藏药云南兔耳草的化学成分研究

从云南兔耳草中分离得到6个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-gluco- side,1),芹菜素-7-甲醚(apigenin-7-methyl ether,2),反式-肉桂酸(E-cinnamic acid,3),顺式-肉桂酸(Z-cinnamic acid,4),反式-对香豆酸(E-p-coumatic acid,5),顺式-对香豆酸(Z-p-coumatic acid,6)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

云南兔耳草中环烯醚萜苷类成分的研究

目的 对云南兔耳草(Lagotis yunnanensis W.W.Smith)的化学成分进行研究。方法 用硅胶柱色谱和HPLC对化合物进行分离,并用光谱方法进行结构鉴定。结果 分离鉴定了6个环烯醚萜苷类成分:catalpol(I),globularin(Ⅱ),globularicisin(Ⅲ),10—O-(E)-P-coumaroylcatalpol(Ⅳ),10-O-(z)-p-coumaroyl catalpol(V),globularimin(Ⅵ)。结论 以上6个化合物均为首次从云南免耳草中分离得到.

云南兔耳草的化学成分研究(英文)

从云南兔耳草 (LagotisyunnanesisW .W .Smith)的乙醇提取物中分离得到 8个化合物 ,经波谱分析确定其结构分别为 :柯伊利素 (chrysoeriol 1) ,芹菜素 (apigenin 2 ) ,茴香酸 (anisicacid 3) ,β 谷甾醇 (β sitosterol4) ,肉桂酸 (cinnamicacid 5 ) 3,4 二甲氧基肉桂酸 (3 ,4 dimethoxycinnamicacid 6 ) ,香草醛(vanillin 7) ,胡萝卜苷 (daucosterol8)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

藏药云南兔耳草的化学成分研究(Ⅱ)

目的:提取、分离鉴定云南兔耳草的化学成分。方法:乙醇冷浸提取,氯仿、正丁醇依次萃取,硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为artselaeroside A(1),3-羟基-5-甲氧基苯甲醇(3-hydroxy-5-m ethoxy-benzyl alcohol,2),对羟基苯乙醇(tyrosol,3),9′-顺-十八烯酸甘油酯(glycerin-9-′Z-octadecaenate,4),二十二酸甘油酯(glycerin-docosanate,5),二十四酸甘油酯(glycerin-tetracosanate,6),二十四烷酸(tetracosanoic ac id,7)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

云南兔耳草中环烯醚萜苷类成分的研究Ⅱ

目的 对云南兔耳草的化学成分进行研究。方法 用硅胶柱色谱和HPLC对化合物进行分离 ,并用光谱方法进行结构鉴定。结果 分离鉴定了 4个环烯醚萜苷类成分 :1 0 - O - (E) - p methoxycinmamoyl catalpol(Ⅰ ) ,1 0 - O - (Z) - p methoxycinmamoyl catalpol (Ⅱ ) ,6 - O - (E) - 3″ ,4″- methoxycinmamoyl -catalpol (Ⅲ ) ,6 - O - (Z)- 3″ ,4″ methoxycinmamoyl -catalpol(Ⅳ )。结论 以上 4个化合物均为首次从该植物中分离得到。

奶桑中的木脂素类成分研究

综合应用正相硅胶柱层析、凝胶柱色谱、大孔树脂柱层析等多种分离手段对奶桑(Morus macroura Miq)乙酸乙酯相进行分离纯化,并利用1D、2D NMR技术进行结构鉴定.共分离纯化得到9个木脂素类化合物,分别为moracin O(1),moracin P(2),moracin M(3),moracin R(4),(-)-(7R,8S)-dehydrodiconiferyl alcohol(5),(+)-lariciresinol(6),balanophonin(7),(7S,8R)-5-methoxyl-balanophonin(8)和hedyotisol A(9),其中化合物1,4~9为首次从该植物中分离得到.此外对部分化合物(1~5,7,9)进行抗炎活性测试,结果表明化合物9具有较弱的抗炎活性.

