云南省马铃薯银腐病(Helminthosporiumsolani)的研究

20 0 1年我们从云南省薯产区市场上和仓库内采集到马铃薯银腐病标本 ,研究表明 ,该病冬季发病率达 33. 3%。受感染部位多分布于薯块的茎基端 ,重病薯块因失水过多 ,块茎皱缩。病菌生长后期变为棕色。分生孢子梗无分枝 ,大小为 15 0～ 5 5 0× 7 0～ 10 0 μm (平均 35 0× 8 5 μm ) ,1～ 6根成簇着生于球形基部。分生孢子棕色 ,单个或成簇地自分生孢子梗基端往上呈轮状排列 ,直或稍弯 ,顶端小 ,略呈锥形 ,有 3～ 8个横隔 ,大小为 2 0～ 80 μm× 7 5～ 10 μm (平均 5 0× 8 5 μm )。根据该病病原真菌的形态学和培养性状 ,鉴定为茄长蠕孢 (Helminthosporiumsolani)。黑暗和光照下培养 ,分生孢的萌发率无明显差异。通过人工接种于薯块表面 ,表现出较强的致病性 。

云南大围山自然保护区木霉菌多样性与RAPD分析

描述了从云南省大围山自然保护区土壤样品中分离鉴定的 6个木霉集合种 (speciesaggregates) :康氏木霉(Trichoderma .koningiiOud) ,哈茨木霉 (T .harzianumRifai) ,绿色木霉 (T .viridePersexS .F .Gray) ,长枝木霉(T .longibrachiatumRifai) ,桔绿木霉 (T .citrinovirideBissett) ,钩状木霉 (T .hamatum (Bon)Bain)。对 6种木霉分别进行拮抗活性测定和随机扩增多态性DNA(RAPD) ;其结果 ,6种木霉对 4种植物病原菌均有不同程度的拮抗性 ;6种木霉DNA扩增谱带差异明显 ,遗传相似性聚类分析结果按一定遗传距离可分 6群 ;与形态分类结果一致 ,可作为木霉分类鉴定的依据。

与云南烟草丛顶病害病原相关的病毒粒体性质的初步研究

目的 对与云南烟草丛顶病害病原相关的病毒粒体进行初步定性。方法 应用电子显微镜、PAGE -SDS电泳和甲醛变性电泳。结果 发现该病毒为一直径在 2 6nm左右的球状粒体 ,病毒外壳由 1种分子量在 5 5kDa左右的蛋白组成 ,病毒壳内核酸由 3种RNA组成。

云南香石竹立枯病病原的鉴定及致病性研究

27 Rhizoctonia solani isolates from carnation with damping-off symptoms were identified as anastomosis group AG-4 based on cultural characteristics and anastomosis in Yunnan.Sequence analysis of 5.8S rDNA-ITS of yx and tx presented 99% sequence similarity with AG-4 HGⅠtester isolate.Pathogenicity tests showed that isolates of AG-4 HG Ⅰ were pathogenic to carnation.This is the first record of damping-off of carnation caused by AG-4 HG Ⅰ in China.

利用品种混合控制小麦病害之研究进展

作物多样性在病害防治上的应用包括多系混合、品种混合和物种混合,其中品种混合策略备受重视。对于小麦,品种混合与它的组分净种时的表现相比至少有两方面的优势,即增加籽粒产量的稳定性和减少病害的危害．特别是对减轻锈病和白粉病的危害更为明显。但是,由于病害防治而获得的产量收益比较小．一般平均只有4％-5％。对于小种专化的病原物,小麦混合群体中复杂小种(能侵染两个或两个以上混合组分)的相对频率高于简单小种的情况并不少见,因此有必要实行小组分数目品种混合系统的多样化、增加组分之间的抗性差异或增加混合组分数目。影响品种混合防病效应的因素是今后需要大力研究的问题。

黑痣菌属3个新记录种(英文)

Phyllachora luteomaculata (Schwein.) Orton, J. Dept.Agric. Porto Rico 2: 152, 1918.Fig. 1≡ Sphaeria luteomaculata Schwein., Transactionsof the Amer. Phil. Soc.,

叶下珠多酚部位提取工艺研究

目的:优化叶下珠多酚部位的提取工艺。方法:以总多酚含量和多酚类成分含量之和(没食子酸、柯里拉京、老鹳草素、短叶苏木酚酸)的综合评分为评价指标,采用正交试验设计优选叶下珠多酚部位的提取工艺。结果:优选得到的叶下珠多酚部位提取工艺为:加入60倍量50%乙醇,超声提取(200 W,40 k Hz)1次,时间30 min。结论:经验证,优选后的工艺稳定、可靠,为进一步研究叶下珠多酚部位的药效物质基础提供数据参考。