云南及贵州部分地区淡水生捕食线虫真菌多样性研究

研究云南鸡足山、西双版纳、滇池、盘龙江、苍山及贵州宽阔水地区小溪底泥和落水腐叶样品共800份,分离到淡水生捕食线虫真菌5属47种,包括Arthrobotrys,Dactylellina,Drechslerella,Dactylella和Triposporina,其中2个中国新记录:A.psychrophila和Da.tentaculatum.淡水生捕食线虫真菌的水平分布没有严格的地理和气候限制,但在不同生境中种的出现频率不同;对比2种着生基质,推测淡水生捕食线虫真菌可在多种基质上生长;水环境的污染状况对淡水生捕食线虫真菌的分布有显著影响,并对捕食器官等问题进行了讨论.

捕食线虫菌物玻片标本制作方法

采用玻片培养———棉蓝染色法解决了食线虫菌物永久玻片制作中存在的一些问题 ;小室培养加盖玻片的方法解决了捕食器不能用高倍镜和油镜观察的难题 ,并且可以拍摄到高质量的显微图象 ;刮片法改进了临时玻片的制作方法。

蛋白激酶SAPK2响应水稻缺钾胁迫的机制研究

在缺K条件下,利用CRISPR/Cas9(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9)技术构建好的sapk2(Osmotic stress/ABA-activated protein kinase 2)突变体和野生型水稻(Oryza sativa)种子研究SAPK2基因表达模式、水稻材料的萌发及苗期生长情况、K+代谢相关基因的表达水平,以揭示SAPK2蛋白参与水稻响应缺K胁迫的机制。结果表明,缺N、P、K处理导致水稻中SAPK2表达量显著下降;与野生型相比,sapk2突变体在缺K环境下萌发明显延迟,萌发率降低,sapk2突变体在缺K环境下苗期生长受到严重的抑制;与野生型相比,sapk2突变体OsKAT1(Potassium channel gene 1)、OsKAT2、OsAKT1(Shaker K+channel 1)和OsHAK1(High-affinity K+transporter 1)等K+代谢相关基因的表达水平显著下调。说明SAPK2在缺K环境下水稻种子萌发和苗期营养生长过程中发挥重要的正调节作用,其机制可能是通过直接或者间接调节K+代谢相关基因的表达水平来参与缺K胁迫响应。

大丽轮枝菌YMF1.02083的化学成分研究

从大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)YMF1.02083发酵液的甲醇提取物中分离得到3个化合物。经质谱、核磁共振波谱分析,鉴定其为(9Z,11E,13E)-9,11,13-octadecatrienoic acid(Ⅰ)、4-hydroxy-benzene-ethanol(Ⅱ)和(3β,5α,6α,22E)-3-hydroxy-5,6-epoxy-7-one-8(14),22-dien-ergosta(Ⅲ);这3个化合物在浓度为200μg·mL^-1时,对秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)均无毒杀活性。

滑桃木的丛枝菌根

用碱解离-酸性品红染色法对10株盆栽滑桃木的根样进行了调查研究,结果表明,10个根样中均有丛枝菌根真菌侵染,且侵染比率较高,平均侵染率75%以上,达到深度侵染.用湿筛-沉淀法对盆栽植物根际土壤分别进行处理,结果表明,根际土壤中平均每100g土中有孢子270个,无梗囊霉属(Acaulospora)和球囊霉属(Glomus)为优势属,其中,刺状无梗囊霉(Acaulosporaspinosa)、细凹无梗囊霉(Acaulosporascrobiculata)和单孢球囊霉(Glomusmonosporum)是常见种.