烟碱化合物的固相合成研究

开发了一种高效的烟碱化合物的固相合成新方法.利用交联聚苯乙烯负载磺酸树脂,经树脂氯化,制备出聚苯乙烯负载磺酰氯树脂作为固载有机硫试剂.从3-溴吡啶出发,经锂化酰化、羰基还原、羟基磺酰化、磺酸酯胺化环化4步反应,合成了5个烟碱类化合物,总产率为52%~66%,产物结构经1H NMR鉴定确认.方法具有产率高、操作简单,树脂可以回收再用,具有工业自动化生产的应用前景等特点.

大白杜鹃花化学成分及其抗肿瘤细胞毒活性

研究大白杜鹃花的化学成分及其抗肿瘤细胞毒活性.采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相RP-18柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,然后采用CCK-8方法测定化合物的抗肿瘤细胞毒活性.从乙酸乙酯部位中分离并鉴定20个化合物,分别为大白杜鹃花酮(1)、confluentin(2)、omethy-llasiodiplodin(3)、daurichromenes A(4)、arthproliferin B(5)、梫木毒素Ⅰ(6)、梫木毒素Ⅳ(7)、(Z)-9,10-dihydroxy-6,10-dimethyl-5-undecen-2-one(8)、8-hydroxy-6,7-dihydrolinalool(9)、(E)-2,6-dimethyl-2,7-octadiene-1,6-diol(10)、9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(11)、吐叶醇(12)、去氢催吐萝芙木醇(13)、蔷薇酸(14)、山柰酚(15)、阿福豆苷(16)、萹蓄苷(17)、香树素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(18)、去甲基丁香色原酮(19)和东莨菪亭(20),以上化合物对A-549、HepG2、Hela-60、MDA-MB-68细胞均无明显毒性.化合物1为新的天然产物,化合物1~5,7~20均为首次从该种植物中分离得到.

华南吴萸的化学成分及抗炎活性研究

综合利用各种分离提取技术对芸香科植物华南吴萸的化学成分进行研究,并利用核磁共振波谱技术进行结构鉴定。共分离纯化鉴定出13个化合物,分别为柠檬苦素(1)、6α-乙酰氧基-12α-羟基吴茱萸内酯醇(2)、12α-hydroxyevodol(3)、12α-羟基柠檬苦素(4)、臭辣树交酯A(5)、β-别隐品碱(6)、瑞特西宁(7)、野花椒甲素(8)、bis(2-ethylhexyl)benzene-1,2-dicarboxylate(9)、bejolghotin G(10)、lynoiresinol(11)、(-)-(7R,7′R,7′′S,8S,8′S,8′′S)-4′,4′′-dihydroxy-3,3′,3′′,5-tetramethoxy-7,9′:7′,9-diepoxy-4,8′′-oxy-8,8′-sesquineolignan-7′′,9′′-diol(12)、3′,6-dipropyl apigenin(13)。其中化合物6、8、9和12为首次从吴茱萸属中分离得到,其余化合物均为首次从华南吴萸中分离得到。并对其化合物进行乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放的抑制率测试,结果表明,化合物13对LDH释放的抑制活性较好,证明该化合物具有一定的抗炎活性。

红芽大戟化学成分研究

目的 研究茜草科植物红芽大戟 (KnoxiacorymbosaWilld .)的化学成分。方法 利用硅胶、聚酰胺等色谱技术分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据进行鉴定。结果 从红芽大戟的正丁醇萃取部分分离得到 4个黄酮醇苷成分 ,分别鉴定为 :槲皮素 7 O α L 阿拉伯糖 3 O β D 6″ 乙酰基吡喃葡糖苷 (quercetin 7 O α L arabinosyl 3 O β D 6″ acetylglucopyranoside ,1 ) ;山奈酚 7 O α L 阿拉伯糖 3 O β D 吡喃葡糖苷 (kaempferol 7 O α L arabinosyl 3 O β D glucopyranoside ,2 ) ;槲皮素 3 O β D 吡喃葡糖苷 (quercetin 3 O β D glucopyranoside ,3) ;槲皮素 3 O β D 6″ 乙酰基吡喃葡糖苷 (quercetin 3 O β D 6″ acetylglucopyranoside,4 )。 结论 化合物 1为新化合物 。

