清香木姜子的化学成分

从清香木姜子(Litsea euosmaW.W.Smith)的枝叶中分离得到1个新化合物—α-吡喃酮衍生物(1)以及3个已知化合物阿魏酸酯衍生物(2),6-氧-棕榈酰-β-胡萝卜甙(3)和葡萄糖(4)。经波谱学鉴定新化合物α-吡喃酮衍生物的结构为5-羟基-6-甲基-3-(10-十一烯基)-5,6-二氢吡喃-2-酮。

HSVECs血管生成模型和HUVECs血管生成模型的比较

首次利用人隐静脉内皮细胞(HSVECs)在体外建立血管生成模型,并与脐静脉内皮细胞(HUVECs)模型进行比较.在不加入任何生长因子的条件下,在三维胶原系统中经过3 d的培养,HSVECs能形成毛细血管样网状结构.genistein是一种酪氨酸酶抑制剂,它能影响毛细血管网的形成.与HUVECs模型比较两者存在明显的差异性.HSVECs在体外三维模型中能形成一种变异型的毛细血管样网状结构.

水提三七达玛烷20(S)-原人参二醇型皂苷诱导A549细胞凋亡机制的研究

三七总甙对多种肿瘤细胞的生长均有抑制作用,但从三七茎叶、花梗、果梗提取到的达玛烷20(S)-原人参二醇型皂苷(20(S)-PPDS)对肺癌A549细胞的作用及机理尚不清楚.本研究采用噻唑蓝(MTT),Hoechst33258染色,免疫组化以及Western blot法研究20(S)-PPDS对肺癌A549细胞的作用.结果显示20(S)-PPDS对A549细胞的具有抑制作用,125,250,500μg·mL-1的20(S)-PPDS与A549细胞作用72 h后,细胞抑制率依次为28.67%,41.97%,73.02%;20(S)-PPDS对A549细胞作用24,72 h的IC50分别为398.94,315.96μg·mL-1;20(S)-PPDS通过活化Caspase-3,上调Bax蛋白表达,下调Pro-Caspase-3、Bcl-2蛋白表达诱导A549细胞凋亡.这些研究结果表明20(S)-PPDS对A549细胞具有抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用.

赤霉素A环重排反应催化剂研究

简介了赤霉素A环的重排反应,即1,2位及1,10位之间双键的移动及相应内酯环的重排.在利用重排反应构建赤霉素A环的1,2位双键时,首次发现商品化试剂苯基二氯化硼与二苯基溴化硼及二甲基溴化硼一样可用于催化此反应.