睡眠呼吸暂停低通气综合征与重度COPD患者睡眠期间血氧饱和度水平分析

目的:分析比较睡眠呼吸暂停低通气综合征与重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者睡眠期间血氧饱和度(SO_(2))水平。方法:选取2019年6月至2019年12月曲靖市第二人民医院收治的睡眠呼吸暂停低通气综合征20例和重度COPD患者20例作为研究对象,采用睡眠监测的方法,分析和比较2组患者的睡眠监测相关指标。结果:睡眠呼吸暂停低通气综合征夜间最长氧降时间、最低SO_(2)低于重度COPD组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:睡眠呼吸暂停低通气综合征与重度COPD患者都存在夜间缺氧的情况,但二者并不相同,睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的缺氧程度更为严重,但缺氧的时间短于重度COPD患者。

舒适护理对老年慢性心衰患者护理中的效果及并发症发生率分析

目的探究舒适护理在老年慢性心衰(CHF)患者中的应用效果。方法方便选取2019年1月—2020年1月收治的80例老年CHF患者为研究对象进行分析,将常规护理干预下的40例患者设为对照组,而舒适护理干预下的40例患者则设为观察组,对比其应用效果。结果观察组在干预后的抑郁、焦虑自评量表(SDS、SAS)评分分别为(42.17±3.46)分、(44.08±3.49)分,明显低于对照组的SDS、SAS评分[(46.23±3.58)分、(47.51±3.56)分],差异有统计学意义(t=5.157、4.351,P<0.05);且患者自我护理行为量表(SCHFI)评分[(72.26±9.02)分]明显高于对照组[(68.15±8.83)分],差异有统计学意义(t=2.059,P<0.05);此外,观察组的并发症发生率(5.0%)明显低于对照组(20.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05);且观察组患者的各项生活在质量评分[生活状态(55.21±5.62)分、躯体功能(58.76±6.18)分、心理功能(65.47±7.16)分及社会功能(64.78±6.59)分],均明显高于对照组[生活状态(43.75±5.38)分、躯体功能(49.83±5.83)分、心理功能(57.45±6.83)分及社会功能(57.83±6.09)分],差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒适护理在老年CHF患者的临床干预中具有显著的应用价值,可有效改善其负面情绪及自护能力,同时降低并发症的发生风险,对其生活质量的提升具有积极的应用价值。

泼尼松联合伊曲康唑治疗变应性支气管肺曲霉病的临床效果

目的观察泼尼松联合伊曲康唑治疗变应性支气管肺曲霉病的临床疗效。方法选取2018年4月-2019年6月云南省曲靖市第二人民医院收治的变应性支气管肺曲霉病患者44例,选用双盲法分为试验组和常规组各22例。常规组患者行伊曲康唑治疗,试验组患者行泼尼松联合伊曲康唑治疗。比较2组患者临床疗效、治疗前后血液学指标、肺功能指标。结果试验组患者临床治疗总有效率为95.45%,高于常规组的72.73%(χ^(2)=4.247,P=0.039);治疗后,2组患者血液学指标均低于治疗前,且试验组患者下降更明显(P<0.01);治疗后,2组患者肺功能指标均高于治疗前,且试验组患者升高更明显(P<0.01)。结论泼尼松联合伊曲康唑治疗变应性支气管肺曲霉病的疗效较好,可优化患者肺功能与血液学指标,值得广泛应用。

纤维支气管镜肺灌洗治疗肺脓肿的临床有效性探析

目的:探讨分析纤维支气管镜肺灌洗治疗肺脓肿的临床有效性。方法:选取70例肺脓肿患者作为本次观察对象,采用数字随机平均法平均分为研究组与对照组,各35例。对照组给予常规治疗方法,研究组在此基础上给予纤维支气管镜肺灌洗治疗。对治疗前、后的FEV1及PaO2、治疗总有效率进行对比分析。结果:两组患者接受之前,FEV1及PaO2差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的FEV1及PaO2差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为91.43%,对照组为71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用纤维支气管镜肺灌洗治疗肺脓肿的临床效果显著,可以有效改善患者的临床症状表现,提高患者的治疗效果,同时有极高的安全性,值得临床推广应用。