几种新型离子液体的合成

以乙二醛、甲醛、氨水和烷基胺为原料 ,在甲醇溶剂中合成 1 烷基取代咪唑 .该方法具有产率高、操作简便的特点 .由1 烷基取代咪唑与二卤代烷烃反应合成的一系列二齿型离子液体 ,可作为一种相对环境友好的溶剂和用于过渡金属催化的偶联反应 .所合成的全部化合物分子结构均经HRMS ,IR ,1HNMR ,13 CNMR和GC MS予以表征 .

镰叶西番莲的化学成分

从镰叶西番莲 (Passiflorawilsonii)的藤茎中分离到 6个化合物 ,经理化性质和波谱分析 ,分别确定为 :glut 5 en 3β ol(Ⅰ )、maslinicacid(Ⅱ )、pachysandiol(Ⅲ )、friedelin(Ⅳ )、ergosterolepidioxide(Ⅴ )和β 谷甾醇 (Ⅵ )。

棒柄花的化学成分研究(英文)

从棒柄花 (Cleidionbrevipetiolatum)的乙醇提取物中分离得到 6个化合物 ,经波谱分析确定其结构为 :benzyl 1 O β D glucopyranoside(1) ,chavicol 1 O β D glucopyranoside(2 ) ,3,4 ,5 trimethoxyphenol(3) ,3,4 ,5 trimethoxyphenol 1 O β D glucopyranoside(4) ,β sitosterol(5 ) ,daucosterol(6 ) ,以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

球蕊五味子藤茎的化学成分研究

目的:提取、分离、鉴定球蕊五味子藤茎化学成分。方法:乙醇冷浸提取,石油醚和乙酸乙酯依次萃取,硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定其化学结构。结果:分离鉴定了12个化合物,分别为五味子丙素(1),甘五酸(2),nigranoic acid(3),儿茶素(4),2a,24-二羟基乌索酸(5),3-乙酰氧基乌索酸(6),乌索酸(7),26-羟基二十六烷酸甘油酸酯(8),二十六烷酸甘油酯(9),脂肪酸(10),β-谷甾醇(11),胡萝卜苷(12)。结论:3个五环三萜酸类化合物为首次从五味子科中分离得到。

W_(135)和Y群脑膜炎球菌培养和多糖纯化

目的培养W135和Y群脑膜炎球菌及荚膜多糖的纯化。方法采用综合培养基代替半综合培养基在75L生物反应器中对两群脑膜炎球菌进行培养,研究培养基处方、发酵、多糖提取及纯化工艺。结果综合培养基可代替半综合培养基对两群脑膜炎球菌进行培养。在培养过程中补加葡萄糖溶液、优化搅拌速度及通气量均有利于两菌群生长;在多糖纯化过程中,通过对比试验选择25%乙醇沉淀核酸,2～8℃的酚溶液,萃取蛋白的次数控制在3～4次为好。结论所研制的综合培养基及多糖纯化的工艺具有较好的可行性,为四价脑膜炎球菌多糖疫苗的研制提供了试验基础。

清香木姜子的化学成分

从清香木姜子(Litsea euosmaW.W.Smith)的枝叶中分离得到1个新化合物—α-吡喃酮衍生物(1)以及3个已知化合物阿魏酸酯衍生物(2),6-氧-棕榈酰-β-胡萝卜甙(3)和葡萄糖(4)。经波谱学鉴定新化合物α-吡喃酮衍生物的结构为5-羟基-6-甲基-3-(10-十一烯基)-5,6-二氢吡喃-2-酮。