值 .为了准确地计算预测VDC AN共聚树脂的组成 ,本文假设溶于水的AN向有机相迁移的速度比聚合反应速度快得多 ,AN在两相的溶解分配近似为平衡态 .计算中先用描述AN在VDC/水系统中溶解分配的Marker式校正有机相AN的含量 ,然后根据校正后的AN含量用Mayo Lewis式计算预测VDC AN悬浮共聚物的组成 ,计算中有关的竞聚率值取自于文献中本体聚合的值 .

一种基于形成杂多核络合物的荧光增敏效应的研究 Ⅲ.锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)的混合荧光增敏及其连续测定

本文研究了Mn^(2+)和Co^(2+)对7-(8-羟基-3,6-二磺基萘偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下,荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是:Mn^(2+)浓度0～2.9×10^(-7)mol/L;Co^(2+)浓度0～8.8×10^(-7)mol/L;总浓度不超过1.0×10^(-6)mol/L。检出限量为Mn^(2+)4.5×10^(-9)mol/L和Co^(2+)1.4×10^(-8)mol/L。实现了Mn^(2+)和Co^(2+)的连续测定。

新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸光度法同时测定微量锆和铪

本文研究了新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(THBAQS)与锆、铪的显色反应.酸性条件下锆、铪均可形成 M-THBAQS-CTMAB三元络合物,ε_(315nm)^(Zr)=3. 27×10~4,ε_(515nm)^(HI)=3.8×10~4,适量H_2O_2使锆络合物吸光度显著降低,据此实现了锆铪的同时测定.本法简便快速、适用范围为0～30μgZr/25 mL,0～25μg Hf/25 mL,且X_(Zr)+X_(Hf）<35μg/25 mL.

偏氯乙烯悬浮聚合中的转化率和分子量研究

研究了偏氯乙烯悬浮聚合反应 ,测定了该聚合反应体系中的转化率和分子量 ,并将其与氯乙烯聚合反应进行了比较 ,结果表明

光电转换中敏化剂的光增感效应

采用具有光电转换效能的有机染料或导电高聚物作为光敏化剂 ,将其修饰到半导体超微粒多孔膜电极上 ,能使宽禁带宽度半导体电极吸收的光波长扩展至可见和红外光区 ,大大提高和改善该复合电极的光电转换效率。本文对敏化剂的作用机理、修饰电极的光增感作用进行了探讨。

水溶性膦铑配合物催化1－十二烯的氢甲酰化反应

研究了水溶性膦铑配合物ＴＯＰＰ／ＲｈＣｌ３对１－十二烯水／有机两相氢甲酰化反应的催化性能。主要考察了反应温度、Ｐ／Ｒｈ摩尔比、水相ｐＨ值和溶剂等因素对催化活性和选择性的影响。在适当的反应条件下，得到了以十三酸为主的反应产物，这一结果至今未见文献报道。

氧化还原分步滴定的理论探讨

本文讨论了氧化还原分步滴定的有关条件，导出了其电位判断式，并对分步滴定的终点突跃和指示剂的选择问题进行了探讨，给出了分步滴定的应用示例。

手征性杂氮锗三环的合成及表征

本文报道了首次合成的具有手性的（４Ｓ）－１－羟基－４－羧基杂氮锗三环和（４Ｓ）－３－甲基－１－羟基－４－羧基杂氮锗三环，并运用ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ等对其进行了表征。证据显示此化合物存在贯穿笼状结构的Ｎ→Ｇｅ配键。