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剑叶龙血素A衍生物的合成及其镇痛活性研究
被引量:
4
1
作者
王晓晶
杨淬
+1 位作者
王兴红
黄超
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期748-754,共7页
以苯乙酮衍生物及2,6-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经2步高效合成了20个剑叶龙血素A衍生物,其中12个为新化合物,化合物结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR及HRMS进行确证.在此基础上,以盐酸曲马多为阳性对照组,经扭体法实验对所合成的化合物进...
以苯乙酮衍生物及2,6-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经2步高效合成了20个剑叶龙血素A衍生物,其中12个为新化合物,化合物结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR及HRMS进行确证.在此基础上,以盐酸曲马多为阳性对照组,经扭体法实验对所合成的化合物进行镇痛活性研究,初步活性结果表明,化合物4d_1(8.33±1.45/次,13.00±4.16/次,8.67±3.71/次),5e(5.67±2.40/次,12.67±1.45/次,13.00±5.68/次)与阳性对照组(6.67±1.20/次)的活性相当.以龙血竭中剑叶龙血素A为母体,合成其衍生物并评价其镇痛活性,为进一步研究龙血竭镇痛活性提供了参考.
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关键词
剑叶龙血素A
查尔酮
合成
镇痛活性
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职称材料
题名
剑叶龙血素A衍生物的合成及其镇痛活性研究
被引量:
4
1
作者
王晓晶
杨淬
王兴红
黄超
机构
云南民族大学化学与环境学院民族药资源化学国家民委一教育部重点实验室
云南
大学
云南
省微生物研究所
出处
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期748-754,共7页
基金
国家自然科学基金(21662046,21202142),
文摘
以苯乙酮衍生物及2,6-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经2步高效合成了20个剑叶龙血素A衍生物,其中12个为新化合物,化合物结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR及HRMS进行确证.在此基础上,以盐酸曲马多为阳性对照组,经扭体法实验对所合成的化合物进行镇痛活性研究,初步活性结果表明,化合物4d_1(8.33±1.45/次,13.00±4.16/次,8.67±3.71/次),5e(5.67±2.40/次,12.67±1.45/次,13.00±5.68/次)与阳性对照组(6.67±1.20/次)的活性相当.以龙血竭中剑叶龙血素A为母体,合成其衍生物并评价其镇痛活性,为进一步研究龙血竭镇痛活性提供了参考.
关键词
剑叶龙血素A
查尔酮
合成
镇痛活性
Keywords
cochinchinenin A
chalcone
synthesis
analgesia activity
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
剑叶龙血素A衍生物的合成及其镇痛活性研究
王晓晶
杨淬
王兴红
黄超
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
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职称材料
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