化浊宣肺汤联合西药治疗中老年慢性支气管炎急性发作期随机平行对照研究

[目的]观察化浊宣肺汤联合西药治疗中老年慢性支气管炎急性发作期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组30例氨溴索,30mg/次,2次/d,饭后服用;莫西沙星,0.4g/次,1次/d,饭后服用;伴有喘息用氨茶碱0.5g,每隔12h服用一次。治疗组30例化浊宣肺汤(浙贝母12g,桔梗15g,苦杏仁10g,麻黄6g,金芥麦20g,法半夏、瓜蒌、橘红各15g,紫苏子、桃仁、川芎各10g,甘草6g,黄芪20g),随证加减,1剂/d,水煎180mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、中医证候、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效17例,有效13例,无效0例,总有效率100%。对照组显效12例,有效10例,无效8例,总有效率73.30%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]化浊宣肺汤联合西药治疗中老年慢性支气管炎急性发作期,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

慢性肺源性心脏病并发心律失常126例临床分析

目的:探讨慢性肺源性心脏病(肺心病)心律失常的特点及治疗。方法:对126例肺心病合并心律失常患者临床资料进行回顾性分析。结果:多数出现一种心律失常类型,但也有不少患者同时或先后出现两种及两种以上类型的心律失常(135例)。其中室上性心律失常66.67%(90/135)、室性心律失常14.81%(20/135),右束支传导阻滞11.11%(15/135),其余心律失常7.4%(10/135)。心律失常的发生与低氧血症、肺部感染、电解质紊乱、心功能不全、年龄等因素密切相关。结论:肺心病急性加重期心律失常以激动起源异常多见,感染、缺氧、电解质紊乱和心功能不全是诱发的常见因素。积极治疗原发病及诱因是治疗重点,抗心律失常药物不是治疗肺心病心律失常的最佳手段。

胸腔注射尿激酶治疗结核性胸腔积液98例分析

目的:探讨胸腔注射尿激酶治疗结核性包裹性胸腔积液的作用。方法:98例结核性包裹性胸腔积液患者在适量、联合、规律抗痨治疗同时,于胸腔内注入尿激酶20万U。观察胸膜增厚、粘连和胸腔积液量变化情况。结果:胸腔注射尿激酶治疗结核性胸腔积液患者住院时间明显缩短,胸膜增厚、粘连明显减轻。结论:在适量、联合、规律抗痨治疗同时,于胸腔内注入尿激酶可更好地引流胸水,减轻胸膜增厚粘连,疗效显著。

布地奈德气雾剂吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及氧化应激反应的影响

目的观察布地奈德气雾剂吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及氧化应激反应的影响。方法选取2019年6月—2021年1月云南省曲靖市第二人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者88例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=44)和对照组(n=44)。在常规治疗基础上,对照组予异丙托溴铵吸入溶液雾化吸入治疗,观察组则在对照组基础上加用布地奈德气雾剂吸入治疗,2组患者均连续治疗14 d。比较2组患者临床症状缓解时间,治疗前后肺功能、氧化应激指标及血清炎性因子水平。结果观察组喘息缓解时间、肺啰音消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间及咯脓痰缓解时间均短于对照组(P<0.01);治疗14 d后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、最大呼气流量(PEF)均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组丙二醛(MDA)、血清活性氧(ROS)水平较治疗前降低,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论加用布地奈德气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病可有效缓解患者的临床症状,改善肺功能,抑制氧化应激反应,降低炎性因子水平,提高临床疗效。

布地奈德雾化吸入治疗对哮喘患者临床症状及肺功能的改善价值评定

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗对哮喘患者临床症状及肺功能的改善价值。方法:将2016年1月至2017年5月76例哮喘患者作为研究对象,根据治疗方法分为两组,各38例。对照组给予常规治疗,布地奈德组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组哮喘治疗总有效率;哮喘消失、肺部征象、实验室检查正常时间;干预前后患者肺功能指标。结果:布地奈德组哮喘治疗总有效率高于对照组,P<0.05;布地奈德组哮喘消失、肺部征象、实验室检查正常时间短于对照组,P<0.05;干预前两组肺功能指标相近,P>0.05;干预后布地奈德组肺功能指标优于对照组,P<0.05。结论:布地奈德雾化吸入治疗对哮喘患者临床症状及肺功能的改善价值高,可有效改善患者临床症状和肺功能,效果确切,可缩短疗程,值得推广应用。