论我国成人教育立法的必要性

本文认为,我国迫切需要一部成人教育法来确立成人教育的地位、作用,确立各办学主体间的权利义务,从而为成人教育的发展提供必要的法律环境和法律保障,最终实现依法治教,使成人教育健康发展。

云南大学成人教育学院教学改革论略

本文以云南大学成人教育学院教学改革为例 ,分析成人高等教育的教学质量以及教学改革的内容 ,认为“以质量求生存、以质量求发展”是成人高等教育生存、发展的基础 ,所以应结合成人高等教育的改革、发展 ,不断加强教学管理 。

苎麻总DNA提取的CTAB法优化方案

根据苎麻组织自身含有较多的酚类、粘状物及黄酮类等次生代谢物质的特点,对CTAB法进行优化后用于提取苎麻组织总DNA.在研磨过程中加入抗氧化剂PVP,提取缓冲液中加入终浓度6%的PVP和4%的β-巯基乙醇,可防止整个提取过程中溶液变褐;在第2次用氯仿/异戊醇抽提时,加入10%的CTAB和4%的N aC l高盐溶液,以除去多糖.经几种改良方案提取总DNA的ISSR-PCR扩增结果验证,以同时加入抗氧化剂和高盐溶液的CTAB-4法效果最好.

丁基罗丹明B-高碘酸钾动力学光度法测定铑

报道了以铐催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B为基础的动力学测定痕量铑的方法,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定痕量铑的新方法,铑浓度在0～180μg/L范围内与log(A_o/A)呈线性关系,检出限为2.84×10^(-7)g/L,该反应对Rh(Ⅲ)或丁基罗丹明B为一级反应,表观活化能为64.04kJ/mol.本方法用于某些催化剂中铑的测定,其相对标准偏差为1.76%～3.46%,回收率为96.8%～104.7%.

偶氮胭脂红B-溴酸钾动力学光度法测定痕量钒

在有抗坏血酸作活化剂的条件下,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾对偶氮胭脂红B(AZB)的氧化褪色反应。在研究了该催化反应的适宜条件和动力学参数的基础上,建立了测定痕量V(Ⅴ)的新催化光度法。该方法测定V(Ⅴ)的线性范围为1.0～3.2ng mL、检出限为1.1×10-2ng mL。对2ng mLV(Ⅴ)独立测定10次的相对标准偏差为0.20%。考察了40多种共存离子的影响,大多数共存离子不干扰测定。本法用于黄连、茶叶、大米和面粉中微量钒的测定,相对标准偏差为2.7%～3.9%,加标回收率为97.1%～105.4%。

铑(Ⅲ)-耐尔蓝-高碘酸钾体系催化动力学光度法测定痕量铑

研究了催化动力学光度法测定痕量铑。在氯化钠存在的磷酸溶液中及加热条件下，铑（Ⅲ）对高碘酸钾氧化耐尔蓝褪色的反应具有催化作用．该催化反应对耐尔蓝或铑（Ⅲ）均为一级反应，表观活化能为６１．０ｋＪ／ｍｏｌ；ｌｏｇ（Ａｏ／Ａ）与铑（Ⅲ）浓度呈线性的范围为０～６．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为３．８０×１０－１０ｇ／ｍＬ。本法用于实际样品中铑的测定，其相对标准偏差为２．４％～７．２％，标准加入回收率为９８．２％～１０１．２％。

用钨酸盐和耐尔蓝光度法测定痕量碲

报告一个简单、灵敏、快速光度测定碲的方法。聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，碲与钨酸盐和耐尔蓝（ＮＢ）反应形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收峰位于５８０ｎｍ；表观摩尔吸光系数ε值为３．３３×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。本方法允许的碲浓度范围为０～６．０μｇ／Ｌ；对４．８μｇ／Ｌ碲（Ｎ）测定的相对标准偏差为１．３％（ｎ＝１１）；检测限（３σ）为０.０１１μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）。考察了许多离子的影响，大多数常见元素不干扰，可允许５００倍量Ｓｅ（Ⅳ）、２０倍量Ｇｅ（Ⅳ）、Ｓｂ（Ⅴ）和１０倍量Ｓｉ（Ⅳ）、Ｐ（Ⅴ）、Ａｓ（Ⅴ）存在。本法已用于烟尘中ｎｇ量碲的测定，回收率为９７％～１０２％，相对标准偏差为０．８％～４．５％。

