前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生的Meta分析

目的采用Meta分析观察前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生(BPH)的临床有效性和安全性。方法检索the Cochrane Library、中国生物医学文献、PubMed、中国知网、维普、万方等数据库建库至2022年5月1日收录的前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的随机对照试验(RCT),并进行方法学质量评价,采用RevMan 5.4软件进行统计分析,进行发表偏倚评估。结果共9篇RCT纳入本研究,累计病例697例。Meta分析结果显示,前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的总有效率(OR=4.81,95%CI:2.66~8.70,P<0.00001)、最大尿流率(MD=2.94,95%CI:1.40~4.48,P=0.0002)、膀胱残余尿量(MD=-9.11,95%CI:-11.95~-6.27,P<0.00001)、前列腺体积(MD=-5.36,95%CI:-6.76~-3.96,P<0.00001)、国际前列腺症状评分(MD=-5.42,95%CI:-7.07~-3.76,P<0.00001)均显著优于单纯使用非那雄胺片治疗。结论前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的疗效确切,且优于单纯使用非那雄胺片治疗,是中西医联合用药治疗BPH的有效方法。