DGGE技术在微生物生态学研究中的应用

简要介绍了DGGE (denaturinggradientgelelectrophoresis)的基本原理 ,及其在研究微生物类群多样性、环境中微生物变化的动态监测、微生物新物种的发现、不同DNA提取方法效果的比较和功能基因多样性研究等微生物生态学领域中的应用 ,并对该技术自身存在的缺限进行了评价。

RNA二级结构在微生物系统发育分析上的应用

RNA二级结构用于微生物分类和系统发育分析在近年来逐渐受到注意并发展起来。文章就此方面的发展做了简要综述,其中对在系统发育分析上的应用部分作了较重点介绍。

3种仙人掌植物内生真菌抑菌活性的研究

目的从墨西哥仙人掌、元江仙人掌、绿仙人掌的肉质茎中分离内生真菌,并进行初步鉴定及活性筛选。方法选择30种病原微生物作为指示菌进行抑菌试验。结果从3种仙人掌的茎中分离出111株内生真菌,其中49株内生真菌对一种或多种病原微生物有抑制作用,来自墨西哥仙人掌、元江仙人掌、绿仙人掌的抗菌活性菌株比例分别为48.4%、42.9%及42.3%,其中平板抑菌直径大于15mm的高抗菌株有20株。抗菌活性菌株主要分布于青霉属、曲霉属等19个属中。结论首次从仙人掌中分离和鉴定出111株内生真菌,仙人掌内生真菌中广泛分布着活性菌株。

嗜碱放线菌生理学特性的初步研究

对从新疆、青海采集的盐碱土样中分离获得的 2 9株嗜碱放线菌 (alkaliphilicactino mycetes)及 1株模式菌株Nocardiopsisprasina的pH实验 ,不同碱性物质KOH、K2 CO3、NaOH、Na2 CO3对生长的影响 ,及对NaCl、KCl耐受性进行了研究。结果发现 ,少数嗜碱放线菌对Na+ 有一定的依赖性 ,对K+ 碱性物质敏感 ;一些嗜碱放线菌对CO32 敏感 ,NaCl、KCl对一些嗜碱放线菌的生长有抑制作用 ;4种碱性物质对Nocardiopsis菌株生长无影响 ,且它们可耐受高浓度NaCl、KCl。因此提出高碱性环境中是否存在K+ 、CO32 专一性依赖的嗜碱放线菌的推测。

紫牡丹的化学成分研究

目的研究紫牡丹Paeonia delavayi的化学成分.方法利用反复硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据分析鉴定化合物结构.结果分离得到11个化合物,分别鉴定为paeonisuffral(Ⅰ)、芍药苷元(paeoniflorigenone,Ⅱ)、palbinone(Ⅲ)、常春藤皂苷元(hederagenin,Ⅳ)、槲皮素-3,7-二甲氧基(quercitrin-3,7-dimethoxy,Ⅴ)、紫云英苷(astragalin,Ⅵ)、单棕榈酸甘油酯(glyceryl monopalmitate,Ⅶ)、1-亚油酸-3-棕榈酸-甘油酯(1-linoloyl-3-palmitoylglycerol,Ⅷ)、没食子酸甲酯(methyl gallate,Ⅸ)、香草酸甲酯(methyl vanillate,Ⅹ)、丁香酸甲酯(methyl syringate,Ⅺ).结论化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ～Ⅺ为首次从该植物中分离得到.

嗜碱放线菌YIM-80147次生代谢产物的化学成分研究(英文)

对嗜碱放线菌YIM 80 14 7的发酵产物进行化学成分的研究 ,从中分离得到 6个化合物。根据光谱数据的分析 ,鉴定其结构分别为P371A2 (1) ,4 hydroxymethyl 3 (1 hydroxy 6 methyl heptyl) dihydro furan 2 one(2 ) ,nonacticacid(3) ,homononactinicacid(4 ) ,对羟基肉桂酸 (5 ) ,阿魏酸 (6 )

元江仙人掌植物内生真菌的抑菌活性筛选研究

从云南元江野生仙人掌的肉质茎中分离出28株内生真菌,经形态学分类鉴定归于3个目,3个科,10个属。同时选择30种病原微生物作为指示菌进行抑菌试验,研究其抑菌活性。结果表明,3株元江仙人掌内生真菌分别对细菌、植物病原真菌和皮肤致病真菌多种病原微生物有较为明显的抑制生长作用。

微波法快速提取放线菌基因组DNA

原有的放线菌基因组DNA提取方法费时、费力、费用高 ,且对极端环境放线菌成功率较低。利用微波热振惊提取固体培养基表面放线菌菌落基因组DNA ,具有快速、简便、费用低廉等优点。所得的基因组DNA可作为PCR反应的模板进行 1 6SrRNA基因有效扩增。

滇西热泉中9个16S rDNA克隆的分析

用免培养法 (Culture independentapproach)从腾冲大滚锅和龙陵大沸泉两个高温热泉中获得的 1 6SrDNA ,经克隆筛选 ,测定了其中 9个克隆的 1 6SrDNA插入片段的近全序列 ,构建系统发育树进行分析。结果表明 ,9个克隆中有 4个是Thermus属、 2个是Bacillus属、1个是Hydrogenobacter属、 1个是Pseudomonas属 ,还有 1个在Thermodesulfobacteriaceae科 ,介于Geothermbacterium属和Thermodesulfobacteria属之间。

PCR法快速识别Actinobacteria的五种模板制备方法的比较

放线细菌的 2 3SrRNA基因序列具有较好的保守性和相对的可变性 ,被认为是快速筛选放线细菌的合适部位。能否快速有效地扩增特异性区间 ,聚合酶链反应 (PCR)扩增前的模板制备质量是关键 ,故比较了基因组DNA作为PCR模板的 5种制备方法。旨在寻找准确、快速、简便、经济的放线细菌筛选技术 ,为普通和极端环境放线细菌资源的研究和开发利用创造条件。