钌催化高碘酸盐氧化亚甲蓝的反应特性及应用

报道在９０±０．５℃和硫酸介质中，Ｒｕ（Ⅲ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（ＭＢ）的反应，实现了钉的动力学光度法测定，研究了反应的适宜条件及动力学参数，并探讨了反应机理。方法的线性范围为０．０－１．２和１．２－５．６μｇ／Ｌ，检出限为０．００５μｇ／Ｌ。共存离子浓度高于Ｒｕ（Ⅲ）浓度５０倍不干扰测定。本法灵敏度高、选择性好、稳定，已满意地用于岩矿及冶金产品中钉的测定，其ＲＳＤ为１．３％－２．２％，标准加入回收率为 ９９％－１０５％。

用耐尔蓝和高碘酸盐催化光度法测定痕量铱(Ⅳ)

研究了在弱酸性介质中,利用铱(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化耐尔蓝(NB)形成桃红色产物,建立了催化光度法测定痕量铱的新方法.方法的线性范围为4.0～40μg/L;检出限为4.0μg/L;对40μg/L Ir(Ⅳ)测定的RSD为2.02%.Os(Ⅷ)、Ru(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)干扰,100倍量Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)、40倍量Pt(Ⅳ)和很多非贵金属不干扰.本法满意地用于某些矿石和冶金产品中铱的测定.

耐尔蓝-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质和加热条件下，钌（Ⅲ）对高碘酸钾氧化耐尔蓝（ＮＢ）有强催化作用，详细研究了动力学条件，建立了动力学光度测定钌的新方法，１g（Ａ０／Ａ）与ＣＲu（Ⅲ）呈线性关系的范围为０．００８～１．２ｕｇ／Ｌ，检出限为０．００８ｒｇ／Ｌ，对０．００８和０．８ｕｇ／ＬＲｕ（Ⅲ）测定的ＲＳＤ分别为１４．３０％６和１．７３（n＝１１ ）。本催化反应对Ｒu（Ⅲ）、ＮＢ和ＫＩＯ４为一级反应，表观活化能为７３．

铂(Ⅳ)-钼酸盐-丁基罗丹明B缔合显色反应的研究

本文研究在聚乙烯醇(PVA)存在下,铂与钼酸铵和丁基罗丹明B(BRB)形成离子缔合物,该缔合物的最大吸收位于570nm,摩尔吸光系数ε值为9.26×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),服从比耳定律范围0～3.0μg Pt/25ml,缔合物至少稳定3周。测定铂的条件为C_(HClO_4)=1.4mol/L,C_(MoO_4^(2-)=1.1×10^(-3)mol/L,C_(BRB)=3.8×10^(-5)mol/L,0.08％PVA。考察了40多种共存离子的影响,除形成杂多酸的元素外,大多数不干扰。本法已用于催化剂和某些铂矿中铂的测定,结果较满意。

钌（Ⅲ）－钼酸盐－罗丹明B离子缔合显色反应的研究及分析应用

钌（Ⅲ）钼酸盐－罗丹明Ｂ离子缔合显色体系分光光度测定钌，λｍａｘ为５７０ｕｍ，ε＝９．０５×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），相对标准偏差２．５％。线性范围０～１．２μｇ／２５ｍＬ。大量常见金属不干扰Ｒｕ的测定。方法用于某些岩矿和冶金产品中钉的测定，获得满意结果。

高碘酸钾氧化中性红催化光度法测定痕量铱

在稀硫酸介质中 ,铱催化高碘酸钾氧化中性红 (NR)褪色 ,据此建立了测定痕量铱的新催化光度法。本法线性范围为 0～2 4× 1 0 -3 μg mL ,检出限为 9.2× 1 0 -5μg mL。对 0 .0 50 μgIr(Ⅳ )测定的相对标准偏差为 1 .3% (n =1 0 )。考察了 40多种共存离子的影响 ,允许 50倍量的Ru(Ⅲ ) ,50 0倍量的Au(Ⅲ ) ,2 50 0倍量的Pt(Ⅳ )、Pd(Ⅱ )及Rh(Ⅲ )存在。本法已用于冶金产品及岩矿中铱的测定 ,其相对标准偏差为 1 .1 %～2 .4% ,标准加入回收率为 97.8%～1 0 2 .6%。

