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红皮木姜子的化学成分研究(Ⅱ)
被引量:
1
1
作者
施义民
李晓霞
+2 位作者
刘娜
李良
杨丽娟
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期564-570,共7页
对滇产红皮木姜子(Litsea pedunculata)乙酸乙酯和正丁醇萃取部分的化学成分进行研究.采用硅胶柱层析、重结晶等分离手段从中分离纯化得到10个化合物,通过现代波谱技术和理化常数测定鉴定了它们的结构,其中7个为异喹啉生物碱:actinodaph...
对滇产红皮木姜子(Litsea pedunculata)乙酸乙酯和正丁醇萃取部分的化学成分进行研究.采用硅胶柱层析、重结晶等分离手段从中分离纯化得到10个化合物,通过现代波谱技术和理化常数测定鉴定了它们的结构,其中7个为异喹啉生物碱:actinodaphnine(1),cassythicine(2),litseglutine A(3),boldine(4),norboldine(5),juziphin(6),reticuline(7);同时还得到(+)-8,8'-epiaristo-ligone(8),山奈酚(kaempferol,9)及5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(10).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
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关键词
樟科
红皮木姜子
化学成分
异喹啉生物碱
原文传递
新型二氢化茚-咪唑衍生物的合成及生物活性研究
被引量:
3
2
作者
陈兴
夏沙
+3 位作者
王少杰
陈文
周备
杨丽娟
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期422-428,共7页
从1-茚酮出发,通过简洁的路线合成了15个结构新颖的二氢化茚-咪唑衍生物,并对合成的新化合物进行了抗肿瘤活性和抑菌活性的筛选.生物活性结果表明,化合物7、15、16和18具有较好的抗肿瘤细胞毒活性,其中化合物15对白血病(HL-60)、肝癌(SM...
从1-茚酮出发,通过简洁的路线合成了15个结构新颖的二氢化茚-咪唑衍生物,并对合成的新化合物进行了抗肿瘤活性和抑菌活性的筛选.生物活性结果表明,化合物7、15、16和18具有较好的抗肿瘤细胞毒活性,其中化合物15对白血病(HL-60)、肝癌(SMMC-7721)及肺癌(A-549)的细胞毒活性甚至优于阳性药物DDP;化合物7、10、14、15、16和17对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.sutbilis)均具有较好的抑菌活性,化合物8对金黄色葡萄球菌显示出较好的选择性抑制活性.
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关键词
二氢化茚
咪唑
衍生物
抗肿瘤活性
抑菌活性
原文传递
题名
红皮木姜子的化学成分研究(Ⅱ)
被引量:
1
1
作者
施义民
李晓霞
刘娜
李良
杨丽娟
机构
云南
民族
大学
民族药
资源
化学
国家民委-
教育部
重
点
实验室
云南大学自然资源药物化学重教育部点实验室
出处
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期564-570,共7页
基金
国家自然科学基金(21062025
21162042)
+1 种基金
云南省自然科学基金(2010CD090)
云南省高校化学类核心课程教学团队项目(0401-2001019014)
文摘
对滇产红皮木姜子(Litsea pedunculata)乙酸乙酯和正丁醇萃取部分的化学成分进行研究.采用硅胶柱层析、重结晶等分离手段从中分离纯化得到10个化合物,通过现代波谱技术和理化常数测定鉴定了它们的结构,其中7个为异喹啉生物碱:actinodaphnine(1),cassythicine(2),litseglutine A(3),boldine(4),norboldine(5),juziphin(6),reticuline(7);同时还得到(+)-8,8'-epiaristo-ligone(8),山奈酚(kaempferol,9)及5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(10).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
关键词
樟科
红皮木姜子
化学成分
异喹啉生物碱
Keywords
Lauraceae
Litsea pedunculata
chemical constituents
isoquinoline alkaloid
分类号
Q949.74 [生物学—植物学]
Q946 [生物学—植物学]
原文传递
题名
新型二氢化茚-咪唑衍生物的合成及生物活性研究
被引量:
3
2
作者
陈兴
夏沙
王少杰
陈文
周备
杨丽娟
机构
云南
民族
大学
民族药
资源
化学
国家民委-
教育部
重
点
实验室
云南大学自然资源药物化学重教育部点实验室
出处
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期422-428,共7页
基金
国家自然科学基金(21162042)
云南省教育厅科学研究基金重大专项(ZD2014010)
+1 种基金
云南民族大学创新团队项目
民族药协同创新中心项目
文摘
从1-茚酮出发,通过简洁的路线合成了15个结构新颖的二氢化茚-咪唑衍生物,并对合成的新化合物进行了抗肿瘤活性和抑菌活性的筛选.生物活性结果表明,化合物7、15、16和18具有较好的抗肿瘤细胞毒活性,其中化合物15对白血病(HL-60)、肝癌(SMMC-7721)及肺癌(A-549)的细胞毒活性甚至优于阳性药物DDP;化合物7、10、14、15、16和17对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.sutbilis)均具有较好的抑菌活性,化合物8对金黄色葡萄球菌显示出较好的选择性抑制活性.
关键词
二氢化茚
咪唑
衍生物
抗肿瘤活性
抑菌活性
Keywords
indene
imidazole
derivatives
antitumor activity
antibacterial activity
分类号
O625.46 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
红皮木姜子的化学成分研究(Ⅱ)
施义民
李晓霞
刘娜
李良
杨丽娟
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
原文传递
2
新型二氢化茚-咪唑衍生物的合成及生物活性研究
陈兴
夏沙
王少杰
陈文
周备
杨丽娟
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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