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题名黄草乌地上部分化学成分的研究
被引量:2
- 1
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作者
罗启鹏
杨崇康
张莲
刘佳
沙本才
沈勇
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机构
云南农业大学农学与生物技术学院
云南农业大学功能产品研发中心
昆明康人生物科技有限公司
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出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期108-113,共6页
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基金
国家自然科学基金(31960096)。
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文摘
目的研究黄草乌Aconitum vilmorinianum Kom.地上部分的化学成分。方法黄草乌地上部分甲醇提取物乙酸乙酯部位采用硅胶、TLC、Sephadex LH⁃20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到17个化合物,分别鉴定为黄草乌碱丁(1)、karakanine(2)、黄草乌碱乙(3)、卡马考宁(4)、塔拉地萨敏(5)、N⁃deethyl⁃N⁃19⁃didehydrosachaconitine(6)、hemsleyaconitine D(7)、16β⁃羟基心瓣翠雀碱(8)、哥伦乌头碱(9)、N⁃甲基樟苍碱(10)、马齿苋酰胺E(11)、neochlorogenic acid methyl ester(12)、chlorogenic acid methyl ester(13)、山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(14)、山柰酚⁃7⁃O⁃α⁃L⁃阿拉伯糖苷(15)、槲皮素⁃3⁃O⁃α⁃L⁃阿拉伯糖(16)、β⁃谷甾醇(17)。结论所有化合物均为首次从该植物地上部分中分离得到,化合物2,7,10~16为首次从该植物中分离得到。
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关键词
黄草乌
地上部分
化学成分
分离鉴定
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Keywords
Aconitum vilmorinianum Kom.
aerial parts
chemical constituents
isolation and identification
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分类号
R284.1
[医药卫生—中药学]
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题名乌头地上部分非二萜生物碱类成分研究
被引量:11
- 2
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作者
张莲
杨崇康
罗启鹏
刘佳
陈严平
沈勇
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机构
云南农业大学农学与生物技术学院
云南农业大学功能产品研发中心
昆明康人生物科技有限公司
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期588-593,共6页
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基金
国家自然科学基金资助项目(31950096).
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文摘
目的对毛茛科乌头属药用植物乌头Aconitum carmichaelii地上部分进行化学成分研究。方法乌头干燥的茎叶用甲醇回流提取,所得的浸膏用1.5%HCl溶解,醋酸乙酯萃取得总粗提取物。粗提物用各种柱色谱进行分离纯化,经光谱数据(1H-NMR、13C-NMR、MS)进行结构鉴定。结果从乌头地上部分分离得到15个化合物,分别鉴定为3-羧基-吲哚(1)、corchoionol C(2)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-棕榈酸酯(3)、松脂素(4)、(+)-N-formylnorglaucine(5)、oxoglaucidaline(6)、海罂粟碱(7)、(+)-cataline(8)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-(2″-乙酰基)-半乳糖苷(10)、megastigmane(11)、山柰酚-7-O-α-L-阿拉伯糖苷(12)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃木糖苷(13)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(14)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(15)。结论化合物1~15均为首次从该植物的地上部分中分离得到,其中化合物1~3、5、6、8~15为首次从乌头中分离得到。
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关键词
乌头属
乌头
非二萜生物碱
松脂素
海罂粟碱
山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷
槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷
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Keywords
Aconitum L.
Aconitum carmichaelii Debx.
non-diterpenoid alkaloids
(+)-pinoresinol
glaucine
kaempferol-7-O-α-L-rhamnofuranoside
quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside
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分类号
R284.1
[医药卫生—中药学]
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题名三七总皂苷酸水解产物化学成分研究
被引量:4
- 3
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作者
杨崇康
罗启鹏
张莲
刘佳
沈勇
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机构
云南农业大学农学与生物技术学院
云南农业大学功能产品研发中心
昆明康人生物科技有限公司
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期1175-1182,共8页
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文摘
目的对三七总皂苷(PNS)酸水解产物化学成分进行研究。方法PNS用盐酸水解,水解产物采用各种柱色谱进行分离纯化,由波谱数据(HR-ESI-MS、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、HSQC、HMBC)进行结构鉴定。结果从PNS酸水解产物中分离得到18个化合物,分别鉴定为达玛-25-烯-24-过氧羟基-3β,6α,12β,20S-四醇(1)、6α,12β,20S-三羟基-达玛烷-24-烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、6α,12β,20R-三羟基-达玛烷-24-烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、越南人参皂苷R8(4)、24(S)-拟人参皂苷GQ(5)、人参皂苷Rg5(6)、20(R)-人参皂苷Rg3(7)、20(R)-人参皂苷Rk2(8)、3β,12β-二羟基-达玛烷-E-20(22),24-二烯-6-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、20(S)-人参皂苷Rg2(10)、人参皂苷SL1(11)、20(R)-人参皂苷Rh1(12)、20(22)E-人参皂苷Rh4(13)、25-羟基-20(R)-人参皂苷Rh1(14)、(3β,6α,12β,20S)-20,25-环氧-3-12-二羟基-达玛-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、20(R)-原人参二醇(16)、20(R)-原人参三醇(17)、20(S)-原人参三醇(18)。结论化合物1为1个新的四环三萜化合物,化合物2~5为三七及PNS转化产物中首次分离得到。
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关键词
三七总皂苷
人参皂苷
酸水解
四环三萜类皂苷
达玛-25-烯-24-过氧羟基-3β
6α
12β
20S-四醇
24(S)-拟人参皂苷GQ
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Keywords
Panax notoginseng saponins(PNS)
ginsenoside
acid hydrolysis
tetracyclic triterpene saponins
dammar-25-ene-24-hydroperoxyl-3β,6α,12β,20S-tetraol
24(S)-pseudo-ginsenoside-GQ
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分类号
R284.1
[医药卫生—中药学]
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