高碘酸盐氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量锇

以Os（Ⅳ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（MB）反应为基础提出了测定痕量锇的方法。在90℃加热14min和660nm波长处采用固定时间法测定亚甲蓝吸收的降低，锇浓度在0～3．2μg/L范围呈线性关系，检出限为0．02μg/L，对1．6μg/LOs规测定的RSD为1．56％（n＝11），催化反应对Os（Ⅳ）、MB、KIO4和H2SO4均为一级反应，催化反应的表观活化能为87．72kJ/mol，探讨了反应机理，所提出的方法在蒸馏分离后应用于某些岩矿和冶金产品中锇的测定，结果满意。

4种野生报春花光合作用特性的比较

采用LI-6400便携式光合作用系统分析了昆明露地栽培的4种野生报春花(3年生)光合作用特性。光补偿点以粉背灯台报春最高(28μmol·m-2·s-1),其余3种相近且较低(8～15μmol·m-2·s-1)。光饱和点以四季报春最低(80μmol·m-2·s-1),其光合速率也最低,两种灯台报春的光饱和点(500μmol·m-2·s-1)和光合速率均最高,灰岩报春居中。光合作用CO2补偿点灰岩报春、桔红灯台报春、粉背灯台报春和四季报春分别为54,64,69和80μmol·mol-1。5月份的光合速率和蒸腾速率日变化均呈单峰曲线,前者的峰值出现在10时左右,后者的峰值出现在13时左右;曲线高低体现出种间差异。

铑-钨酸盐-罗丹明B缔合显色反应的研究及应用

在聚乙烯醇 (PVA)存在下 ,铑 ( )与钨酸盐及罗丹明 B(RB)形成的离子缔合物在 570 nm处产生最大吸收。建立了测定铑 ( )的光度分析方法 ,其表观摩尔吸光系数 ε达 1 0 7(L·mol-1·cm-1)数量级。方法的检测范围为 0～ 50ng/2 5m L ,检出下限为 0 .2 9ng/2 5m L。大量存在的常见离子对 Rh( )的测定不干扰。用此方法测定了催化剂及工业产品中铑的含量 ,结果与标准方法 (Sn Cl2法 )一致。

铑钨杂多酸-耐尔蓝缔合体系测定痕量铑

研究了在 1 .44 mol/ L H2 SO4 及聚乙烯醇 ( PVA)存在下 ,铑 ( )与钨酸盐及耐尔蓝 ( NB)形成缔合物的最佳反应条件 ,建立了测定铑 ( )超高灵敏的光度分析新方法。缔合物体系在 580 nm处的吸光度与 Rh( )的浓度在 0 .0～ 2 2 ng/ 2 5m L及2 2～ 40 ng/ 2 5m L范围内服从比耳定律 ,其摩尔吸光系数 (ε)达到了 1 0 7L· mol- 1·cm- 1。检出限为 1 .0 2 7ng/ 2 5m L,大量常见离子对 Rh( )的测定不干扰。建立的方法用于测定催化剂及工业产品中铑的含量 ,结果与标准方法 ( Sn Cl2 方法 )

藏红T催化光度法测定痕量钌

在H2 SO4 和热水浴中 ,Ru(Ⅲ )催化KIO4 氧化藏红T褪色 ,由此建立了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 0 0 0 32 μg mL范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.3× 1 0 -8g L。对 0 .0 0 2 0 μg mLRu(Ⅲ )测定的相对标准偏差为 1 .7% (n=1 1 )。催化反应的表现活化能为 38.2kJ mol。催化反应对Ru(Ⅲ )和藏红T分别为一级反应。试验了 40多种共存离子的影响 ,允许 2 0 0倍量的Ag+、Pt(Ⅳ ) ,2 0倍量的Pd(Ⅱ )、Ir(Ⅳ )及Cu2 +存在。该方法可用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 .1 %～ 2 .4 % ,标准加入回收率为 1 0 0 .3%～ 1 0 1 .5 %。